Conversatie AI-onderzoek
23 april 2026 bijgewerkt door: Thomas Caruso, Stanford University
Conversationele kunstmatige intelligentiesimulaties om niet-technische vaardigheden onder anesthesiologiestagiairs te verbeteren: een prospectief onderzoek met gemengde methoden
Dit is een prospectief, collaboratief onderzoek met gemengde methoden, waarbij anesthesiologiestagiairs één actieve interventie krijgen: een conversationele kunstmatige intelligentie (CAI)-simulatie.
Het doel is om het vermogen van AI te onderzoeken om hifi-simulaties te bieden die uiteindelijk de manier kunnen verbeteren waarop zorgprofessionals omgaan met moeilijke gesprekken, zoals het openbaar maken van medische fouten of vergissingen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuisaanbieders, waaronder verpleegkundigen, arts-assistenten, artsen, arts-assistenten en andere gezondheidswerkers in het Lucile Packard Children's Hospital (LPCH) en aangesloten faciliteiten die dagelijks met patiënten communiceren, zullen worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met gemelde ernstige reisziekte
- Misselijkheid
- Beroerte aandoening
- Gebruikt momenteel chronotrope hartmedicijnen, zoals bètablokkers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AI-groep
Deelnemer zal de ChatGPT4o-applicatie van OpenAI gebruiken.
Voor de doeleinden van dit scenario met medische fouten beschikt de CAI over een gestandaardiseerde prompt om een overstuur ouder te simuleren wiens kind onlangs een operatie heeft ondergaan waarbij er sprake was van een medische fout met betrekking tot een tandblessure als gevolg van een intubatie.
Na een schriftelijke briefing wordt de simulatie gestart.
|
Gebruik van Conversational Artificial Intelligence-simulaties genereert een medisch scenario.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer de acceptatie van Conversational Artificial Intelligence-simulaties met behulp van de Guided Discussion Interview Question Guide
Tijdsspanne: Vóór simulatie
|
Begeleide discussie Interviewvragengids bevat 6 vragen die zich richten op 3 gebieden, waaronder attitudes en meningen, percepties en sommatievragen.
Alle vragen zijn open vragen.
|
Vóór simulatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de bruikbaarheid van Conversational Artificial Intelligence Simulaties via de System Usability Scale (SUS)
Tijdsspanne: Direct na simulatie
|
Gemeten met de System Usability Scale (SUS).
De schaal heeft 10 items.
Scores variëren van 1-5 (1 = helemaal mee oneens en 5 = helemaal mee eens)
|
Direct na simulatie
|
|
Evaluatie van de bruikbaarheid van Conversational Artificial Intelligence Simulaties via de User Experience Questionnaire (UEQ-S).
Tijdsspanne: Direct na simulatie
|
UEQ-S omvat acht items (vier uit de pragmatische schalen Efficiëntie, Helderheid, Betrouwbaarheid en vier uit de hedonistische schalen Stimulatie en Nieuwigheid).
Scores variëren van -3 (min) tot 3 (max)
|
Direct na simulatie
|
|
Evaluatie van de betrouwbaarheid van AI-kwantitatieve beoordeling van niet-technische prestaties in vergelijking met deskundige menselijke beoordelaars
Tijdsspanne: onmiddellijk na simulatie
|
De Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS)-tool, eerder gepubliceerd door Fletcher et al. vertaald in het Frans.
Het ANTS-scoresysteem maakt gebruik van vier categorieën die taakbeheer, teamwerk, situatiebewustzijn en besluitvorming beoordelen (1 tot 4 punten per categorie).
De minimale score is 4 en de maximale score 16
|
onmiddellijk na simulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 75964
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .