Исследование разговорного ИИ
23 апреля 2026 г. обновлено: Thomas Caruso, Stanford University
Разговорное моделирование искусственного интеллекта для улучшения нетехнических навыков у стажеров-анестезиологов: проспективное исследование смешанных методов
Это проспективное совместное исследование со смешанными методами, в котором участвуют стажеры-анестезиологи, получающие одно активное вмешательство — симуляцию разговорного искусственного интеллекта (CAI).
Цель состоит в том, чтобы изучить способность ИИ обеспечивать высокоточное моделирование, которое в конечном итоге может улучшить то, как медицинские работники справляются со сложными разговорами, такими как раскрытие медицинских ошибок или ошибок.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Будут включены медицинские работники, включая медсестер, ассистентов врачей, врачей, стажеров врачей и других медицинских работников Детской больницы Люсиль Паккард (LPCH) и дочерних учреждений, которые ежедневно общаются с пациентами.
Критерий исключения:
- Участники с сообщениями о тяжелой морской болезни
- Тошнота
- Эпилепсия
- В настоящее время используются хронотропные сердечные препараты, такие как β-блокаторы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ай Групп
Участник будет использовать приложение OpenAI ChatGPT4o.
Для целей этого сценария медицинской ошибки CAI будет иметь стандартизированную подсказку, имитирующую расстроенного родителя, чей ребенок недавно перенес операцию, в ходе которой произошла медицинская ошибка, связанная с травмой зуба в результате интубации.
После брифинга по сценарию будет начато моделирование.
|
Использование диалогового моделирования искусственного интеллекта позволяет создать медицинский сценарий.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените приемлемость разговорного моделирования искусственного интеллекта с помощью руководства по вопросам для собеседования с управляемой дискуссией.
Временное ограничение: До моделирования
|
Руководство по вопросам для интервью с управляемой дискуссией содержит 6 вопросов, посвященных 3 областям, включая «Отношения и мнения», «Восприятие» и «Обобщающий вопрос».
Все вопросы являются открытыми.
|
До моделирования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удобства использования симуляций диалогового искусственного интеллекта с помощью шкалы юзабилити системы (SUS)
Временное ограничение: Сразу после моделирования
|
Измеряется с помощью шкалы удобства использования системы (SUS).
В шкале 10 пунктов.
Баллы варьируются от 1 до 5 (1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен).
|
Сразу после моделирования
|
|
Оценка удобства использования симуляций диалогового искусственного интеллекта с помощью опросника пользовательского опыта (UEQ-S).
Временное ограничение: Сразу после моделирования
|
UEQ-S включает восемь пунктов (четыре из прагматических шкал «Эффективность», «Проницательность», «Надежность» и четыре из гедонистических шкал «Стимулирование» и «Новизна»).
Диапазон оценок варьируется от -3 (мин) до 3 (макс.)
|
Сразу после моделирования
|
|
Оценка надежности количественной оценки нетехнических показателей ИИ по сравнению с экспертами-оценщиками
Временное ограничение: сразу после моделирования
|
Инструмент «Нетехнические навыки анестезиолога» (ANTS), ранее опубликованный Fletcher et al. переведено на французский язык.
В системе оценки ANTS используются четыре категории, оценивающие управление задачами, командную работу, осведомленность о ситуации и принятие решений (от 1 до 4 баллов по категориям).
Минимальный балл — 4, максимальный — 16.
|
сразу после моделирования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 75964
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .