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Effets de la respiration à lèvres pincées et de la respiration coordonnée chez les patients adultes atteints de BPCO

10 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de la respiration à lèvres pincées et de la respiration coordonnée pendant l'exercice aérobie sur la capacité aérobie, la dyspnée et le niveau d'anxiété chez les patients adultes atteints de BPCO

La BPCO est une maladie pulmonaire chronique caractérisée par des lésions et une hypertrophie des sacs aériens dans les poumons, entraînant des difficultés respiratoires. Un blocage peut se développer, qui emprisonne l’air à l’intérieur de vos poumons. Le patient présente des manifestations cliniques de toux, de respiration sifflante, d’oppression thoracique et d’essoufflement. Cette recherche d'essai clinique randomisé vérifiera les effets combinés de la respiration à lèvres pincées et des techniques de respiration coordonnées pour améliorer la capacité aérobie et la dyspnée chez les patients atteints de BPCO en prélevant un échantillon de 54 patients par échantillonnage de commodité et en les attribuant au hasard à deux groupes A et B sur lequel A recevra une respiration à lèvres pincées avec des exercices aérobiques 4 fois par semaine pendant 4 semaines et la durée sera de 45 à 60 minutes, B recevra une respiration coordonnée avec des exercices aérobiques 4 fois par semaine pendant 4 semaines. Et la durée sera de 45 à 60 minutes. Les résultats avant et après l'entraînement de la capacité aérobie et de la dyspnée seront mesurés au moyen d'un test de marche de six minutes et de l'échelle de dyspnée de Borg et du questionnaire respiratoire de Saint George. Les données seront analysées via SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Tranche d'âge 25 -45 ans (5) Patient adulte diagnostiqué avec (maladie pulmonaire obstructive chronique) sur la base de critères cliniques et diagnostiques.

Patient disposé et capable de participer à un programme de respiration à lèvres pincées et d'exercices respiratoires coordonnés. Sexe masculin et féminin.

Critère d'exclusion:

Ceux qui présentent des troubles cognitifs pouvant affecter leur capacité à comprendre et à suivre les instructions. Toute contre-indication à l'utilisation de la respiration à lèvres pincées ou d'exercices respiratoires coordonnés, telle que déterminée par le fournisseur de soins de santé.

Personne présentant de graves limitations musculo-squelettiques ou une autre condition physique pouvant entraver la capacité de faire de l'exercice. Personne ayant subi une récente exacerbation des symptômes de la MPOC au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: techniques de respiration à lèvres pincées
Respiration à lèvres pincées avec exercice aérobique 4 fois par semaine pendant 4 semaines et la durée sera de 45 à 60 minutes. Détendez les muscles de votre cou et de vos épaules. Pour l'utilisation de l'exercice PLB, l'intervention sera effectuée tous les jours jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital. Le patient effectuera 5 séries
Détendez les muscles de votre cou et de vos épaules. Pour l'utilisation de l'exercice PLB, l'intervention sera effectuée tous les jours jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital. Le patient effectuera 5 séries. Dans chaque ensemble, 10 fois seront inclus. Ensuite, demandez au patient de respirer profondément par le nez pendant deux temps et de garder la bouche fermée. Inspirez pendant 2 secondes. Maintenant, demandez au patient de pincer les lèvres comme s'il allait allumer doucement la flamme d'une bougie. Le patient expirera maintenant doucement en comptant pendant 4 secondes.
Comparateur actif: technique de respiration coordonnée
L'intervention sera effectuée tous les jours jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital. Respiration coordonnée avec exercices aérobiques 4 fois par semaine pendant 4 semaines. Et la durée sera de 45 à 60 minutes
Mettez une main sur votre ventre. Faites sortir votre abdomen pendant que vous inspirez par le nez. Aspirez vos muscles abdominaux. Expirez en utilisant la technique des lèvres pincées. Vous devriez sentir votre abdomen descendre. Répétez trois fois et reposez-vous pendant deux minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de six minutes
Délai: référence et quatrième semaine
Les patients devaient marcher d'avant en arrière à leur propre rythme dans un couloir de 35 m. Un physiothérapeute a supervisé le test tout au long du cours, indiquant au patient le temps d'exercice restant toutes les 2 minutes.
référence et quatrième semaine
Échelle de dyspnée de Borg
Délai: référence et quatrième semaine
La dyspnée au cours du test a été évaluée avec le score de dyspnée de Borg modifié. Le test de la fonction pulmonaire, la capacité inspiratoire et le score de dyspnée, ainsi que la distance de marche ont été enregistrés avant et après la marche. L'échelle de Borg modifiée est une échelle d'auto-évaluation valide du patient pour mesurer l'essoufflement après l'exercice avec une échelle de 0 à 10.
référence et quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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