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Effets des exercices de Bruegger et de Kendall dans le syndrome cervical postural

21 mai 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de Bruegger par rapport à Kendall sur la douleur, l'amplitude des mouvements, l'angle craniovertébral et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome postural cervical

Le syndrome cervical postural est une affection inconfortable et douloureuse caractérisée par un menton saillant et des épaules arrondies, résultant généralement d'une mauvaise posture du cou, du milieu du dos et des épaules. Ce syndrome entraîne souvent une courbure excessive vers l’avant du haut du dos, provoquant une projection du menton vers l’avant et une courbure des épaules vers l’avant. Une anomalie cervicale courante associée à cette affection est la position de la tête vers l'avant, ce qui augmente le risque de douleur au cou. L'ensemble de l'état clinique est appelé « syndrome sterno-symphysaire » par Bruegger. Il décrit les muscles impliqués comme « douloureusement tendus et douloureusement faibles ». Les exercices de Bruegger sont conçus pour aligner correctement la colonne vertébrale en renforçant les muscles scapulaires et du cou. De même, les exercices de Kendall se concentrent sur la restauration de l'alignement de la colonne cervicale, en particulier pour les personnes ayant une posture de tête avancée, en ciblant les extenseurs des épaules et les fléchisseurs profonds du cou. Alors que de nombreuses études ont examiné les effets directs de la posture avancée de la tête sur la colonne cervicale, il existe peu de recherches comparant l'efficacité des exercices de Bruegger et de Kendall, en particulier en ce qui concerne les exercices qui ne ciblent pas directement le cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome cervical postural est une affection courante et douloureuse caractérisée par un menton saillant et des épaules arrondies, résultant d'une mauvaise posture du cou, du milieu du dos et des épaules. Ce syndrome provoque souvent une courbure exagérée vers l’avant du haut du dos, conduisant à un menton saillant vers l’avant et à des épaules assises vers l’avant. La position avancée de la tête est un problème cervical répandu qui augmente le risque de douleurs cervicales. Bruegger qualifie cette affection de « syndrome sterno-symphysaire », décrivant les muscles impliqués comme « douloureusement tendus et douloureusement faibles ». Les exercices de Bruegger visent à corriger l'alignement de la colonne vertébrale en renforçant les muscles scapulaires et du cou. Les exercices de Kendall se concentrent sur la restauration de l'alignement de la colonne cervicale, en particulier pour ceux qui ont la tête avancée, en renforçant les extenseurs des épaules et les fléchisseurs profonds du cou. Alors que de nombreuses études ont examiné l'impact direct de la posture avancée de la tête sur la colonne cervicale, il existe peu de recherches comparant l'efficacité des exercices de Bruegger et de Kendall, en particulier pour les exercices qui ne ciblent pas directement le cou.

L'objectif de cette étude sera de comparer les effets des exercices de Bruegger et des exercices de Kendall sur la douleur, l'amplitude des mouvements, l'angle cranio-vertébral et le handicap fonctionnel chez les patients atteints du syndrome cervical postural.

Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Rasheed, en utilisant une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste sur 36 patients qui seront divisés en deux groupes. Un groupe suivra le protocole des exercices de Bruegger, tandis que l'autre groupe suivra les exercices de Kendall. La durée du protocole sera de six semaines, avec des séances trois fois par semaine. Chaque séance comprendra une série de 10 répétitions pour chaque mouvement, répétées pendant trois séries, avec un repos de 10 secondes par répétition, une minute de repos après chaque série et un repos de trois minutes entre chaque mouvement. Les mesures des résultats incluront la douleur, l'amplitude des mouvements, l'angle cranio-vertébral et le handicap fonctionnel. Les données seront collectées avant et après les séances de formation. Les données seront saisies et analysées à l'aide de SPSS version 25, et le test Shapiro-Wilk sera appliqué pour déterminer la normalité des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge : 20-40 ans
  • Un patient qui n’a ni « douleur spécifique » ni « mauvaise posture ».
  • Un angle cranio-vertébral (CVA) inférieur à 52 degrés
  • Un score sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) inférieur à 7
  • Un score du Neck Disability Index supérieur à 10 (NDI)

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie du cou ou du dos
  • Antécédents de traumatismes récents
  • Malignité
  • Symptômes neurologiques liés à un dysfonctionnement cervical
  • Chirurgie de l'articulation temporo-mandibulaire
  • Fractures ou blessures récentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les exercices de Brugger
Les participants recevront un exercice de hamburger
Autre: Les exercices de Brugger
  1. Le participant s'assiéra droit et enroulera une bande élastique de résistance autour de chaque main, laissant les paumes ouvertes. Ils effectueront l'abduction et l'extension du pouce et des doigts, l'extension du poignet et la supination de l'avant-bras. Cela sera suivi d'une rétraction scapulaire avec rotation externe de l'épaule, extension du coude, abduction de l'épaule et extension, en maintenant cette position pendant 10 secondes.
  2. En position assise et debout, le participant sera assis au bord d'un siège, soulevant naturellement le sternum, les jambes écartées à un angle de 45 degrés et les pieds légèrement tournés. Les épaules doivent être détendues, le menton rentré et les coudes complètement étendus. Le participant gardera les épaules baissées, imaginant les omoplates se pressant l'une contre l'autre et vers le bas en forme de V, les pouces tournés vers l'extérieur, les paumes vers le haut et les doigts écartés. Cette position est maintenue pendant 10 secondes.
Comparateur actif: EXERCICE KENDALL
Les participants recevront l'exercice Kendal
Autre: Exercice Kendal
  1. En position couchée, le participant placera une serviette autour de son cou. La tête posée sur le sol, ils replieront leur menton et utiliseront la serviette pour appliquer une légère résistance, en la maintenant pendant 10 secondes pour renforcer les muscles fléchisseurs profonds de la colonne cervicale.
  2. En position couchée, le participant pointera ses pouces vers le plafond et étendra complètement ses bras tout en se penchant en avant, puis reviendra à la position de départ. Ils étendront ensuite leurs bras horizontalement et tiendront pendant 10 secondes.
  3. Le participant placera ses deux mains à l’arrière de sa tête, lèvera ses coudes vers le haut, les tirera vers l’arrière et écartera simultanément ses bras sur le côté. Cette position sera maintenue pendant 10 secondes avant de revenir à la position de départ.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur
Délai: 6ème semaine
Une échelle numérique d’évaluation de la douleur est un outil quantitatif permettant de déterminer l’intensité de la douleur ressentie. Cette échelle est fiable et valable pour mesurer la douleur. Sa mesure va de 0 à 10. Je veux dire que lorsque les chiffres passent de 0 à 10, la douleur est plus intense. O signifie « aucune douleur », 1 à 3 indique une « douleur légère », 4 à 6 indique une « douleur modérée », 7 à 9 indique une « douleur intense » et 10 indique la pire douleur. Fiabilité
6ème semaine
Amplitude de mouvement
Délai: 6ème semaine
L'amplitude de mouvement fait référence à la zone qu'une articulation peut couvrir lorsqu'elle se déplace. Nous utilisons un goniomètre universel pour mesurer l'amplitude de mouvement (ROM). Une échelle appelée goniomètre universel est utilisée pour mesurer la plage de valeurs quantitatives. Le goniomètre universel est également un instrument utile et fiable pour la mesure de la ROM. Pour l’amplitude de mouvement cervicale et l’angle cranio-vertébral, nous l’utilisons donc.
6ème semaine
fonction limitée
Délai: 6ème semaine

Le handicap est l'incapacité d'un individu à atteindre un objectif ou à accomplir une activité quotidienne. Le Neck Disability Index (NDI) est le principal outil utilisé dans les évaluations du cou. Le NDI est une échelle utilisée pour évaluer l'amplitude de mouvement limitée d'une articulation ou pour mesurer la

action utile. Cette échelle comporte dix items liés à la réalisation d’une activité. La déficience du cou peut être mesurée à l’aide de cette échelle précise et fiable. Fiabilité
6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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