Konversations AI-undersøgelse
23. april 2026 opdateret af: Thomas Caruso, Stanford University
Konversationssimuleringer af kunstig intelligens for at forbedre ikke-tekniske færdigheder blandt anæstesiologistuderende: en fremtidig undersøgelse med blandede metoder
Dette er et prospektivt, kollaborativt studie med blandede metoder, som omfatter anæstesiologiske praktikanter, der modtager én aktiv intervention - en simulation af kunstig intelligens (CAI).
Målet er at udforske AI's evne til at levere high-fidelity-simuleringer, der i sidste ende kan forbedre, hvordan sundhedspersonale håndterer vanskelige samtaler, såsom at afsløre medicinske fejl eller fejl.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hospitalsudbydere, herunder sygeplejersker, lægeassistenter, læger, lægeelever og andre sundhedspersonale på Lucile Packard Children's Hospital (LPCH) og tilknyttede faciliteter, der kommunikerer med patienter dagligt, vil blive inkluderet
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med indberettet alvorlig køresyge
- Kvalme
- Anfaldsforstyrrelse
- Bruger i øjeblikket kronotropiske hjertemedicin, såsom β-blokkere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AI Group
Deltageren vil bruge OpenAI's ChatGPT4o's applikation.
Med henblik på dette medicinske fejlscenarie vil CAI have en standardiseret prompt til at simulere en ked af det forælder, hvis barn for nylig var blevet opereret, hvor der var en medicinsk fejl, der involverede en tandskade fra en intubation.
Efter en scriptet briefing vil simulering blive iværksat.
|
Brug af Conversational Artificial Intelligence Simulations genererer medicinsk scenarie.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer accept af Conversational Artificial Intelligence Simulations ved hjælp af guidet diskussion interviewspørgsmålsguide
Tidsramme: Før simulering
|
Guidet diskussion Interview Spørgsmål Guide indeholder 6 spørgsmål, der fokuserer på 3 områder, herunder holdninger og meninger, opfattelser og opsummeringsspørgsmål.
Alle spørgsmålene er åbne spørgsmål.
|
Før simulering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af Conversational Artificial Intelligence Simulations anvendelighed via System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: Umiddelbart efter simulering
|
Målt med System Usability Scale (SUS).
Skalaen har 10 genstande.
Scoren varierer fra 1-5 (1 = meget uenig og 5 = meget enig)
|
Umiddelbart efter simulering
|
|
Evaluering af Conversational Artificial Intelligence Simulations anvendelighed via User Experience Questionnaire (UEQ-S).
Tidsramme: Umiddelbart efter simulering
|
UEQ-S, omfatter otte elementer (fire fra de pragmatiske skalaer Effektivitet, Perspicuity, Dependability og fire fra de hedoniske skalaer Stimulering og Nyhed).
Score varierer fra -3 (min) til 3 (maks.)
|
Umiddelbart efter simulering
|
|
Evaluering af pålideligheden af AI kvantitativ vurdering af ikke-teknisk ydeevne sammenlignet med menneskelige eksperter
Tidsramme: umiddelbart efter simulering
|
Værktøjet Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) tidligere udgivet af Fletcher et al. oversat til fransk.
ANTS-scoresystemet bruger fire kategorier, der vurderer opgavestyring, teamworking, situationsbevidsthed og beslutningstagning (1 til 4 point efter kategorier).
Minimumsscore er 4 og maksimum 16
|
umiddelbart efter simulering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
14. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 75964
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .