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COPD成人患者における口すぼめ呼吸と協調呼吸の効果

2025年1月10日 更新者:Riphah International University

成人COPD患者の有酸素運動能力、呼吸困難、不安レベルに対する、有酸素運動中の口すぼめ呼吸と協調呼吸の複合効果

COPDは、肺の気嚢の損傷と拡大を特徴とする慢性肺疾患であり、呼吸困難を引き起こします。 肺の中に空気が閉じ込められる閉塞が発生する場合があります。 患者は咳、喘鳴、胸部圧迫感、息切れなどの臨床症状を示します。 このランダム化臨床試験の研究では、コンビニエンスサンプリングにより54人の患者のサンプルを採取し、それらをランダムに2つのグループAとBに割り当てることで、COPD患者の有酸素能力と呼吸困難を改善するための口すぼめ呼吸と協調呼吸法の組み合わせ効果を確認します。 Aさんは、有酸素運動を伴う口すぼめ呼吸を週に4回、4週間、持続時間は45~60分間受けます。Bは、有酸素運動を伴う調整呼吸を週に4回、4週間受けます。 所要時間は 45 ~ 60 分です。有酸素能力と呼吸困難のトレーニング前後の結果は、6 分間の歩行テストと呼吸困難ボーグ スケール、およびセント ジョージ呼吸アンケートを通じて測定されます。 データは SPSS 21 を通じて分析されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Jinnah Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

年齢範囲 25 ~ 45 歳 (5) 臨床基準および診断基準に基づいて (慢性閉塞性肺疾患) と診断された成人患者。

口すぼめ呼吸および協調呼吸運動プログラムに意欲的かつ参加できる患者 性別男性および女性

除外基準:

指示を理解して従う能力に影響を与える可能性のある認知障害のある方 医療提供者の判断により、口すぼめ呼吸や協調呼吸運動の使用が禁忌とされている方。

重度の筋骨格系の制限または運動能力を妨げる可能性のあるその他の身体的状態がある人 過去 3 か月以内に COPD 症状の悪化を経験した人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:口をすぼめる呼吸法
有酸素運動を伴う口すぼめ呼吸を週に4回、4週間行います。持続時間は45~60分です。 首と肩の筋肉をリラックスさせます。 PLB 運動の使用については、患者が退院するまで毎日介入が行われます。 患者は5セットを実行します
首と肩の筋肉をリラックスさせます。 PLB 運動の使用については、患者が退院するまで毎日介入が行われます。 患者は5セットを実行します。 各セットには10​​回が含まれます。 次に、鼻から 2 カウント深呼吸し、口を閉じたままにするように患者に指示します。 2秒間吸い込みます。 次に、あたかも患者がろうそくの炎をそっと揺らすように唇をすぼめてもらいます。 次に、患者は 4 秒数えながらゆっくりと息を吐きます。
アクティブコンパレータ:調整された呼吸法
介入は患者が退院するまで毎日行われる。 呼吸を調整しながら有酸素運動を週に4回、4週間続けます。 所要時間は45~60分となります
片手をお腹に当てます。 鼻から息を吸いながらお腹を突き出すようにします。 腹筋を吸い込みます。 唇をすぼめるテクニックを使って息を吐きます。 お腹が下がっていくのが感じられるはずです。 3回繰り返して2分間休憩します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠:ベースラインと4週目
患者には、35メートルの廊下を自分のペースで往復するよう指示された。 理学療法士がコース全体を通じてテストを監督し、残りの運動時間を患者に 2 分ごとに伝えました。
ベースラインと4週目
ボーグ呼吸困難スケール
時間枠:ベースラインと4週目
試験中の呼吸困難は修正ボルグ呼吸困難スコアで評価されました。 肺機能検査、吸気能力、呼吸困難スコアを歩行距離とともに歩行前後に記録した。 修正ボルグスケールは、0 から 10 までのスケールで運動後の息切れを測定するための有効な患者の自己申告スケールです。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (実際)

2024年7月15日

研究の完了 (実際)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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