Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Brueggers versus Kendall-øvelser i cervikal posturalt syndrom

21. maj 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Brueggers versus Kendall-øvelser på smerte, bevægelsesområde, kraniovertebral vinkel og funktionsnedsættelse hos patienter med cervikal posturalt syndrom

Cervikal posturalt syndrom er en ubehagelig og smertefuld tilstand karakteriseret ved en fremspringende hage og afrundede skuldre, som almindeligvis skyldes dårlig kropsholdning i nakken, midten af ​​ryggen og skuldrene. Dette syndrom fører ofte til en overdreven krumning fremad i den øvre del af ryggen, hvilket får hagen til at rage fremad og skuldrene til at bøje sig fremad. En udbredt cervikal abnormitet forbundet med denne tilstand er den forreste hovedposition, som øger risikoen for nakkesmerter. Hele den kliniske tilstand omtales som "sterno-symphyseal syndrome" af Bruegger. Han beskriver de involverede muskler som "smerteligt spændte og smerteligt svage." Brueggers øvelser er designet til at justere rygsøjlen korrekt ved at styrke skulderblads- og nakkemusklerne. På samme måde fokuserer Kendalls øvelser på at genoprette cervikal rygsøjlejustering, især for personer med en fremadrettet hovedstilling, ved at målrette skulderekstensorerne og dybe nakkebøjere. Mens adskillige undersøgelser har undersøgt de direkte virkninger af en fremadrettet hovedstilling på halshvirvelsøjlen, er der begrænset forskning, der sammenligner effektiviteten af ​​Brueggers øvelser og Kendalls øvelser, især hvad angår øvelser, der ikke er direkte målrettet mod nakken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cervikal posturalt syndrom er en almindelig og smertefuld tilstand karakteriseret ved en fremspringende hage og afrundede skuldre, som følge af dårlig kropsholdning i nakke, midterste ryg og skuldre. Dette syndrom forårsager ofte en overdreven fremadrettet krumning af den øvre del af ryggen, hvilket fører til en fremadrettet hage og fremadsiddende skuldre. Den forreste hovedposition er et udbredt cervikal problem, der øger risikoen for nakkesmerter. Bruegger refererer til denne tilstand som "sterno-symphyseal syndrom", og beskriver de involverede muskler som "smerteligt spændte og smerteligt svage." Brueggers øvelser har til formål at korrigere spinal justering ved at styrke skulderblads- og nakkemusklerne. Kendalls øvelser fokuserer på at genoprette cervikal rygsøjlejustering, især for dem med en fremadrettet hovedstilling, ved at styrke skulderstrækkerne og dybe nakkebøjere. Mens mange undersøgelser har undersøgt den direkte indvirkning af en fremadrettet hovedstilling på halshvirvelsøjlen, er der begrænset forskning, der sammenligner effektiviteten af ​​Brueggers øvelser og Kendalls øvelser, især for øvelser, der ikke er direkte målrettet mod nakken.

Formålet med denne undersøgelse vil være at sammenligne virkningerne af Brueggers øvelser og Kendalls øvelser på smerte, bevægelsesområde, kraniovertebral vinkel og funktionsnedsættelse hos patienter med Cervical Postural Syndrome.

Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på Rasheed Hospital, ved hjælp af en ikke-sandsynlighed bekvem prøvetagningsteknik på 36 patienter, som vil blive opdelt i to grupper. Den ene gruppe vil følge Brueggers øvelsesprotokol, mens den anden gruppe følger Kendalls øvelser. Protokollens varighed vil være seks uger, med sessioner tre gange om ugen. Hver session vil bestå af et sæt med 10 gentagelser for hver bevægelse, gentaget i tre sæt, med en 10-sekunders hvile pr. gentagelse, et minuts hvile efter hvert sæt og en tre-minutters hvile mellem hver bevægelse. Resultatmål vil omfatte smerte, bevægelsesområde, kraniovertebral vinkel og funktionsnedsættelse. Data vil blive indsamlet før og efter træningssessionerne. Dataene vil blive indtastet og analyseret ved hjælp af SPSS version 25, og Shapiro-Wilk testen vil blive anvendt til at bestemme normaliteten af ​​dataene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rasheed Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: 20-40
  • En patient, der hverken har "specifik smerte" eller "dårlig holdning".
  • En kranio-vertebral vinkel (CVA) på mindre end 52 grader
  • En Numeric Pain Rating Scale (NPRS)-score på mindre end 7
  • En Neck Disability Index-score på mere end 10 (NDI)

Ekskluderingskriterier:

  • Operation i nakke eller ryg
  • Nyere traumehistorie
  • Malignitet
  • Cervikal dysfunktion-relaterede neurologiske symptomer
  • Temporomandibulær ledkirurgi
  • Nylige brud eller skader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bruggers øvelser
Deltagerne får burgerøvelse
Andet: Bruggers øvelser
  1. Deltageren vil sidde oprejst og vikle et elastisk modstandsbånd om hver hånd, så håndfladerne er åbne. De vil udføre abduktion og forlængelse af tommelfinger og finger, forlængelse af håndled og supination af underarm. Dette vil blive efterfulgt af skulderbladsretraktion med ekstern skulderrotation, albueforlængelse, skulderabduktion og ekstension, idet denne position holdes i 10 sekunder.
  2. I både siddende og stående stilling vil deltageren sidde ved kanten af ​​et sæde, naturligt løfte brystbenet, med ben spredt i en 45-graders vinkel og fødderne let udad. Skuldrene skal være afslappede, hagen trukket og albuerne helt udstrakte. Deltageren vil holde deres skuldre nede og forestille sig, at scapulae presses sammen og nedad i en V-form, med tommelfingrene vendt ud, håndfladerne opad og fingrene spredt. Denne position holdes i 10 sekunder.
Aktiv komparator: KENDALL ØVELSE
Deltagerne vil modtage Kendal-øvelse
Andet: Kendal øvelse
  1. I liggende stilling lægger deltageren et håndklæde om halsen. Med hovedet på gulvet vil de stikke hagen og bruge håndklædet til at udøve blid modstand, mens de holder i 10 sekunder for at styrke de dybe bøjemuskler i halshvirvelsøjlen.
  2. I liggende stilling vil deltageren pege tommelfingrene mod loftet og strække armene helt ud, mens de læner sig fremad, og derefter vende tilbage til startpositionen. De vil derefter forlænge deres arme vandret og holde i 10 sekunder.
  3. Deltageren vil placere begge hænder på baghovedet, løfte deres albuer opad, trække dem tilbage og samtidig sprede deres arme ud til siden. Denne position vil blive holdt i 10 sekunder, før du vender tilbage til startpositionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau
Tidsramme: 6. uge
En numerisk smerteskala er et kvantitativt værktøj til at bestemme, hvor meget smerte der opleves. Denne skala er pålidelig og gyldig til måling af smerte. Dens måling går fra 0 til 10. Jeg mener, at når tallene går fra 0 til 10, er smerten mere intens. O angiver "ingen smerte", 1-3 angiver "mild smerte", 4-6 angiver "moderat smerte", 7-9 angiver "alvorlig smerte", og 10 angiver den værste smerte. Pålidelighed
6. uge
Bevægelsesområde
Tidsramme: 6. uge
Bevægelsesområde refererer til det område, som et led kan dække under bevægelse. Vi bruger et universelt goniometer til at måle bevægelsesområdet (ROM). En skala kaldet et universelt goniometer bruges til at måle rækken af ​​kvantitative værdier. Det universelle goniometer er også et nyttigt og pålideligt instrument til ROM-måling. Til cervikal bevægelsesområde og kranio-vertebral vinkel bruger vi det derfor.
6. uge
begrænset funktion
Tidsramme: 6. uge

Handicap er en persons manglende evne til at nå et mål eller udføre en daglig aktivitet. Neck Disability Index (NDI) er det vigtigste værktøj, der bruges i nakkevurderinger. NDI er en skala, der bruges til at vurdere et leds begrænsede bevægelsesområde eller til at måle

nyttig handling. Denne skala har ti punkter, der er knyttet til at udføre en aktivitet. Nakkesvækkelsen kan måles ved hjælp af denne nøjagtige og pålidelige skala. Pålidelighed
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner