Étude sur l'IA conversationnelle
23 avril 2026 mis à jour par: Thomas Caruso, Stanford University
Simulations d'intelligence artificielle conversationnelle pour améliorer les compétences non techniques des stagiaires en anesthésiologie : une étude prospective à méthodes mixtes
Il s'agit d'une étude prospective, collaborative et à méthodes mixtes qui inclut des stagiaires en anesthésiologie recevant une intervention active - une simulation d'intelligence artificielle conversationnelle (CAI).
L’objectif est d’explorer la capacité de l’IA à fournir des simulations haute fidélité qui peuvent à terme améliorer la façon dont les professionnels de la santé gèrent les conversations difficiles telles que la divulgation d’erreurs ou d’erreurs médicales.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les prestataires hospitaliers, y compris les infirmières, les assistants médicaux, les médecins, les médecins stagiaires et autres travailleurs de la santé de l'hôpital pour enfants Lucile Packard (LPCH) et des établissements affiliés qui communiquent quotidiennement avec les patients, seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Participants ayant signalé un mal des transports grave
- Nausée
- Trouble épileptique
- J'utilise actuellement des médicaments pour le cœur chronotropes, tels que les β-bloquants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe IA
Le participant utilisera l'application ChatGPT4o d'OpenAI.
Aux fins de ce scénario d'erreur médicale, le CAI disposera d'une invite standardisée pour simuler un parent bouleversé dont l'enfant a récemment subi une intervention chirurgicale au cours de laquelle il y a eu une erreur médicale impliquant une blessure dentaire due à une intubation.
Suite à un briefing scénarisé, la simulation sera lancée.
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L'utilisation de simulations d'intelligence artificielle conversationnelle génère un scénario médical.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer l'acceptation des simulations d'intelligence artificielle conversationnelle à l'aide du guide de questions d'entretien de discussion guidée
Délai: Avant la simulation
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Le guide des questions d'entretien de discussion guidée contient 6 questions axées sur 3 domaines, notamment les attitudes et opinions, les perceptions et la question de synthèse.
Toutes les questions sont des questions ouvertes.
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Avant la simulation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'utilisabilité des simulations d'intelligence artificielle conversationnelle via la System Usability Scale (SUS)
Délai: Immédiatement après la simulation
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Mesuré avec l'échelle d'utilisabilité du système (SUS).
L'échelle comporte 10 éléments.
Les scores vont de 1 à 5 (1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d’accord)
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Immédiatement après la simulation
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Évaluation de l'utilisabilité des simulations d'intelligence artificielle conversationnelle via le questionnaire d'expérience utilisateur (UEQ-S).
Délai: Immédiatement après la simulation
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L'UEQ-S comprend huit éléments (quatre des échelles pragmatiques Efficacité, Perspicacité, Fiabilité et quatre des échelles hédoniques Stimulation et Nouveauté).
Les scores vont de -3 (min) à 3 (max)
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Immédiatement après la simulation
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Évaluation de la fiabilité de l'évaluation quantitative de l'IA des performances non techniques par rapport aux évaluateurs humains experts
Délai: immédiatement après la simulation
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L'outil Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) précédemment publié par Fletcher et al. traduit en français.
Le système de notation ANTS utilise quatre catégories évaluant la gestion des tâches, le travail en équipe, la conscience de la situation et la prise de décision (1 à 4 points par catégories).
La note minimale est de 4 et la note maximale de 16
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immédiatement après la simulation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Première publication (Réel)
14 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 75964
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .