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Efeitos da respiração com lábios franzidos e da respiração coordenada em pacientes adultos com DPOC

10 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados da respiração com lábios franzidos e da respiração coordenada durante o exercício aeróbico na capacidade aeróbica, dispneia e nível de ansiedade em pacientes adultos com DPOC

A DPOC é uma doença pulmonar crônica caracterizada por danos e aumento dos sacos de ar nos pulmões, levando a dificuldades respiratórias. Pode ocorrer um bloqueio, que retém o ar dentro dos pulmões. O paciente apresenta manifestação clínica de tosse, chiado no peito, aperto no peito, falta de ar. Esta pesquisa de ensaio clínico randomizado irá verificar os efeitos combinados da respiração com lábios franzidos e técnicas de respiração coordenada para melhorar a capacidade aeróbica e dispneia em pacientes com DPOC, coletando uma amostra de 54 pacientes por meio de amostragem de conveniência e alocando-os aleatoriamente em dois grupos A e B de qual A receberá respiração labial franzida com exercícios aeróbicos 4 vezes por semana durante 4 semanas e a duração será de 45-60 min, B receberá respiração coordenada com exercícios aeróbicos 4 vezes por semana durante 4 semanas. E a duração será de 45-60 min. Os resultados pré e pós-treinamento de capacidade aeróbica e dispneia serão medidos por meio do teste de caminhada de seis minutos e escala de dispneia de Borg e questionário respiratório de Saint George. Os dados serão analisados ​​através do SPSS 21.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Jinnah Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Faixa etária de 25 a 45 anos(5) Paciente adulto com diagnóstico de (doença pulmonar obstrutiva crônica) com base em critérios clínicos e diagnósticos.

Paciente disposto e capaz de participar de um programa de respiração com lábios franzidos e exercícios respiratórios coordenados Gênero masculino e feminino

Critério de exclusão:

Aqueles com comprometimento cognitivo que possa afetar sua capacidade de compreender e seguir instruções. Qualquer contra-indicação ao uso de respiração com lábios franzidos ou exercícios respiratórios coordenados, conforme determinado pelo médico.

Indivíduo com limitações músculo-esqueléticas graves ou outra condição física que possa dificultar a capacidade de realizar exercício Indivíduo que sofreu exacerbação recente dos sintomas da DPOC nos últimos três meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnicas de respiração com lábios franzidos
Respiração labial franzida com exercícios aeróbicos 4 vezes por semana durante 4 semanas e a duração será de 45-60 minutos. Relaxe os músculos do pescoço e dos ombros. Para a utilização do exercício PLB, a intervenção será realizada todos os dias até a alta hospitalar do paciente. O paciente realizará 5 séries
Relaxe os músculos do pescoço e dos ombros. Para a utilização do exercício PLB, a intervenção será realizada todos os dias até a alta hospitalar do paciente. O paciente realizará 5 séries. Em cada conjunto, serão incluídas 10 vezes. Em seguida, instrua o paciente a respirar fundo pelo nariz contando duas vezes e manter a boca fechada. Inspire por 2 segundos. Agora, peça ao paciente para franzir os lábios como se fosse acender suavemente a chama de uma vela. Agora o paciente expirará suavemente enquanto conta por 4 segundos.
Comparador Ativo: técnica de respiração coordenada
A intervenção será realizada todos os dias até a alta do paciente. Respiração coordenada com exercícios aeróbicos 4 vezes por semana durante 4 semanas. E a duração será de 45 a 60 minutos
Coloque uma mão no abdômen. Faça seu abdômen se esticar enquanto você inspira pelo nariz. Contraia os músculos abdominais. Expire usando a técnica dos lábios franzidos. Você deve sentir seu abdômen descer. Repita três vezes e descanse por dois minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de seis minutos
Prazo: linha de base e quarta semana
Os pacientes foram instruídos a caminhar para frente e para trás em seu próprio ritmo em um corredor de 35 m. Um fisioterapeuta supervisionou o teste durante o curso, informando ao paciente o tempo restante do exercício a cada 2 minutos
linha de base e quarta semana
Escala de dispneia de Borg
Prazo: linha de base e quarta semana
A dispneia durante o teste foi avaliada com o escore de dispneia de Borg modificado. Teste de função pulmonar, capacidade inspiratória e escore de dispneia, juntamente com a distância percorrida foram registrados antes e depois da caminhada. A escala de Borg modificada é uma escala válida de autorrelato do paciente para medir a falta de ar após o exercício com escala de 0 a 10.
linha de base e quarta semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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