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Auswirkungen der Lippenatmung und der koordinierten Atmung bei erwachsenen Patienten mit COPD

10. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinierte Auswirkungen der Lippenatmung und der koordinierten Atmung während des Aerobic-Trainings auf die aerobe Kapazität, Dyspnoe und das Angstniveau bei erwachsenen Patienten mit COPD

COPD ist eine chronische Lungenerkrankung, die durch eine Schädigung und Vergrößerung der Lungenbläschen gekennzeichnet ist, was zu Atembeschwerden führt. Es kann zu einer Blockade kommen, die dazu führt, dass Luft in Ihrer Lunge eingeschlossen wird. Der Patient zeigt klinische Manifestationen von Husten, pfeifenden Atemgeräuschen, Engegefühl in der Brust und Kurzatmigkeit. Diese Forschung einer randomisierten klinischen Studie wird die kombinierten Wirkungen der Lippenatmung und koordinierter Atemtechniken zur Verbesserung der aeroben Kapazität und Dyspnoe bei Patienten mit COPD untersuchen, indem 54 Patienten durch Stichprobenentnahme entnommen und nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen A und B zugeordnet werden A erhält 4 Wochen lang viermal pro Woche eine gespitzte Lippenatmung mit Aerobic-Übungen und die Dauer beträgt 45–60 Minuten. B erhält 4 Wochen lang viermal pro Woche eine koordinierte Atmung mit Aerobic-Übungen. Die Dauer beträgt 45–60 Minuten. Die Ergebnisse der aeroben Kapazität und der Dyspnoe vor und nach dem Training werden anhand eines Sechs-Minuten-Gehtests und einer Dyspnoe-Borg-Skala sowie eines Saint-George-Atemfragebogens gemessen. Die Daten werden über SPSS 21 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Altersspanne 25–45 Jahre(5) Erwachsener Patient, bei dem aufgrund klinischer und diagnostischer Kriterien eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung diagnostiziert wurde.

Der Patient ist bereit und in der Lage, an einem Programm zur Lippenatmung und koordinierten Atemübungen teilzunehmen. Geschlecht: männlich und weiblich

Ausschlusskriterien:

Diejenigen, die eine kognitive Beeinträchtigung haben, die ihre Fähigkeit, Anweisungen zu verstehen und zu befolgen, beeinträchtigen könnte. Jegliche Kontraindikation für die Verwendung von Lippenatmung oder koordinierter Atemübung, wie vom Gesundheitsdienstleister festgelegt.

Personen mit schweren Einschränkungen des Bewegungsapparates oder anderen körperlichen Beschwerden, die die Ausübung körperlicher Betätigung beeinträchtigen können. Personen, bei denen sich die COPD-Symptome in den letzten drei Monaten kürzlich verschlimmert haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemtechniken mit geschürzten Lippen
Gespitzte Lippenatmung mit Aerobic-Übungen viermal pro Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen. Die Dauer beträgt 45–60 Minuten. Entspannen Sie Ihre Nacken- und Schultermuskulatur. Bei PLB-Übungen wird der Eingriff jeden Tag durchgeführt, bis der Patient aus dem Krankenhaus entlassen wird. Der Patient führt 5 Sätze durch
Sonstiges: Atemtechniken mit geschürzten Lippen
Entspannen Sie Ihre Nacken- und Schultermuskulatur. Bei PLB-Übungen wird der Eingriff jeden Tag durchgeführt, bis der Patient aus dem Krankenhaus entlassen wird. Der Patient führt 5 Sätze durch. In jedem Set sind 10 Mal enthalten. Weisen Sie den Patienten dann an, zweimal tief durch die Nase einzuatmen und den Mund geschlossen zu halten. Atmen Sie 2 Sekunden lang ein. Bitten Sie den Patienten nun, die Lippen zu spitzen, als würde er die Flamme einer Kerze sanft flackern lassen. Nun atmet der Patient sanft aus und zählt dabei 4 Sekunden lang.
Aktiver Komparator: koordinierte Atemtechnik
Der Eingriff wird täglich bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus durchgeführt. Koordinierte Atmung mit Aerobic-Übungen viermal pro Woche für 4 Wochen. Die Dauer beträgt 45-60 Minuten
Sonstiges: koordinierte Atemtechnik
Legen Sie eine Hand auf Ihren Bauch. Drücken Sie Ihren Bauch nach außen, während Sie durch die Nase einatmen. Ziehen Sie Ihre Bauchmuskeln an. Atmen Sie mit der Technik der geschürzten Lippen aus. Sie sollten spüren, wie sich Ihr Bauch senkt. Dreimal wiederholen und zwei Minuten ruhen lassen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Die Patienten wurden angewiesen, in ihrem eigenen Tempo in einem 35 m langen Korridor hin und her zu gehen. Ein Physiotherapeut überwachte den Test während des gesamten Kurses und teilte dem Patienten alle 2 Minuten die verbleibende Trainingszeit mit
Grundlinie und vierte Woche
Borg-Dyspnoe-Skala
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Die Dyspnoe während des Tests wurde mit dem modifizierten Borg-Dyspnoe-Score bewertet. Vor und nach dem Gehen wurden Lungenfunktionstest, Inspirationskapazität und Dyspnoe-Score sowie die Gehstrecke aufgezeichnet. Die modifizierte Borg-Skala ist eine gültige Selbstberichtsskala des Patienten zur Messung der Atemlosigkeit nach körperlicher Betätigung mit einer Skalierung von 0 bis 10.
Grundlinie und vierte Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0366

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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