Samtale AI-studie
23. april 2026 oppdatert av: Thomas Caruso, Stanford University
Konversasjonssimuleringer av kunstig intelligens for å forbedre ikke-tekniske ferdigheter blant anestesistudenter: en prospektiv studie med blandede metoder
Dette er en prospektiv, samarbeidende studie med blandede metoder som inkluderer anestesiologipraktikanter som mottar én aktiv intervensjon - en simulering av kunstig intelligens (CAI).
Målet er å utforske evnen til AI til å gi høyfilighetsimuleringer som til slutt kan forbedre hvordan helsepersonell håndterer vanskelige samtaler som å avsløre medisinske feil eller feil.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykehusleverandører, inkludert sykepleiere, legeassistenter, leger, legestudenter og andre helsearbeidere ved Lucile Packard Children's Hospital (LPCH) og tilknyttede fasiliteter som kommuniserer med pasienter daglig vil bli inkludert
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med rapportert alvorlig reisesyke
- Kvalme
- Anfall lidelse
- Bruker for tiden kronotropiske hjertemedisiner, for eksempel β-blokkere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AI Group
Deltakeren vil bruke OpenAIs ChatGPT4os applikasjon.
For formålet med dette medisinske feilscenarioet vil CAI ha en standardisert melding for å simulere en opprørt forelder hvis barn nylig ble operert der det var en medisinsk feil som involverte en tannskade fra en intubasjon.
Etter en scripted briefing vil simulering igangsettes.
|
Bruk av konversasjonssimuleringer av kunstig intelligens genererer medisinsk scenario.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer aksept av simuleringer av kunstig intelligens i samtale ved hjelp av guidet diskusjonsintervjuspørsmålsguide
Tidsramme: Før simulering
|
Guidet diskusjonsintervjuspørsmålsguide inneholder 6 spørsmål som fokuserer på 3 områder, inkludert holdninger og meninger, oppfatninger og oppsummeringsspørsmål.
Alle spørsmålene er åpne spørsmål.
|
Før simulering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av Conversational Artificial Intelligence Simulations brukervennlighet via System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: Umiddelbart etter simulering
|
Målt med System Usability Scale (SUS).
Skalaen har 10 elementer.
Poeng varierer fra 1-5 (1 = helt uenig og 5 = helt enig)
|
Umiddelbart etter simulering
|
|
Evaluering av Conversational Artificial Intelligence Simulations brukervennlighet via User Experience Questionnaire (UEQ-S).
Tidsramme: Umiddelbart etter simulering
|
UEQ-S, inkluderer åtte elementer (fire fra de pragmatiske skalaene Efficiency, Perspicuity, Dependability, og fire fra de hedoniske skalaene Stimulering og Nyhet).
Poeng varierer fra -3 (min) til 3 (maks)
|
Umiddelbart etter simulering
|
|
Evaluering av påliteligheten til AI kvantitativ vurdering av ikke-teknisk ytelse sammenlignet med eksperter
Tidsramme: umiddelbart etter simulering
|
Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS)-verktøyet tidligere utgitt av Fletcher et al. oversatt til fransk.
ANTS-scoringssystemet bruker fire kategorier som vurderer oppgaveledelse, teamarbeid, situasjonsbevissthet og beslutningstaking (1 til 4 poeng etter kategorier).
Minste poengsum er 4 og maksimum 16
|
umiddelbart etter simulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 75964
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .