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성인 COPD 환자에서 입술 오므리기 호흡과 조화 호흡의 효과

2025년 1월 10일 업데이트: Riphah International University

유산소 운동 중 입술 오므리기 호흡과 조화 호흡이 성인 COPD 환자의 유산소 능력, 호흡 곤란 및 불안 수준에 미치는 영향

COPD는 폐의 기낭이 손상되고 비대해 호흡 곤란을 초래하는 만성 폐 질환입니다. 막힘이 발생하여 폐 내부에 공기가 갇힐 수 있습니다. 환자는 기침, 천명음, 가슴 답답함, 호흡곤란 등의 임상 증상을 보입니다. 본 무작위 임상시험 연구에서는 편의추출을 통해 54명의 환자를 대상으로 무작위로 배정하여 COPD 환자의 유산소 능력 및 호흡곤란 개선을 위한 입술 오므리기 호흡법과 협응 호흡법의 복합 효과를 확인하고자 합니다. A는 4주 동안 주 4회 유산소 운동과 함께 입술 오므리기 호흡을 실시하고 지속 시간은 45~60분이며, B는 4주 동안 주 4회 유산소 운동을 통한 협응 호흡을 실시합니다. 지속 시간은 45~60분입니다. 유산소 능력과 호흡곤란에 대한 훈련 전후 결과는 6분 걷기 테스트, 호흡곤란 Borg 척도, Saint George 호흡기 설문지를 통해 측정됩니다. 수집된 데이터는 SPSS 21을 통해 분석될 예정이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

연령 범위 25 -45세(5) 임상 및 진단 기준에 따라 (만성 폐쇄성 폐질환) 진단을 받은 성인 환자.

입술 오므리기 호흡과 조화 호흡 운동 프로그램에 참여할 의향과 능력이 있는 환자 성별 남성과 여성 모두

제외 기준:

지시 사항을 이해하고 따르는 능력에 영향을 미칠 수 있는 인지 장애가 있는 사람 의료 서비스 제공자가 결정한 입술 오므리기 호흡 또는 조화 호흡 운동 사용에 대한 금기 사항.

심각한 근골격계 제한이나 기타 운동능력에 지장을 줄 수 있는 신체상태를 가진 자 최근 3개월 이내에 COPD 증상이 악화된 경험이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 입술 오므리기 호흡법
4주 동안 주 4회 유산소 운동과 함께 입술 오므리기 호흡을 하며 지속 시간은 45-60분입니다. 목과 어깨 근육을 이완시켜주세요. PLB 운동을 활용하기 위해 환자가 퇴원할 때까지 매일 중재가 실시됩니다. 환자는 5세트를 수행합니다.
목과 어깨 근육을 이완시켜주세요. PLB 운동을 활용하기 위해 환자가 퇴원할 때까지 매일 중재가 실시됩니다. 환자는 5세트를 수행합니다. 각 세트에는 10회가 포함됩니다. 그런 다음 환자에게 두 번 동안 코를 통해 심호흡을 하고 입을 다물도록 지시합니다. 2초간 흡입하세요. 이제 환자에게 양초의 불꽃을 부드럽게 깜박이는 것처럼 입술을 오므리도록 요청하십시오. 이제 환자는 4초 동안 숫자를 세면서 부드럽게 숨을 내쉴 것입니다.
활성 비교기: 조화로운 호흡 기술
중재는 환자가 병원에서 퇴원할 때까지 매일 제공됩니다. 4주 동안 주 4회 유산소 운동으로 호흡을 조화시켰습니다. 소요시간은 45~60분입니다.
한 손을 복부에 올려보세요. 코로 숨을 들이쉬면서 복부를 밀어내세요. 복부 근육을 빨아들입니다. 입술 오므리기 기술을 사용하여 숨을 내쉬십시오. 복부가 내려가는 것을 느껴야 합니다. 3회 반복하고 2분간 휴식을 취하세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 기준선과 넷째 주
환자들에게 35m 복도를 자신의 속도로 앞뒤로 걷도록 지시했습니다. 물리치료사가 2분마다 환자에게 남은 운동시간을 알려주며 테스트 과정을 감독했다.
기준선과 넷째 주
보그 호흡곤란 척도
기간: 기준선과 넷째 주
검사 중 호흡곤란은 Modified Borg 호흡곤란 점수를 이용하여 평가하였다. 걷기 전과 후에 보행 거리와 함께 폐기능 검사, 흡기 능력, 호흡 곤란 점수를 기록했습니다. 수정된 보그 척도는 운동 후 호흡곤란을 측정하는 데 유효한 환자 자가 보고 척도로 0에서 10까지의 척도를 갖습니다.
기준선과 넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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