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Auswirkungen von Bruegger-Übungen im Vergleich zu Kendall-Übungen beim zervikalen Haltungssyndrom

21. Mai 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Bruegger-Übungen im Vergleich zu Kendall-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang, kraniovertebralen Winkel und funktionelle Behinderung bei Patienten mit zervikalem Haltungssyndrom

Das Zervikale Haltungssyndrom ist eine unangenehme und schmerzhafte Erkrankung, die durch ein hervorstehendes Kinn und abgerundete Schultern gekennzeichnet ist und häufig auf eine schlechte Haltung im Nacken, im mittleren Rücken und in den Schultern zurückzuführen ist. Dieses Syndrom führt häufig zu einer übermäßigen Vorwärtskrümmung des oberen Rückens, wodurch das Kinn nach vorne ragt und die Schultern nach vorne gebeugt werden. Eine häufige Anomalie des Gebärmutterhalses, die mit dieser Erkrankung einhergeht, ist die Vorwärtsposition des Kopfes, die das Risiko von Nackenschmerzen erhöht. Der gesamte klinische Zustand wird von Bruegger als „sternosymphysäres Syndrom“ bezeichnet. Er beschreibt die beteiligten Muskeln als „schmerzhaft angespannt und schmerzhaft schwach“. Brueggers Übungen zielen darauf ab, die Wirbelsäule durch die Stärkung der Schulterblatt- und Nackenmuskulatur richtig auszurichten. In ähnlicher Weise konzentrieren sich Kendalls Übungen auf die Wiederherstellung der Ausrichtung der Halswirbelsäule, insbesondere bei Personen mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung, indem sie auf die Schulterstrecker und tiefen Nackenbeuger abzielen. Während zahlreiche Studien die direkten Auswirkungen einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung auf die Halswirbelsäule untersucht haben, gibt es nur begrenzte Untersuchungen zum Vergleich der Wirksamkeit von Brueggers Übungen und Kendalls Übungen, insbesondere im Hinblick auf Übungen, die nicht direkt auf den Nacken abzielen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Zervikale Haltungssyndrom ist eine häufige und schmerzhafte Erkrankung, die durch ein hervorstehendes Kinn und abgerundete Schultern gekennzeichnet ist und auf eine schlechte Haltung im Nacken, im mittleren Rücken und in den Schultern zurückzuführen ist. Dieses Syndrom verursacht häufig eine übermäßige Vorwärtskrümmung des oberen Rückens, was zu einem nach vorne ragenden Kinn und nach vorne gerichteten Schultern führt. Die Vorwärtsposition des Kopfes ist ein häufiges Problem der Halswirbelsäule, das das Risiko von Nackenschmerzen erhöht. Bruegger bezeichnet diesen Zustand als „Sternosymphysäres Syndrom“ und beschreibt die betroffenen Muskeln als „schmerzhaft angespannt und schmerzhaft schwach“. Brueggers Übungen zielen darauf ab, die Ausrichtung der Wirbelsäule durch die Stärkung der Schulterblatt- und Nackenmuskulatur zu korrigieren. Kendalls Übungen konzentrieren sich auf die Wiederherstellung der Ausrichtung der Halswirbelsäule, insbesondere bei Personen mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung, indem die Schulterstrecker und tiefen Nackenbeuger gestärkt werden. Während viele Studien die direkte Auswirkung einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung auf die Halswirbelsäule untersucht haben, gibt es nur begrenzte Untersuchungen zum Vergleich der Wirksamkeit von Brueggers Übungen und Kendalls Übungen, insbesondere für Übungen, die nicht direkt auf den Nacken abzielen.

Das Ziel dieser Studie wird darin bestehen, die Auswirkungen von Brueggers Übungen und Kendalls Übungen auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit, kraniovertebralen Winkel und funktionelle Behinderung bei Patienten mit zervikalem Haltungssyndrom zu vergleichen.

Im Rasheed Hospital wird eine randomisierte klinische Studie durchgeführt, bei der 36 Patienten, die in zwei Gruppen eingeteilt werden, mit einer praktischen, nicht wahrscheinlichkeitsorientierten Stichprobenmethode untersucht werden. Eine Gruppe folgt dem Übungsprotokoll von Bruegger, während die andere Gruppe den Übungen von Kendall folgt. Die Protokolldauer beträgt sechs Wochen, mit Sitzungen dreimal pro Woche. Jede Sitzung besteht aus einem Satz mit 10 Wiederholungen für jede Bewegung, die drei Sätze lang wiederholt werden, mit einer Pause von 10 Sekunden pro Wiederholung, einer Pause von einer Minute nach jedem Satz und einer Pause von drei Minuten zwischen jeder Bewegung. Zu den Ergebnismaßen gehören Schmerzen, Bewegungsumfang, kraniovertebraler Winkel und funktionelle Behinderung. Die Datenerhebung erfolgt vor und nach den Trainingseinheiten. Die Daten werden mit SPSS Version 25 eingegeben und analysiert, und der Shapiro-Wilk-Test wird angewendet, um die Normalität der Daten zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne: 20–40
  • Ein Patient, der weder „spezifische Schmerzen“ noch „schlechte Körperhaltung“ hat.
  • Ein Schädel-Wirbelwinkel (CVA) von weniger als 52 Grad
  • Ein NPRS-Wert (Numeric Pain Rating Scale) von weniger als 7
  • Ein Neck Disability Index-Wert von mehr als 10 (NDI)

Ausschlusskriterien:

  • Operation am Hals oder Rücken
  • Aktuelle Traumageschichte
  • Malignität
  • Zervikale dysfunktionsbedingte neurologische Symptome
  • Kiefergelenkschirurgie
  • Kürzliche Brüche oder Verletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bruggers Übungen
Die Teilnehmer erhalten eine Burger-Übung
  1. Der Teilnehmer sitzt aufrecht und wickelt ein elastisches Widerstandsband um jede Hand, wobei die Handflächen offen bleiben. Sie führen die Abduktion und Streckung von Daumen und Finger, die Streckung des Handgelenks und die Supination des Unterarms durch. Darauf folgt die Retraktion des Schulterblatts mit Außenrotation der Schulter, Ellenbogenstreckung, Schulterabduktion und -streckung, wobei diese Position 10 Sekunden lang gehalten wird.
  2. Sowohl im Sitzen als auch im Stehen sitzt der Teilnehmer an der Kante eines Sitzes, hebt auf natürliche Weise das Brustbein an, die Beine sind in einem 45-Grad-Winkel gespreizt und die Füße sind leicht nach außen gedreht. Die Schultern sollten entspannt, das Kinn angezogen und die Ellbogen vollständig gestreckt sein. Der Teilnehmer hält die Schultern gesenkt und stellt sich vor, dass die Schulterblätter V-förmig zusammengedrückt und nach unten gedrückt werden, mit ausgestreckten Daumen, nach oben gerichteten Handflächen und gespreizten Fingern. Diese Position wird 10 Sekunden lang gehalten.
Aktiver Komparator: KENDALL-ÜBUNG
Die Teilnehmer erhalten eine Kendal-Übung
  1. In Rückenlage legt sich der Teilnehmer ein Handtuch um den Hals. Sie legen den Kopf auf den Boden, ziehen das Kinn an und üben mit dem Handtuch einen sanften Widerstand aus. Halten Sie es 10 Sekunden lang gedrückt, um die tiefen Beugemuskeln der Halswirbelsäule zu stärken.
  2. In der Bauchlage richtet der Teilnehmer seine Daumen zur Decke und streckt seine Arme vollständig aus, während er sich nach vorne beugt, und kehrt dann in die Ausgangsposition zurück. Anschließend strecken sie ihre Arme horizontal aus und halten sie 10 Sekunden lang gedrückt.
  3. Der Teilnehmer legt beide Hände auf den Hinterkopf, hebt die Ellbogen nach oben, zieht sie nach hinten und breitet gleichzeitig die Arme zur Seite aus. Diese Position wird 10 Sekunden lang gehalten, bevor in die Ausgangsposition zurückgekehrt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveau
Zeitfenster: 6. Woche
Eine numerische Schmerzbewertungsskala ist ein quantitatives Instrument zur Bestimmung, wie stark der Schmerz empfunden wird. Diese Skala ist vertrauenswürdig und für die Schmerzmessung gültig. Seine Messung reicht von 0 bis 10. Ich meine, wenn die Zahlen von 0 auf 10 steigen, ist der Schmerz stärker. O steht für „kein Schmerz“, 1–3 für „leichten Schmerz“, 4–6 für „mäßigen Schmerz“, 7–9 für „starken Schmerz“ und 10 für den schlimmsten Schmerz. Zuverlässigkeit
6. Woche
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 6. Woche
Unter Bewegungsumfang versteht man den Bereich, den ein Gelenk bei der Bewegung abdecken kann. Zur Messung des Bewegungsumfangs (Range of Motion, ROM) verwenden wir ein Universal-Goniometer. Zur Messung des Bereichs quantitativer Werte wird eine Skala namens Universalgoniometer verwendet. Das Universalgoniometer ist auch ein nützliches und vertrauenswürdiges Instrument zur ROM-Messung. Daher verwenden wir es für den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule und den kranio-vertebralen Winkel.
6. Woche
eingeschränkte Funktion
Zeitfenster: 6. Woche

Behinderung ist die Unfähigkeit einer Person, ein Ziel zu erreichen oder eine tägliche Aktivität auszuführen. Der Neck Disability Index (NDI) ist das wichtigste Instrument zur Beurteilung des Nackens. Der NDI ist eine Skala, mit der der begrenzte Bewegungsbereich eines Gelenks beurteilt oder gemessen werden kann

nützliche Aktion. Diese Skala umfasst zehn Items, die mit der Ausübung einer Tätigkeit verknüpft sind. Mit dieser genauen und zuverlässigen Skala kann die Nackenbehinderung gemessen werden. Zuverlässigkeit

6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen

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