- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06460129
Auswirkungen von Bruegger-Übungen im Vergleich zu Kendall-Übungen beim zervikalen Haltungssyndrom
Auswirkungen von Bruegger-Übungen im Vergleich zu Kendall-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang, kraniovertebralen Winkel und funktionelle Behinderung bei Patienten mit zervikalem Haltungssyndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Zervikale Haltungssyndrom ist eine häufige und schmerzhafte Erkrankung, die durch ein hervorstehendes Kinn und abgerundete Schultern gekennzeichnet ist und auf eine schlechte Haltung im Nacken, im mittleren Rücken und in den Schultern zurückzuführen ist. Dieses Syndrom verursacht häufig eine übermäßige Vorwärtskrümmung des oberen Rückens, was zu einem nach vorne ragenden Kinn und nach vorne gerichteten Schultern führt. Die Vorwärtsposition des Kopfes ist ein häufiges Problem der Halswirbelsäule, das das Risiko von Nackenschmerzen erhöht. Bruegger bezeichnet diesen Zustand als „Sternosymphysäres Syndrom“ und beschreibt die betroffenen Muskeln als „schmerzhaft angespannt und schmerzhaft schwach“. Brueggers Übungen zielen darauf ab, die Ausrichtung der Wirbelsäule durch die Stärkung der Schulterblatt- und Nackenmuskulatur zu korrigieren. Kendalls Übungen konzentrieren sich auf die Wiederherstellung der Ausrichtung der Halswirbelsäule, insbesondere bei Personen mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung, indem die Schulterstrecker und tiefen Nackenbeuger gestärkt werden. Während viele Studien die direkte Auswirkung einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung auf die Halswirbelsäule untersucht haben, gibt es nur begrenzte Untersuchungen zum Vergleich der Wirksamkeit von Brueggers Übungen und Kendalls Übungen, insbesondere für Übungen, die nicht direkt auf den Nacken abzielen.
Das Ziel dieser Studie wird darin bestehen, die Auswirkungen von Brueggers Übungen und Kendalls Übungen auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit, kraniovertebralen Winkel und funktionelle Behinderung bei Patienten mit zervikalem Haltungssyndrom zu vergleichen.
Im Rasheed Hospital wird eine randomisierte klinische Studie durchgeführt, bei der 36 Patienten, die in zwei Gruppen eingeteilt werden, mit einer praktischen, nicht wahrscheinlichkeitsorientierten Stichprobenmethode untersucht werden. Eine Gruppe folgt dem Übungsprotokoll von Bruegger, während die andere Gruppe den Übungen von Kendall folgt. Die Protokolldauer beträgt sechs Wochen, mit Sitzungen dreimal pro Woche. Jede Sitzung besteht aus einem Satz mit 10 Wiederholungen für jede Bewegung, die drei Sätze lang wiederholt werden, mit einer Pause von 10 Sekunden pro Wiederholung, einer Pause von einer Minute nach jedem Satz und einer Pause von drei Minuten zwischen jeder Bewegung. Zu den Ergebnismaßen gehören Schmerzen, Bewegungsumfang, kraniovertebraler Winkel und funktionelle Behinderung. Die Datenerhebung erfolgt vor und nach den Trainingseinheiten. Die Daten werden mit SPSS Version 25 eingegeben und analysiert, und der Shapiro-Wilk-Test wird angewendet, um die Normalität der Daten zu bestimmen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
- Rasheed Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersspanne: 20–40
- Ein Patient, der weder „spezifische Schmerzen“ noch „schlechte Körperhaltung“ hat.
- Ein Schädel-Wirbelwinkel (CVA) von weniger als 52 Grad
- Ein NPRS-Wert (Numeric Pain Rating Scale) von weniger als 7
- Ein Neck Disability Index-Wert von mehr als 10 (NDI)
Ausschlusskriterien:
- Operation am Hals oder Rücken
- Aktuelle Traumageschichte
- Malignität
- Zervikale dysfunktionsbedingte neurologische Symptome
- Kiefergelenkschirurgie
- Kürzliche Brüche oder Verletzungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Bruggers Übungen
Die Teilnehmer erhalten eine Burger-Übung
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Aktiver Komparator: KENDALL-ÜBUNG
Die Teilnehmer erhalten eine Kendal-Übung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzniveau
Zeitfenster: 6. Woche
|
Eine numerische Schmerzbewertungsskala ist ein quantitatives Instrument zur Bestimmung, wie stark der Schmerz empfunden wird.
Diese Skala ist vertrauenswürdig und für die Schmerzmessung gültig.
Seine Messung reicht von 0 bis 10.
Ich meine, wenn die Zahlen von 0 auf 10 steigen, ist der Schmerz stärker.
O steht für „kein Schmerz“, 1–3 für „leichten Schmerz“, 4–6 für „mäßigen Schmerz“, 7–9 für „starken Schmerz“ und 10 für den schlimmsten Schmerz.
Zuverlässigkeit
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6. Woche
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 6. Woche
|
Unter Bewegungsumfang versteht man den Bereich, den ein Gelenk bei der Bewegung abdecken kann.
Zur Messung des Bewegungsumfangs (Range of Motion, ROM) verwenden wir ein Universal-Goniometer.
Zur Messung des Bereichs quantitativer Werte wird eine Skala namens Universalgoniometer verwendet.
Das Universalgoniometer ist auch ein nützliches und vertrauenswürdiges Instrument zur ROM-Messung.
Daher verwenden wir es für den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule und den kranio-vertebralen Winkel.
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6. Woche
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eingeschränkte Funktion
Zeitfenster: 6. Woche
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Behinderung ist die Unfähigkeit einer Person, ein Ziel zu erreichen oder eine tägliche Aktivität auszuführen. Der Neck Disability Index (NDI) ist das wichtigste Instrument zur Beurteilung des Nackens. Der NDI ist eine Skala, mit der der begrenzte Bewegungsbereich eines Gelenks beurteilt oder gemessen werden kann nützliche Aktion. Diese Skala umfasst zehn Items, die mit der Ausübung einer Tätigkeit verknüpft sind. Mit dieser genauen und zuverlässigen Skala kann die Nackenbehinderung gemessen werden. Zuverlässigkeit |
6. Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Amiri P, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Neck pain: global epidemiology, trends and risk factors. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jan 3;23(1):26. doi: 10.1186/s12891-021-04957-4.
- Avaghade RR, Shinde SB, Dhane SB. Effectiveness of McKenzie approach and segmental spinal stabilization exercises on neck pain in individuals with cervical postural syndrome: An experimental study. J Educ Health Promot. 2023 Jul 29;12:225. doi: 10.4103/jehp.jehp_239_23. eCollection 2023.
- Abdel-Aziem AA, Abdel-Ghafar MA, Ali OI, Abdelraouf OR. Effects of smartphone screen viewing duration and body position on head and neck posture in elementary school children. J Back Musculoskelet Rehabil. 2022;35(1):185-193. doi: 10.3233/BMR-200334.
- Al-Khazali HM, Younis S, Al-Sayegh Z, Ashina S, Ashina M, Schytz HW. Prevalence of neck pain in migraine: A systematic review and meta-analysis. Cephalalgia. 2022 Jun;42(7):663-673. doi: 10.1177/03331024211068073. Epub 2022 Feb 15.
- Richards KV, Beales DJ, Smith AL, O'Sullivan PB, Straker LM. Is Neck Posture Subgroup in Late Adolescence a Risk Factor for Persistent Neck Pain in Young Adults? A Prospective Study. Phys Ther. 2021 Mar 3;101(3):pzab007. doi: 10.1093/ptj/pzab007.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/23/01105
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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