Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Brueggera i Kendalla na zespół postawy szyjnej

21 maja 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń Brueggera i Kendalla na ból, zakres ruchu, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem postawy szyjnej

Zespół postawy szyjnej to niewygodny i bolesny stan charakteryzujący się wystającym podbródkiem i zaokrąglonymi ramionami, często wynikający z nieprawidłowej postawy szyi, środkowej części pleców i ramion. Zespół ten często prowadzi do nadmiernego skrzywienia górnej części pleców do przodu, powodując wysunięcie podbródka do przodu i garbienie ramion do przodu. Powszechną nieprawidłowością szyjki macicy związaną z tym schorzeniem jest przesunięcie głowy do przodu, co zwiększa ryzyko bólu szyi. Cały ten stan kliniczny Bruegger określa mianem „zespołu mostkowo-spojeniowego”. Opisuje zaangażowane mięśnie jako „boleśnie napięte i boleśnie słabe”. Ćwiczenia Brueggera mają na celu prawidłowe ustawienie kręgosłupa poprzez wzmocnienie mięśni szkaplerza i szyi. Podobnie ćwiczenia Kendalla skupiają się na przywróceniu ustawienia kręgosłupa szyjnego, szczególnie u osób z głową wysuniętą do przodu, poprzez oddziaływanie na prostowniki barków i zginacze głębokiej szyi. Chociaż w licznych badaniach sprawdzano bezpośredni wpływ pozycji głowy wysuniętej do przodu na odcinek szyjny kręgosłupa, istnieje niewiele badań porównujących skuteczność ćwiczeń Brueggera i ćwiczeń Kendalla, szczególnie w odniesieniu do ćwiczeń, które nie są bezpośrednio ukierunkowane na szyję.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół postawy szyjnej jest częstym i bolesnym stanem charakteryzującym się wystającym podbródkiem i zaokrąglonymi ramionami, wynikającym z nieprawidłowej postawy szyi, środkowej części pleców i ramion. Zespół ten często powoduje nadmierne skrzywienie górnej części pleców do przodu, co prowadzi do wysuniętego do przodu podbródka i ramion siedzących do przodu. Pozycja głowy wysunięta do przodu jest częstym problemem szyjki macicy, który zwiększa ryzyko bólu szyi. Bruegger określa ten stan jako „zespół mostkowo-spojeniowy”, opisując zaangażowane mięśnie jako „boleśnie napięte i boleśnie słabe”. Ćwiczenia Brueggera mają na celu skorygowanie ustawienia kręgosłupa poprzez wzmocnienie mięśni łopatki i szyi. Ćwiczenia Kendalla skupiają się na przywróceniu ustawienia kręgosłupa szyjnego, szczególnie u osób z pozycją głowy wysuniętą do przodu, poprzez wzmocnienie prostowników barków i zginaczy głębokiej szyi. Chociaż w wielu badaniach sprawdzano bezpośredni wpływ pozycji głowy wysuniętej do przodu na odcinek szyjny kręgosłupa, istnieje niewiele badań porównujących skuteczność ćwiczeń Brueggera i ćwiczeń Kendalla, szczególnie w przypadku ćwiczeń, które nie są bezpośrednio ukierunkowane na szyję.

Celem tego badania będzie porównanie wpływu ćwiczeń Brueggera i ćwiczeń Kendalla na ból, zakres ruchu, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem szyjnej postawy.

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalu Rasheed z wykorzystaniem wygodnej techniki pobierania próbek nieobarwianej prawdopodobieństwem na 36 pacjentach, którzy zostaną podzieleni na dwie grupy. Jedna grupa będzie postępować zgodnie z protokołem ćwiczeń Brueggera, druga zaś według ćwiczeń Kendalla. Protokół trwa sześć tygodni, a sesje odbywają się trzy razy w tygodniu. Każda sesja będzie składać się z jednej serii po 10 powtórzeń dla każdego ruchu, powtarzanych w trzech seriach, z 10-sekundową przerwą na powtórzenie, jednominutową przerwą po każdej serii i trzyminutową przerwą pomiędzy każdym ruchem. Pomiary wyniku będą obejmować ból, zakres ruchu, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność funkcjonalną. Dane będą zbierane przed i po sesjach szkoleniowych. Dane zostaną wprowadzone i przeanalizowane przy użyciu programu SPSS w wersji 25, a do określenia normalności danych zostanie zastosowany test Shapiro-Wilka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy: 20-40 lat
  • Pacjent, który nie ma ani „specyficznego bólu”, ani „złej postawy”.
  • Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) mniejszy niż 52 stopnie
  • Wynik w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS) mniejszy niż 7
  • Wynik wskaźnika niepełnosprawności szyi większy niż 10 (NDI)

Kryteria wyłączenia:

  • Operacja szyi lub pleców
  • Najnowsza historia traumy
  • Złośliwość
  • Objawy neurologiczne związane z dysfunkcją szyjki macicy
  • Operacja stawu skroniowo-żuchwowego
  • Niedawne złamania lub urazy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia Bruggera
Uczestnicy otrzymają ćwiczenia z burgerami
Inny: Ćwiczenia Bruggera
  1. Uczestnik siedzi prosto i owinie elastyczną opaskę wokół każdej ręki, pozostawiając dłonie otwarte. Wykonają odwiedzenie i wyprost kciuka i palca, wyprost nadgarstka i supinację przedramienia. Następnie nastąpi cofnięcie łopatki z rotacją zewnętrzną barku, wyprostem łokcia, odwiedzeniem i wyprostem barku, utrzymując tę ​​pozycję przez 10 sekund.
  2. Zarówno w pozycji siedzącej, jak i stojącej, uczestnik będzie siedział na krawędzi siedzenia, w naturalny sposób unosząc mostek, z nogami rozstawionymi pod kątem 45 stopni i stopami lekko wystawionymi na zewnątrz. Ramiona powinny być rozluźnione, podbródek schowany, a łokcie całkowicie wyciągnięte. Uczestnik trzyma ramiona opuszczone, wyobrażając sobie, że łopatki ściskają się razem i ku dołowi, tworząc kształt litery V, z kciukami skierowanymi na zewnątrz, dłońmi skierowanymi do góry i rozłożonymi palcami. Pozycję tę utrzymuje się przez 10 sekund.
Aktywny komparator: ĆWICZENIA KENDALLA
Uczestnicy wezmą udział w ćwiczeniach Kendal
Inny: Ćwiczenie Kendala
  1. W pozycji leżącej uczestnik zakłada ręcznik na szyję. Z głową na podłodze, podwijają brodę i używają ręcznika, aby zastosować delikatny opór, przytrzymując przez 10 sekund, aby wzmocnić mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego kręgosłupa.
  2. W pozycji leżącej uczestnik skieruje kciuki w stronę sufitu i całkowicie wyprostuje ramiona, pochylając się do przodu, a następnie powróci do pozycji wyjściowej. Następnie wyciągną ramiona poziomo i wytrzymają przez 10 sekund.
  3. Uczestnik położy obie ręce z tyłu głowy, uniesie łokcie do góry, odciągnie je do tyłu i jednocześnie rozłoży ramiona na boki. Pozycję tę utrzymamy przez 10 sekund, po czym powrócimy do pozycji wyjściowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu jest ilościowym narzędziem pozwalającym określić intensywność odczuwanego bólu. Skala ta jest godna zaufania i przydatna do pomiaru bólu. Jego pomiar mieści się w zakresie od 0 do 10. Mam na myśli to, że gdy liczby zmieniają się od 0 do 10, ból jest bardziej intensywny. O oznacza „brak bólu”, 1-3 oznacza „łagodny ból”, 4-6 oznacza „umiarkowany ból”, 7-9 oznacza „silny ból”, a 10 wskazuje najgorszy ból. Rzetelność
6 tydzień
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tydzień
Zakres ruchu odnosi się do obszaru, który staw może pokryć podczas ruchu. Do pomiaru zakresu ruchu (ROM) wykorzystujemy uniwersalny goniometr. Do pomiaru zakresu wartości ilościowych służy skala zwana goniometrem uniwersalnym. Uniwersalny goniometr jest również użytecznym i godnym zaufania narzędziem do pomiaru ROM. Dlatego używamy go do określenia zakresu ruchu szyjnego i kąta czaszkowo-kręgowego.
6 tydzień
ograniczona funkcja
Ramy czasowe: 6 tydzień

Niepełnosprawność to niezdolność jednostki do osiągnięcia celu lub wykonywania codziennych czynności. Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) jest głównym narzędziem stosowanym w ocenie szyi. NDI to skala używana do oceny ograniczonego zakresu ruchu stawu lub do pomiaru

przydatna akcja. Skala ta składa się z dziesięciu pozycji związanych z wykonaniem danej czynności. Upośledzenie szyi można zmierzyć za pomocą tej dokładnej i godnej zaufania skali. Rzetelność
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj