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Efectos de los ejercicios de Bruegger versus Kendall en el síndrome postural cervical

21 de mayo de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios de Bruegger versus Kendall sobre el dolor, la amplitud de movimiento, el ángulo craneovertebral y la discapacidad funcional en pacientes con síndrome postural cervical

El síndrome postural cervical es una afección incómoda y dolorosa caracterizada por un mentón protuberante y hombros redondeados, comúnmente como resultado de una mala postura en el cuello, la espalda media y los hombros. Este síndrome a menudo conduce a una curvatura excesiva hacia adelante de la parte superior de la espalda, lo que hace que la barbilla sobresalga hacia adelante y los hombros se encorven hacia adelante. Una anomalía cervical prevalente asociada con esta afección es la posición de la cabeza hacia adelante, lo que aumenta el riesgo de dolor de cuello. Bruegger se refiere a toda la condición clínica como "síndrome esterno-sínfisario". Describe los músculos involucrados como "dolorosamente tensos y dolorosamente débiles". Los ejercicios de Bruegger están diseñados para alinear la columna correctamente fortaleciendo los músculos escapulares y del cuello. De manera similar, los ejercicios de Kendall se enfocan en restaurar la alineación de la columna cervical, particularmente para personas con una postura de la cabeza hacia adelante, apuntando a los extensores del hombro y los flexores profundos del cuello. Si bien numerosos estudios han examinado los efectos directos de la postura de la cabeza hacia adelante sobre la columna cervical, hay investigaciones limitadas que comparan la efectividad de los ejercicios de Bruegger y los ejercicios de Kendall, particularmente en lo que respecta a los ejercicios que no apuntan directamente al cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El síndrome postural cervical es una afección común y dolorosa caracterizada por un mentón saliente y hombros redondeados, como resultado de una mala postura en el cuello, la espalda media y los hombros. Este síndrome a menudo causa una curvatura exagerada hacia adelante de la parte superior de la espalda, lo que lleva a una barbilla que sobresale hacia adelante y hombros sentados hacia adelante. La posición de la cabeza hacia adelante es un problema cervical prevalente que aumenta el riesgo de dolor de cuello. Bruegger se refiere a esta afección como "síndrome esternosínfisario" y describe los músculos afectados como "dolorosamente tensos y dolorosamente débiles". Los ejercicios de Bruegger tienen como objetivo corregir la alineación de la columna fortaleciendo los músculos de la escápula y el cuello. Los ejercicios de Kendall se centran en restaurar la alineación de la columna cervical, especialmente para aquellos con una postura de la cabeza hacia adelante, fortaleciendo los extensores del hombro y los flexores profundos del cuello. Si bien muchos estudios han examinado el impacto directo de la postura de la cabeza hacia adelante en la columna cervical, hay investigaciones limitadas que comparan la efectividad de los ejercicios de Bruegger y los ejercicios de Kendall, particularmente para los ejercicios que no apuntan directamente al cuello.

El objetivo de este estudio será comparar los efectos de los ejercicios de Bruegger y los ejercicios de Kendall sobre el dolor, rango de movimiento, ángulo craneovertebral y discapacidad funcional en pacientes con síndrome postural cervical.

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en el Hospital Rasheed, utilizando una técnica de muestreo conveniente no probabilística en 36 pacientes que se dividirán en dos grupos. Un grupo seguirá el protocolo de ejercicios de Bruegger, mientras que el otro grupo seguirá los ejercicios de Kendall. La duración del protocolo será de seis semanas, con sesiones tres veces por semana. Cada sesión constará de una serie de 10 repeticiones para cada movimiento, repetidas en tres series, con un descanso de 10 segundos por repetición, un descanso de un minuto después de cada serie y un descanso de tres minutos entre cada movimiento. Las medidas de resultado incluirán dolor, amplitud de movimiento, ángulo craneovertebral y discapacidad funcional. Los datos se recogerán antes y después de las sesiones de formación. Los datos se ingresarán y analizarán utilizando SPSS versión 25 y se aplicará la prueba de Shapiro-Wilk para determinar la normalidad de los datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 05450
        • Rasheed Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad: 20-40
  • Un paciente que no presenta ni "dolor específico" ni "mala postura".
  • Un ángulo cráneo-vertebral (CVA) de menos de 52 grados.
  • Una puntuación de la Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) de menos de 7
  • Una puntuación del índice de discapacidad del cuello superior a 10 (NDI)

Criterio de exclusión:

  • Cirugía en el cuello o la espalda.
  • Historia reciente de trauma
  • Malignidad
  • Síntomas neurológicos relacionados con la disfunción cervical
  • Cirugía de la articulación temporomandibular
  • Fracturas o lesiones recientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de Brugger
Los participantes recibirán ejercicio de hamburguesa.
  1. El participante se sentará erguido y envolverá una banda elástica de resistencia alrededor de cada mano, dejando las palmas abiertas. Realizarán abducción y extensión del pulgar y los dedos, extensión de la muñeca y supinación del antebrazo. A esto le seguirá la retracción escapular con rotación externa del hombro, extensión del codo, abducción y extensión del hombro, manteniendo esta posición durante 10 segundos.
  2. Tanto en posición sentada como de pie, el participante se sentará en el borde de un asiento, levantando naturalmente el esternón, con las piernas abiertas en un ángulo de 45 grados y los pies ligeramente hacia afuera. Los hombros deben estar relajados, la barbilla recogida y los codos completamente extendidos. El participante mantendrá los hombros hacia abajo, imaginando las escápulas presionando juntas y hacia abajo en forma de V, con los pulgares hacia afuera, las palmas hacia arriba y los dedos extendidos. Esta posición se mantiene durante 10 segundos.
Comparador activo: EJERCICIO DE KENDALL
Los participantes recibirán el ejercicio Kendal.
  1. En posición supina, el participante se colocará una toalla alrededor del cuello. Con la cabeza apoyada en el suelo, meterá la barbilla y utilizará la toalla para aplicar una resistencia suave, manteniéndola durante 10 segundos para fortalecer los músculos flexores profundos de la columna cervical.
  2. En posición boca abajo, el participante apuntará con los pulgares hacia el techo y extenderá los brazos completamente mientras se inclina hacia adelante, luego regresará a la posición inicial. Luego extenderán los brazos horizontalmente y los mantendrán durante 10 segundos.
  3. El participante colocará ambas manos en la parte posterior de la cabeza, levantará los codos hacia arriba, los tirará hacia atrás y simultáneamente extenderá los brazos hacia los lados. Esta posición se mantendrá durante 10 segundos antes de regresar a la posición inicial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de dolor
Periodo de tiempo: 6ta semana
Una escala numérica de calificación del dolor es una herramienta cuantitativa para determinar cuánto dolor se experimenta. Esta escala es confiable y válida para medir el dolor. Su medida va de 0 a 10. Quiero decir que cuando los números van del 0 al 10, el dolor es más intenso. O denota "sin dolor", 1-3 indica "dolor leve", 4-6 indica "dolor moderado", 7-9 indica "dolor severo" y 10 indica el peor dolor. Confianza
6ta semana
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 6ta semana
El rango de movimiento se refiere al área que una articulación puede cubrir mientras se mueve. Utilizamos un goniómetro universal para medir el rango de movimiento (ROM). Se utiliza una escala llamada goniómetro universal para medir el rango de valores cuantitativos. El goniómetro universal es también un instrumento útil y confiable para medir el ROM. Por lo tanto, lo utilizamos para el rango de movimiento cervical y el ángulo cráneo-vertebral.
6ta semana
función limitada
Periodo de tiempo: 6ta semana

La discapacidad es la incapacidad de un individuo para lograr una meta o realizar una actividad diaria. El Índice de Discapacidad del Cuello (NDI) es la principal herramienta utilizada en las evaluaciones del cuello. El NDI es una escala utilizada para evaluar el rango de movimiento limitado de una articulación o para medir la

acción útil. Esta escala cuenta con diez ítems que están vinculados a la realización de una actividad. El deterioro del cuello se puede medir utilizando esta escala precisa y confiable. Confianza

6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

7 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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