Estudio de IA conversacional
23 de abril de 2026 actualizado por: Thomas Caruso, Stanford University
Simulaciones de inteligencia artificial conversacional para mejorar las habilidades no técnicas entre los estudiantes de anestesiología: un estudio prospectivo de métodos mixtos
Este es un estudio prospectivo, colaborativo y de métodos mixtos que incluye a estudiantes de anestesiología que reciben una intervención activa: una simulación de inteligencia artificial conversacional (CAI).
El objetivo es explorar la capacidad de la IA para proporcionar simulaciones de alta fidelidad que, en última instancia, puedan mejorar la forma en que los profesionales de la salud manejan conversaciones difíciles, como la divulgación de errores o errores médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán los proveedores hospitalarios, incluidos enfermeros, asistentes médicos, médicos, médicos en prácticas y otros trabajadores de atención médica del Lucile Packard Children's Hospital (LPCH) y centros afiliados que se comunican con los pacientes diariamente.
Criterio de exclusión:
- Participantes con mareos graves por movimiento informados.
- Náuseas
- Trastorno convulsivo
- Actualmente usa medicamentos cronotrópicos para el corazón, como bloqueadores β.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de IA
El participante utilizará la aplicación ChatGPT4o de OpenAI.
A los efectos de este escenario de error médico, el CAI tendrá un mensaje estandarizado para simular a un padre molesto cuyo hijo se sometió recientemente a una cirugía en la que hubo un error médico que involucró una lesión dental por una intubación.
Después de una sesión informativa escrita, se iniciará la simulación.
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El uso de simulaciones de inteligencia artificial conversacional genera escenarios médicos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evalúe la aceptación de simulaciones de inteligencia artificial conversacional utilizando la guía de preguntas de la entrevista de discusión guiada
Periodo de tiempo: Antes de la simulación
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La Guía de preguntas de la entrevista de discusión guiada contiene 6 preguntas que se centran en 3 áreas que incluyen actitudes y opiniones, percepciones y preguntas de resumen.
Todas las preguntas son preguntas abiertas.
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Antes de la simulación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la usabilidad de Simulaciones de Inteligencia Artificial Conversacional mediante la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación
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Medido con la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS).
La escala tiene 10 ítems.
Las puntuaciones varían de 1 a 5 (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo)
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Inmediatamente después de la simulación
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Evaluación de la usabilidad de Simulaciones de Inteligencia Artificial Conversacional mediante el Cuestionario de Experiencia de Usuario (UEQ-S).
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación
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UEQ-S, incluye ocho ítems (cuatro de las escalas pragmáticas Eficiencia, Perspicuidad, Confiabilidad y cuatro de las escalas hedónicas Estimulación y Novedad).
Las puntuaciones varían de -3 (mínimo) a 3 (máximo)
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Inmediatamente después de la simulación
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Evaluación de la confiabilidad de la evaluación cuantitativa del desempeño no técnico de la IA en comparación con evaluadores humanos expertos
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la simulación
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La herramienta Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) publicada anteriormente por Fletcher et al. traducido al francés.
El sistema de puntuación ANTS utiliza cuatro categorías que evalúan la gestión de tareas, el trabajo en equipo, la conciencia de la situación y la toma de decisiones (de 1 a 4 puntos por categorías).
La puntuación mínima es 4 y la máxima 16.
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inmediatamente después de la simulación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 75964
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .