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Efeitos dos exercícios de Bruegger versus Kendall na síndrome postural cervical

21 de maio de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios de Bruegger versus Kendall na dor, amplitude de movimento, ângulo craniovertebral e incapacidade funcional em pacientes com síndrome postural cervical

A Síndrome Postural Cervical é uma condição desconfortável e dolorosa caracterizada por queixo saliente e ombros arredondados, geralmente resultante de má postura no pescoço, região central das costas e ombros. Essa síndrome geralmente leva a uma curvatura excessiva da parte superior das costas para a frente, fazendo com que o queixo se projete para a frente e os ombros se curvem para a frente. Uma anormalidade cervical prevalente associada a esta condição é a posição anterior da cabeça, o que aumenta o risco de dor cervical. Toda a condição clínica é referida como "síndrome esterno-sinfisária" por Bruegger. Ele descreve os músculos envolvidos como "dolorosamente tensos e dolorosamente fracos". Os exercícios de Bruegger são projetados para alinhar corretamente a coluna, fortalecendo os músculos escapulares e do pescoço. Da mesma forma, os exercícios de Kendall concentram-se em restaurar o alinhamento da coluna cervical, especialmente para indivíduos com postura anterior da cabeça, visando os extensores dos ombros e os flexores profundos do pescoço. Embora numerosos estudos tenham examinado os efeitos diretos da postura anterior da cabeça na coluna cervical, há pesquisas limitadas comparando a eficácia dos exercícios de Bruegger e dos exercícios de Kendall, particularmente em relação a exercícios que não visam diretamente o pescoço.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A Síndrome Postural Cervical é uma condição comum e dolorosa caracterizada por queixo saliente e ombros arredondados, resultante de má postura no pescoço, região central das costas e ombros. Essa síndrome geralmente causa uma curvatura exagerada da parte superior das costas para a frente, levando a um queixo saliente para a frente e ombros caídos para a frente. A posição anterior da cabeça é um problema cervical prevalente que aumenta o risco de dor no pescoço. Bruegger refere-se a essa condição como "síndrome esterno-sinfisária", descrevendo os músculos envolvidos como "dolorosamente tensos e dolorosamente fracos". Os exercícios de Bruegger visam corrigir o alinhamento da coluna vertebral, fortalecendo os músculos escapulares e do pescoço. Os exercícios de Kendall concentram-se em restaurar o alinhamento da coluna cervical, especialmente para aqueles com postura anterior da cabeça, fortalecendo os extensores dos ombros e os flexores profundos do pescoço. Embora muitos estudos tenham examinado o impacto direto da postura anterior da cabeça na coluna cervical, há pesquisas limitadas comparando a eficácia dos exercícios de Bruegger e dos exercícios de Kendall, especialmente para exercícios que não visam diretamente o pescoço.

O objetivo deste estudo será comparar os efeitos dos exercícios de Bruegger e dos exercícios de Kendall na dor, amplitude de movimento, ângulo craniovertebral e incapacidade funcional em pacientes com Síndrome Postural Cervical.

Um ensaio clínico randomizado será realizado no Hospital Rasheed, usando uma técnica de amostragem não probabilística conveniente em 36 pacientes que serão divididos em dois grupos. Um grupo seguirá o protocolo de exercícios de Bruegger, enquanto o outro grupo seguirá os exercícios de Kendall. A duração do protocolo será de seis semanas, com sessões três vezes por semana. Cada sessão consistirá em uma série de 10 repetições para cada movimento, repetida por três séries, com descanso de 10 segundos por repetição, descanso de um minuto após cada série e descanso de três minutos entre cada movimento. As medidas de resultado incluirão dor, amplitude de movimento, ângulo craniovertebral e incapacidade funcional. Os dados serão coletados antes e depois das sessões de treinamento. Os dados serão digitados e analisados ​​no SPSS versão 25, e será aplicado o teste de Shapiro-Wilk para determinar a normalidade dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
        • Rasheed Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária: 20-40
  • Paciente que não apresenta “dor específica” nem “má postura”.
  • Um ângulo crânio-vertebral (CVA) inferior a 52 graus
  • Uma pontuação na Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) inferior a 7
  • Uma pontuação no Índice de Incapacidade do Pescoço superior a 10 (NDI)

Critério de exclusão:

  • Cirurgia no pescoço ou nas costas
  • História recente de trauma
  • Malignidade
  • Sintomas neurológicos relacionados à disfunção cervical
  • Cirurgia da articulação temporomandibular
  • Fraturas ou lesões recentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de Brugger
Os participantes receberão Hambúrguer Exercício
Outro: Exercícios de Brugger
  1. O participante sentar-se-á ereto e enrolará uma faixa elástica de resistência em cada mão, deixando as palmas abertas. Eles realizarão abdução e extensão do polegar e dos dedos, extensão do punho e supinação do antebraço. Seguir-se-á a retração escapular com rotação externa do ombro, extensão do cotovelo, abdução e extensão do ombro, mantendo esta posição por 10 segundos.
  2. Tanto na posição sentada quanto em pé, o participante ficará sentado na beirada de uma cadeira, levantando naturalmente o esterno, com as pernas abertas em um ângulo de 45 graus e os pés levemente virados para fora. Os ombros devem estar relaxados, o queixo dobrado e os cotovelos totalmente estendidos. O participante manterá os ombros para baixo, imaginando as escápulas pressionadas juntas e para baixo em forma de V, com os polegares voltados para fora, as palmas para cima e os dedos abertos. Esta posição é mantida por 10 segundos.
Comparador Ativo: EXERCÍCIO DE KENDALL
Os participantes receberão exercícios Kendal
Outro: Exercício Kendal
  1. Em posição supina, o participante colocará uma toalha em volta do pescoço. Com a cabeça apoiada no chão, eles dobrarão o queixo e usarão a toalha para aplicar uma resistência suave, segurando por 10 segundos para fortalecer os músculos flexores profundos da coluna cervical.
  2. Na posição deitada, o participante apontará os polegares para o teto e estenderá totalmente os braços enquanto se inclina para frente, retornando à posição inicial. Eles então estenderão os braços horizontalmente e segurarão por 10 segundos.
  3. O participante colocará as duas mãos na nuca, levantará os cotovelos, puxará-os para trás e, simultaneamente, abrirá os braços para o lado. Esta posição será mantida por 10 segundos antes de retornar à posição inicial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor
Prazo: 6ª semana
Uma escala numérica de avaliação da dor é uma ferramenta quantitativa para determinar a quantidade de dor sentida. Esta escala é confiável e válida para medir a dor. Sua medição varia de 0 a 10. Quero dizer que quando os números vão de 0 a 10 a dor é mais intensa. O denota “sem dor”, 1-3 indica “dor leve”, 4-6 indica “dor moderada”, 7-9 indica “dor intensa” e 10 indica a pior dor. Confiabilidade
6ª semana
Amplitude de movimento
Prazo: 6ª semana
A amplitude de movimento refere-se à área que uma articulação pode cobrir durante o movimento. Utilizamos um goniômetro universal para medir a amplitude de movimento (ADM). Uma escala chamada goniômetro universal é usada para medir a faixa de valores quantitativos. O goniômetro universal também é um instrumento útil e confiável para medição da ADM. Portanto, para amplitude de movimento cervical e ângulo craniovertebral, nós o usamos.
6ª semana
função limitada
Prazo: 6ª semana

Deficiência é a incapacidade de um indivíduo de cumprir uma meta ou de realizar uma atividade diária. O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é a principal ferramenta utilizada nas avaliações do pescoço. O NDI é uma escala usada para avaliar a amplitude limitada de movimento de uma articulação ou para medir a

ação útil. Essa escala possui dez itens que estão vinculados à realização de uma atividade. O comprometimento do pescoço pode ser medido usando esta escala precisa e confiável. Confiabilidade
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Arslan Qaramat, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

7 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/01105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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