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頸椎姿勢症候群におけるブリュッガー運動とケンダル運動の効果

2025年5月21日 更新者:Riphah International University

頸椎姿勢症候群患者の痛み、可動域、頭蓋椎角および機能障害に対するブルッガー運動とケンダル運動の効果

頸部姿勢症候群は、突き出た顎と丸い肩を特徴とする不快で痛みを伴う症状で、一般に首、背中の真ん中、肩の姿勢が悪いことが原因です。 この症候群は、多くの場合、背中上部が過度に前方に湾曲し、顎が前に突き出て肩が前に丸くなる原因となります。 この状態に関連する一般的な頸部の異常は頭の前方位置であり、これにより首の痛みのリスクが高まります。 この臨床状態全体は、ブリュッガーによって「胸骨結合症候群」と呼ばれています。 彼は、関係する筋肉が「痛みを伴うほど緊張し、痛みを伴うほど弱っている」と説明しています。 ブルーッガーのエクササイズは、肩甲骨と首の筋肉を強化することで背骨を正しく調整するように設計されています。 同様に、ケンダルのエクササイズは、肩の伸筋と首の深い屈筋をターゲットにすることで、特に頭の前方姿勢を持つ人の頸椎のアライメントを回復することに重点を置いています。 頭の前方姿勢が頸椎に及ぼす直接的な影響については数多くの研究が調査されていますが、特に首を直接ターゲットとしないエクササイズに関して、ブルッガーエクササイズとケンドールエクササイズの有効性を比較した研究は限られています。

調査の概要

詳細な説明

頸部姿勢症候群は、首、背中の真ん中、肩の姿勢が悪いことが原因で、突き出た顎と丸い肩を特徴とする痛みを伴う一般的な症状です。 この症候群は、多くの場合、背中上部の過度の前方湾曲を引き起こし、顎が前に突き出て、肩が前に座るようになります。 頭の前方位置は、首の痛みのリスクを高める一般的な頸椎の問題です。 ブリュッガーはこの状態を「胸骨結合症候群」と呼び、関係する筋肉が「痛みを伴うほど緊張し、痛みを伴うほど弱っている」と説明している。 ブルーッガーのエクササイズは、肩甲骨と首の筋肉を強化することで脊椎のアライメントを修正することを目的としています。 ケンダルのエクササイズは、肩の伸筋と首の深い屈筋を強化することにより、特に頭が前方にある人の頸椎のアライメントを回復することに重点を置いています。 多くの研究が、頭の前方姿勢が頚椎に及ぼす直接的な影響を調べていますが、特に首を直接ターゲットとしないエクササイズに関して、ブルッガーエクササイズとケンダルエクササイズの有効性を比較した研究は限られています。

この研究の目的は、頸椎姿勢症候群患者の痛み、可動域、頭蓋椎角、機能障害に対するブルッガー体操とケンダル体操の効果を比較することです。

ランダム化臨床試験は、2 つのグループに分けられる 36 人の患者に対して非確率の便利なサンプリング技術を使用して、ラシード病院で実施されます。 1 つのグループはブルーッガーの演習プロトコルに従い、もう 1 つのグループはケンダルの演習に従います。 プロトコールの期間は 6 週間で、セッションは週に 3 回行われます。 各セッションは、各動作を 10 回繰り返す 1 セットで構成され、3 セット繰り返します。繰り返しごとに 10 秒の休憩、各セット後に 1 分間の休憩、各動作の間に 3 分間の休憩があります。 結果の尺度には、痛み、可動域、頭蓋椎の角度、機能障害が含まれます。 データはトレーニングセッションの前後に収集されます。 データは SPSS バージョン 25 を使用して入力および分析され、Shapiro-Wilk テストが適用されてデータの正規性が判断されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、05450
        • Rasheed Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢層: 20-40
  • 「特有の痛み」や「姿勢の悪さ」がない患者さん。
  • 52度未満の頭蓋椎角(CVA)
  • 数値疼痛評価スケール (NPRS) スコアが 7 未満
  • 首障害指数スコアが 10 (NDI) を超えている

除外基準:

  • 首や背中の手術
  • 最近の外傷歴
  • 悪性腫瘍
  • 子宮頸部機能不全に関連する神経症状
  • 顎関節手術
  • 最近の骨折や怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブルガーの体操
参加者はバーガーエクササイズを受けます
  1. 参加者は直立して座り、手のひらを開いたまま、弾性抵抗バンドを両手に巻き付けます。 親指と指の外転と伸展、手首の伸展、前腕の回外を行います。 続いて、肩の外旋を伴う肩甲骨の収縮、肘の伸展、肩の外転、伸展を行い、この位置を 10 秒間保持します。
  2. 座位と立位の両方で、参加者は座席の端に座り、脚を 45 度の角度で開き、足をわずかに外側に向けて自然に胸骨を持ち上げます。 肩はリラックスし、あごを引き、肘を完全に伸ばします。 参加者は肩を下げたまま、親指を外に向け、手のひらを上に向け、指を広げ、肩甲骨を下に押して V 字型にするイメージを持ちます。 この位置は 10 秒間保持されます。
アクティブコンパレータ:ケンダルのエクササイズ
参加者はケンダル体操を受けます
  1. 仰向けの姿勢で、参加者は首にタオルを掛けます。 床に頭を置き、あごを引いてタオルを使って軽く抵抗を加え、10秒間保持して頸椎の深部屈筋を強化します。
  2. うつ伏せの姿勢で、参加者は親指を天井に向け、前かがみになりながら腕を完全に伸ばし、開始位置に戻ります。 次に、腕を水平に伸ばして 10 秒間保持します。
  3. 参加者は両手を頭の後ろに置き、肘を上に上げて後ろに引き、同時に腕を横に広げます。 この位置は 10 秒間保持されてから、開始位置に戻ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベル
時間枠:6週目
数値による痛みの評価スケールは、経験される痛みの程度を判断するための定量的なツールです。 このスケールは信頼でき、痛みの測定に有効です。 測定範囲は 0 ~ 10 です。 数字が0から10になるにつれて痛みが強くなるということです。 ○は「痛みなし」、1〜3は「軽度の痛み」、4〜6は「中等度の痛み」、7〜9は「重度の痛み」、10は最もひどい痛みを示す。 信頼性
6週目
関節可動域
時間枠:6週目
可動域とは、関節が動くときにカバーできる範囲のことです。 可動範囲(ROM)を測定するためにユニバーサルゴニオメーターを利用します。 定量的な値の範囲を測定するには、ユニバーサルゴニオメーターと呼ばれるスケールが使用されます。 ユニバーサルゴニオメーターは、R​​OM 測定に便利で信頼できる機器でもあります。 したがって、頸椎の可動域と頭蓋椎の角度についてはそれを使用します。
6週目
限られた機能
時間枠:6週目

障害とは、個人が目標を達成したり、日常の活動を実行したりすることができないことを指します。 首障害指数 (NDI) は、首の評価に使用される主なツールです。 NDI は、関節の可動範囲の制限を評価したり、関節の可動範囲を測定したりするために使用されるスケールです。

便利なアクション。 この尺度には、活動の実行に関連する 10 の項目があります。 首の障害は、この正確で信頼できるスケールを使用して測定できます。 信頼性

6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arslan Qaramat, DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (実際)

2025年4月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月7日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月21日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/01105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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