Keskusteleva tekoälytutkimus
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Thomas Caruso, Stanford University
Keskustelevat tekoälysimulaatiot anestesiologian harjoittelijoiden ei-teknisten taitojen parantamiseksi: Tuleva, sekamenetelmiä koskeva tutkimus
Tämä on prospektiivinen, yhteistyöhön perustuva, sekamenetelmiä käyttävä tutkimus, joka sisältää anestesiologian harjoittelijat, jotka saavat yhden aktiivisen toimenpiteen - keskustelullisen tekoälyn (CAI) simulaation.
Tavoitteena on tutkia tekoälyn kykyä tarjota korkealaatuisia simulaatioita, jotka voivat viime kädessä parantaa tapaa, jolla terveydenhuollon ammattilaiset käsittelevät vaikeita keskusteluja, kuten lääketieteellisten virheiden tai virheiden paljastamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukana ovat sairaanhoitajat, mukaan lukien sairaanhoitajat, lääkärin avustajat, lääkärit, lääkäriharjoittelijat ja muut terveydenhuollon työntekijät Lucile Packardin lastensairaalassa (LPCH) ja siihen liittyvissä tiloissa, jotka kommunikoivat potilaiden kanssa päivittäin.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on ilmoitettu vakava matkapahoinvointi
- Pahoinvointi
- Kouristuksellinen sairaus
- Tällä hetkellä käytetään kronotrooppisia sydänlääkkeitä, kuten beetasalpaajia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI-ryhmä
Osallistuja käyttää OpenAI:n ChatGPT4o-sovellusta.
Tätä lääketieteellistä virheskenaariota varten CAI:lla on standardoitu kehote, joka simuloi järkyttynyttä vanhempaa, jonka lapselle oli äskettäin tehty leikkaus, jossa oli lääketieteellinen virhe, joka liittyi hampaan vaurioitumiseen intubaatiosta.
Käsikirjoitetun tiedotustilaisuuden jälkeen simulointi käynnistetään.
|
Keskustelevien tekoälysimulaatioiden käyttö luo lääketieteellisen skenaarion.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi keskustelullisten tekoälysimulaatioiden hyväksyntää ohjatun keskusteluhaastattelun kysymysoppaan avulla
Aikaikkuna: Ennen simulaatiota
|
Opastettu keskusteluhaastattelukysymysopas sisältää 6 kysymystä, jotka keskittyvät 3 alueeseen, mukaan lukien asenteet ja mielipiteet, havainnot ja summauskysymys.
Kaikki kysymykset ovat avoimia kysymyksiä.
|
Ennen simulaatiota
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskustelevien tekoälysimulaatioiden käytettävyyden arviointi System Usability Scalen (SUS) avulla
Aikaikkuna: Heti simulaation jälkeen
|
Mitattu System Usability Scale (SUS) -asteikolla.
Vaa'assa on 10 kohtaa.
Pisteet vaihtelevat 1-5 (1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä)
|
Heti simulaation jälkeen
|
|
Keskustelevien tekoälysimulaatioiden käytettävyyden arviointi User Experience Questionnairen (UEQ-S) avulla.
Aikaikkuna: Heti simulaation jälkeen
|
UEQ-S sisältää kahdeksan kohtaa (neljä pragmaattisista asteikoista Tehokkuus, Perspicuity, Dependability ja neljä hedonisista asteikoista Stimulation ja Novelty).
Pisteet vaihtelevat välillä -3 (min) ja 3 (maksimi)
|
Heti simulaation jälkeen
|
|
Ei-teknisen suorituskyvyn kvantitatiivisen tekoälyn luotettavuuden arviointi verrattuna asiantuntija-ihmisarvioijiin
Aikaikkuna: heti simulaation jälkeen
|
Anestesialääkärin ei-tekniset taidot (ANTS) -työkalu, jonka ovat aiemmin julkaisseet Fletcher et al. käännetty ranskaksi.
ANTS-pisteytysjärjestelmässä käytetään neljää luokkaa, jotka arvioivat tehtävien hallintaa, tiimityöskentelyä, tilannetietoisuutta ja päätöksentekoa (1-4 pistettä kategorioittain).
Minimipistemäärä on 4 ja maksimi 16
|
heti simulaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 75964
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .