Effetti della respirazione con le labbra increspate e della respirazione coordinata in pazienti adulti con BPCO
10 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetti combinati della respirazione con le labbra increspate e della respirazione coordinata durante l'esercizio aerobico sulla capacità aerobica, sulla dispnea e sul livello di ansia in pazienti adulti con BPCO
La BPCO è la condizione polmonare cronica caratterizzata dal danno e dall'ingrossamento delle sacche d'aria nei polmoni, che portano a difficoltà respiratorie.
Potrebbe svilupparsi un blocco che intrappola l’aria all’interno dei polmoni.
Il paziente mostra manifestazioni cliniche di tosse, respiro sibilante, costrizione toracica, mancanza di respiro.
Questa ricerca di uno studio clinico randomizzato controllerà gli effetti combinati della respirazione a labbra contratte e delle tecniche di respirazione coordinata per migliorare la capacità aerobica e la dispnea nei pazienti con BPCO prelevando un campione di 54 pazienti attraverso un campionamento di convenienza e assegnandoli casualmente a due gruppi A e B da che A riceverà la respirazione a labbra contratte con esercizio aerobico per 4 volte a settimana per 4 settimane e la durata sarà di 45-60 minuti, B riceverà una respirazione coordinata con esercizio aerobico per 4 volte a settimana per 4 settimane.
La durata sarà di 45-60 minuti. I risultati pre e post allenamento della capacità aerobica e della dispnea saranno misurati tramite il test del cammino dei sei minuti, la scala Borg per la dispnea e il questionario respiratorio Saint George.
I dati verranno analizzati tramite SPSS 21.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Intervallo di età 25 -45 anni(5) Paziente adulto con diagnosi di (broncopneumopatia cronica ostruttiva) sulla base di criteri clinici e diagnostici.
Paziente disposto e in grado di partecipare ad un programma di respirazione con le labbra contratte e di esercizi di respirazione coordinata. Sesso sia maschile che femminile
Criteri di esclusione:
Coloro che presentano un deterioramento cognitivo che potrebbe influire sulla loro capacità di comprendere e seguire le istruzioni Qualsiasi controindicazione all'uso della respirazione con le labbra increspate o di esercizi di respirazione coordinata come determinato dall'operatore sanitario.
Individuo con gravi limitazioni muscoloscheletriche o altra condizione fisica che può ostacolare la capacità di eseguire esercizi Individuo che ha sperimentato una recente esacerbazione dei sintomi della BPCO negli ultimi tre mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: tecniche di respirazione a labbra increspate
Respirazione a labbra contratte con esercizio aerobico per 4 volte a settimana per 4 settimane e la durata sarà di 45-60 minuti.
Rilassa i muscoli del collo e delle spalle.
Per l'utilizzo dell'esercizio PLB, l'intervento verrà somministrato ogni giorno fino alla dimissione del paziente dall'ospedale.
Il paziente eseguirà 5 serie
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Rilassa i muscoli del collo e delle spalle.
Per l'utilizzo dell'esercizio PLB, l'intervento verrà somministrato ogni giorno fino alla dimissione del paziente dall'ospedale.
Il paziente eseguirà 5 serie.
In ogni set saranno inclusi 10 tempi.
Quindi, chiedere al paziente di fare un respiro profondo attraverso il naso per due volte e di tenere la bocca chiusa.
Inspira per 2 secondi.
Ora, chiedi al paziente di stringere le labbra come se stesse per far tremolare delicatamente la fiamma della candela.
Ora il paziente espirerà delicatamente contando per 4 secondi.
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Comparatore attivo: tecnica di respirazione coordinata
L'intervento verrà effettuato tutti i giorni fino alla dimissione del paziente dall'ospedale.
Respirazione coordinata con esercizio aerobico per 4 volte a settimana per 4 settimane.
E la durata sarà di 45-60 minuti
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Metti una mano sull'addome.
Fai spingere in fuori l'addome mentre inspiri attraverso il naso.
Risucchia i muscoli addominali.
Espira utilizzando la tecnica delle labbra increspate.
Dovresti sentire l'addome abbassarsi.
Ripeti tre volte e riposa per due minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: basale e quarta settimana
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Ai pazienti è stato chiesto di camminare avanti e indietro al proprio ritmo in un corridoio di 35 m.
Un fisioterapista ha supervisionato il test durante il corso, comunicando al paziente il tempo di esercizio rimanente ogni 2 minuti
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basale e quarta settimana
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Scala della dispnea di Borg
Lasso di tempo: basale e quarta settimana
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La dispnea durante il test è stata valutata con il punteggio dispnea di Borg modificato.
Prima e dopo aver camminato sono stati registrati il test di funzionalità polmonare, la capacità inspiratoria e il punteggio della dispnea, insieme alla distanza percorsa.
La scala di Borg modificata è una scala di autovalutazione valida del paziente per misurare la dispnea dopo l'esercizio con una scala da 0 a 10.
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basale e quarta settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Thurlbeck WM, Muller NL. Emphysema: definition, imaging, and quantification. AJR Am J Roentgenol. 1994 Nov;163(5):1017-25. doi: 10.2214/ajr.163.5.7976869.
- Rodrigues A, Munoz Castro G, Jacome C, Langer D, Parry SM, Burtin C. Current developments and future directions in respiratory physiotherapy. Eur Respir Rev. 2020 Dec 15;29(158):200264. doi: 10.1183/16000617.0264-2020. Print 2020 Dec 31.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/23/0366
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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