Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Brueggers versus Kendall-øvelser i cervical postural syndrom

21. mai 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Brueggers versus Kendall-øvelser på smerte, bevegelsesområde, kraniovertebral vinkel og funksjonshemming hos pasienter med cervikalt posturalt syndrom

Cervical Postural Syndrome er en ubehagelig og smertefull tilstand preget av en utstående hake og avrundede skuldre, vanligvis et resultat av dårlig holdning i nakke, midtre rygg og skuldre. Dette syndromet fører ofte til en overdreven krumning fremover av øvre del av ryggen, noe som fører til at haken stikker frem og skuldrene bøyer seg fremover. En utbredt cervikal abnormitet forbundet med denne tilstanden er den fremre hodeposisjonen, som øker risikoen for nakkesmerter. Hele den kliniske tilstanden blir referert til som "sterno-symphyseal syndrome" av Bruegger. Han beskriver musklene som er involvert som «smertefullt anspente og smertefullt svake». Brueggers øvelser er designet for å justere ryggraden riktig ved å styrke skulderblads- og nakkemusklene. På samme måte fokuserer Kendalls øvelser på å gjenopprette cervikal ryggradsjustering, spesielt for personer med fremre hodestilling, ved å målrette skulderekstensorene og dype nakkebøyere. Mens en rekke studier har undersøkt de direkte effektene av fremre hodestilling på cervikal ryggraden, er det begrenset forskning som sammenligner effektiviteten av Brueggers øvelser og Kendalls øvelser, spesielt når det gjelder øvelser som ikke er direkte rettet mot nakken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Cervical Postural Syndrome er en vanlig og smertefull tilstand preget av en utstående hake og avrundede skuldre, som følge av dårlig holdning i nakken, midtre rygg og skuldre. Dette syndromet forårsaker ofte en overdreven krumning fremover av øvre del av ryggen, noe som fører til en foroverstikkende hake og foroversittende skuldre. Den fremre hodeposisjonen er et utbredt livmorhalsproblem som øker risikoen for nakkesmerter. Bruegger refererer til denne tilstanden som "sterno-symphyseal syndrom", og beskriver de involverte musklene som "smertefullt anspente og smertefullt svake." Brueggers øvelser tar sikte på å korrigere ryggraden ved å styrke skulderblads- og nakkemusklene. Kendalls øvelser fokuserer på å gjenopprette cervikal ryggradsjustering, spesielt for de med fremre hodestilling, ved å styrke skulderekstensorene og dype nakkebøyere. Mens mange studier har undersøkt den direkte påvirkningen av fremre hodestilling på cervikal ryggraden, er det begrenset forskning som sammenligner effektiviteten av Brueggers øvelser og Kendalls øvelser, spesielt for øvelser som ikke er direkte rettet mot nakken.

Målet med denne studien vil være å sammenligne effekten av Brueggers øvelser og Kendalls øvelser på smerte, bevegelsesområde, kraniovertebral vinkel og funksjonshemming hos pasienter med Cervical Postural Syndrome.

En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Rasheed Hospital, ved bruk av en praktisk prøvetakingsteknikk som ikke er sannsynlig, på 36 pasienter som vil bli delt inn i to grupper. Den ene gruppen vil følge Brueggers øvelsesprotokoll, mens den andre gruppen vil følge Kendalls øvelser. Protokollens varighet vil være seks uker, med økter tre ganger i uken. Hver økt vil bestå av ett sett med 10 repetisjoner for hver bevegelse, gjentatt i tre sett, med 10 sekunders hvile per repetisjon, ett minutts hvile etter hvert sett, og tre minutters hvile mellom hver bevegelse. Resultatmål vil inkludere smerte, bevegelsesutslag, kraniovertebral vinkel og funksjonshemming. Data vil bli samlet inn før og etter treningsøktene. Dataene vil bli lagt inn og analysert med SPSS versjon 25, og Shapiro-Wilk-testen vil bli brukt for å bestemme normaliteten til dataene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersspenn: 20-40
  • En pasient som verken har «spesifikk smerte» eller «dårlig holdning».
  • En kranio-vertebral vinkel (CVA) på mindre enn 52 grader
  • En Numeric Pain Rating Scale (NPRS)-score på mindre enn 7
  • En Neck Disability Index-score på over 10 (NDI)

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgi på nakke eller rygg
  • Nyere traumehistorie
  • Malignitet
  • Cervical dysfunksjon-relaterte nevrologiske symptomer
  • Temporomandibulær leddkirurgi
  • Nylige brudd eller skader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bruggers øvelser
Deltakerne vil motta Burger Exercise
  1. Deltakeren vil sitte oppreist og vikle et elastisk motstandsbånd rundt hver hånd, og la håndflatene være åpne. De vil utføre abduksjon og ekstensjon av tommel og finger, forlengelse av håndleddet og supinasjon av underarmen. Dette vil bli fulgt av skulderbladsretraksjon med ekstern skulderrotasjon, albueforlengelse, skulderabduksjon og ekstensjon, og hold denne posisjonen i 10 sekunder.
  2. I både sittende og stående posisjoner vil deltakeren sitte på kanten av et sete, naturlig løfte brystbenet, med bena spredt i en 45-graders vinkel og føttene litt vendt ut. Skuldrene skal være avslappet, haken trukket og albuene helt utstrakte. Deltakeren vil holde skuldrene nede, og forestille seg at scapulae presses sammen og nedover til en V-form, med tommelen vendt ut, håndflatene opp og fingrene spredt. Denne posisjonen holdes i 10 sekunder.
Aktiv komparator: KENDALL ØVELSE
Deltakerne vil motta Kendal Exercise
  1. I liggende stilling vil deltakeren legge et håndkle rundt halsen. Med hodet i gulvet vil de stikke haken og bruke håndkleet til å bruke forsiktig motstand, mens de holder i 10 sekunder for å styrke de dype bøyemusklene i cervical ryggraden.
  2. I liggende stilling vil deltakeren peke tommelen mot taket og strekke armene helt ut mens de lener seg fremover, og deretter gå tilbake til startposisjonen. De vil da strekke armene horisontalt og holde i 10 sekunder.
  3. Deltakeren vil legge begge hendene på bakhodet, løfte albuene oppover, trekke dem bakover og samtidig spre armene ut til siden. Denne posisjonen holdes i 10 sekunder før du går tilbake til startposisjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertenivå
Tidsramme: 6. uke
En numerisk smerteskala er et kvantitativt verktøy for å bestemme hvor mye smerte som oppleves. Denne skalaen er pålitelig og gyldig for å måle smerte. Målingen varierer fra 0 til 10. Jeg mener at når tallene går fra 0 til 10, er smertene mer intense. O betyr "ingen smerte", 1-3 indikerer "mild smerte", 4-6 indikerer "moderat smerte", 7-9 indikerer "alvorlig smerte" og 10 indikerer den verste smerten. Pålitelighet
6. uke
Bevegelsesområde
Tidsramme: 6. uke
Bevegelsesområde refererer til området som et ledd kan dekke under bevegelse. Vi bruker et universelt goniometer for å måle bevegelsesområdet (ROM). En skala kalt et universelt goniometer brukes til å måle rekkevidden av kvantitative verdier. Det universelle goniometeret er også et nyttig og pålitelig instrument for ROM-måling. For cervikal bevegelsesområde og kranio-vertebral vinkel bruker vi den derfor.
6. uke
begrenset funksjon
Tidsramme: 6. uke

Funksjonshemming er en persons manglende evne til å oppnå et mål eller til å utføre en daglig aktivitet. Neck Disability Index (NDI) er hovedverktøyet som brukes i nakkevurderinger. NDI er en skala som brukes til å vurdere et ledds begrensede bevegelsesområde eller måle

nyttig handling. Denne skalaen har ti elementer som er knyttet til å gjennomføre en aktivitet. Nakkesvekkelsen kan måles ved hjelp av denne nøyaktige og pålitelige skalaen. Pålitelighet

6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

7. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere