Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Brueggers versus Kendall-övningar vid cervikalt posturalt syndrom

21 maj 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Brueggers versus Kendall-övningar på smärta, rörelseomfång, kraniovertebral vinkel och funktionshinder hos patienter med cervikalt posturalt syndrom

Cervical Postural Syndrome är ett obekvämt och smärtsamt tillstånd som kännetecknas av en utskjutande haka och rundade axlar, vanligtvis ett resultat av dålig hållning i nacken, mitten av ryggen och axlarna. Detta syndrom leder ofta till en överdriven krökning framåt i övre delen av ryggen, vilket gör att hakan sticker framåt och axlarna böjer sig framåt. En vanlig cervikal abnormitet i samband med detta tillstånd är den främre huvudpositionen, vilket ökar risken för nacksmärta. Hela det kliniska tillståndet hänvisas till som "sterno-symfysealt syndrom" av Bruegger. Han beskriver de inblandade musklerna som "smärtsamt spända och smärtsamt svaga". Brueggers övningar är designade för att rikta in ryggraden korrekt genom att stärka skulderblads- och nackmusklerna. På samma sätt fokuserar Kendalls övningar på att återställa halsryggradens inriktning, särskilt för personer med en framåtriktad huvudhållning, genom att rikta in sig på axelsträckare och djupa nackböjare. Medan många studier har undersökt de direkta effekterna av en framåtriktad huvudhållning på halsryggraden, finns det begränsad forskning som jämför effektiviteten av Brueggers övningar och Kendalls övningar, särskilt när det gäller övningar som inte direkt riktar sig mot nacken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cervical Postural Syndrome är ett vanligt och smärtsamt tillstånd som kännetecknas av en utskjutande haka och rundade axlar, till följd av dålig hållning i nacken, mitten av ryggen och axlarna. Detta syndrom orsakar ofta en överdriven krökning framåt i övre delen av ryggen, vilket leder till en framåtskjutande haka och framåtsittande axlar. Den främre huvudpositionen är ett utbrett livmoderhalsproblem som ökar risken för nacksmärta. Bruegger hänvisar till detta tillstånd som "sterno-symfysealt syndrom", och beskriver de involverade musklerna som "smärtsamt spända och smärtsamt svaga." Brueggers övningar syftar till att korrigera ryggradens inriktning genom att stärka skulderblads- och nackmusklerna. Kendalls övningar fokuserar på att återställa halsryggradens inriktning, särskilt för dem med framåtriktad huvudhållning, genom att stärka axelsträckare och djupa nackböjare. Medan många studier har undersökt den direkta effekten av en framåtriktad huvudhållning på halsryggraden, finns det begränsad forskning som jämför effektiviteten av Brueggers övningar och Kendalls övningar, särskilt för övningar som inte direkt riktar sig mot nacken.

Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av Brueggers övningar och Kendalls övningar på smärta, rörelseomfång, kraniovertebral vinkel och funktionshinder hos patienter med Cervical Postural Syndrome.

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Rasheed Hospital, med hjälp av en icke-sannolikhet bekväm provtagningsteknik på 36 patienter som kommer att delas in i två grupper. En grupp kommer att följa Brueggers övningsprotokoll, medan den andra gruppen kommer att följa Kendalls övningar. Protokollets varaktighet kommer att vara sex veckor, med sessioner tre gånger i veckan. Varje pass kommer att bestå av ett set med 10 repetitioner för varje rörelse, upprepat i tre set, med 10 sekunders vila per repetition, en minuts vila efter varje set och en tre minuters vila mellan varje rörelse. Resultatmått kommer att inkludera smärta, rörelseomfång, kraniovertebral vinkel och funktionshinder. Data kommer att samlas in före och efter träningspassen. Data kommer att matas in och analyseras med SPSS version 25, och Shapiro-Wilk-testet kommer att tillämpas för att fastställa normaliteten hos data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersintervall: 20-40
  • En patient som varken har "specifik smärta" eller "dålig hållning".
  • En kraniovertebral vinkel (CVA) på mindre än 52 grader
  • En Numeric Pain Rating Scale (NPRS)-poäng på mindre än 7
  • Ett Neck Disability Index-poäng över 10 (NDI)

Exklusions kriterier:

  • Operation på nacke eller rygg
  • Senaste traumahistoria
  • Malignitet
  • Cervikal dysfunktionsrelaterade neurologiska symtom
  • Kirurgi i käkled
  • Senaste frakturer eller skador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bruggers övningar
Deltagarna kommer att få Burger Exercise
  1. Deltagaren kommer att sitta upprätt och vira ett elastiskt motståndsband runt varje hand och lämna handflatorna öppna. De kommer att utföra abduktion och förlängning av tummen och fingret, handledsförlängning och supination av underarmen. Detta kommer att följas av skulderbladsretraktion med extern rotation av axeln, armbågsförlängning, axelabduktion och förlängning, och håll denna position i 10 sekunder.
  2. I både sittande och stående positioner kommer deltagaren att sitta vid kanten av ett säte, naturligt lyfta bröstbenet, med benen spridda i en 45-graders vinkel och fötterna något utvända. Axlarna ska vara avslappnade, hakan stoppad och armbågarna helt utsträckta. Deltagaren kommer att hålla axlarna nere och föreställa sig att skulderbladen trycker ihop och nedåt till en V-form, med tummarna utåtriktade, handflatorna uppåt och utspridda fingrar. Denna position hålls i 10 sekunder.
Aktiv komparator: KENDALL ÖVNING
Deltagarna kommer att få Kendal Exercise
  1. I ryggläge lägger deltagaren en handduk runt halsen. Med huvudet i golvet, kommer de att stoppa hakan och använda handduken för att applicera försiktigt motstånd, hålla i 10 sekunder för att stärka de djupa flexormusklerna i halsryggraden.
  2. I en liggande position kommer deltagaren att peka tummarna mot taket och sträcka ut armarna helt medan de lutar sig framåt, och sedan återgå till startpositionen. De kommer sedan att sträcka ut sina armar horisontellt och hålla i 10 sekunder.
  3. Deltagaren kommer att placera båda händerna på bakhuvudet, lyfta armbågarna uppåt, dra dem bakåt och samtidigt sprida ut armarna åt sidan. Denna position kommer att hållas i 10 sekunder innan den återgår till startpositionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtnivå
Tidsram: 6:e veckan
En numerisk smärtskala är ett kvantitativt verktyg för att bestämma hur mycket smärta som upplevs. Denna skala är pålitlig och giltig för att mäta smärta. Dess mätning sträcker sig från 0 till 10. Jag menar att när siffrorna går från 0 till 10 är smärtan mer intensiv. O betecknar "ingen smärta", 1-3 indikerar "lindrig smärta", 4-6 indikerar "måttlig smärta", 7-9 indikerar "svår smärta" och 10 indikerar den värsta smärtan. Pålitlighet
6:e veckan
Rörelseomfång
Tidsram: 6:e veckan
Rörelseomfång hänvisar till det område som en led kan täcka under rörelse. Vi använder en universell goniometer för att mäta rörelseomfånget (ROM). En skala som kallas en universell goniometer används för att mäta mängden kvantitativa värden. Den universella goniometern är också ett användbart och pålitligt instrument för ROM-mätning. Därför använder vi den för cervikal rörelseomfång och kraniokotvinkel.
6:e veckan
begränsad funktion
Tidsram: 6:e veckan

Funktionshinder är oförmågan hos en individ att uppnå ett mål eller att utföra en daglig aktivitet. Neck Disability Index (NDI) är det viktigaste verktyget som används vid nackbedömningar. NDI är en skala som används för att bedöma en leds begränsade rörelseomfång eller för att mäta

användbar åtgärd. Denna skala har tio poster som är kopplade till att utföra en aktivitet. Nacknedsättningen kan mätas med denna exakta och pålitliga skala. Pålitlighet

6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

7 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera