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梨状筋症候群における自己抑制と相互抑制筋エネルギー技術 (METS) の比較

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

梨状筋症候群における筋エネルギー療法の自己抑制と相互抑制の効果の比較

梨状筋症候群における自律性抑制と相互抑制筋エネルギー技術 (METS) の効果を比較するには

調査の概要

詳細な説明

梨状筋症候群は、臀部にある梨状筋がけいれんを起こし、臀部の痛みを引き起こす病気です。 また、梨状筋は近くの坐骨神経を刺激し、脚の後ろから足にかけて痛み、しびれ、うずきを引き起こすことがあります(坐骨神経痛と同様)。 股関節痛患者が経験する下肢の機能制限は、患者の生活の質に重大な影響を与えます。 この研究は、梨状筋症候群患者の痛み、可動域、障害に対する筋エネルギーの自己抑制と相互抑制の効果を比較する統合アプローチの有効性を調査することを目的としています。

このランダム化臨床試験はDHQ張病院で6か月間実施される。 サンプルサイズは 32 人の参加者で構成されます。 参加基準を満たす参加者は、非確率コンビニエンス サンプリング手法によって抽出され、密封封筒法によってランダム化されます。 16 人の参加者は自律抑制筋エネルギー技術で治療されるグループ A に割り当てられ、16 人の参加者はグループ B に割り当てられ、相互抑制筋エネルギー技術でセッションごとに 1 セットおよび 3 回の頻度で治療されます。週に 2 回のセッション、合計 6 回のセッションを 3 週間行い、1 か月後にフォローアップします。 収縮の持続時間は7〜10秒です。 介入前後の値は、3 週間目の初日と 1 か月後の追跡調査時に測定されます。 データは、FAIR テスト、Freiberg テスト、Lasegue テスト、Beatty テスト、ペースサイン、数値疼痛評価スケール (NPRS)、ユニバーサル ゴニオメーターなどのさまざまな評価ツールを使用して収集されます。 介入前の評価は 2 つのグループすべてに対して実施されます。 介入の効果は、シャピロ・ウィルク検定独立 t 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定またはノンパラメトリック検定によって測定されます。 データ分析は SPSS 25 ソフトウェアを使用して実行されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • IIMCT Railway general hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Mateen Asghar, MS(OMPT)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女ともに年齢は25~45歳。
  • 梨状筋FAIRテスト、フライベルグテスト、ラセーグテスト、ビーティテスト、およびペースサインを使用して梨状筋症候群と診断された患者。
  • NPRS 3 ~ 6 の閾値を伴う股関節痛。
  • 角度計を使用して測定された股関節の内旋と外転の限られたROM。
  • 臀部の痛みが3か月以上続いている。
  • 長時間座っていると痛む(20分以上)

除外基準:

  • 股関節の変性変化。
  • 外傷または骨折の病歴
  • その他の全身状態
  • 姿勢の異常・変形
  • 診断された精神障害
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自律神経抑制マッスルエネルギーテクニック
このグループは自律抑制マッスルエネルギーテクニックを受けます
反復数: 3 反復で 1 セット 週あたりのセッション数: 週に 2 回、3 週間 (セッションあたり 40 分)
繰り返し数: 3 繰り返しで 1 セット 週あたりのセッション数: 週に 2 回、3 週間 (セッションあたり 40 分)
アクティブコンパレータ:相互抑制マッスルエネルギーテクニック
このグループは相互抑制マッスルエネルギーテクニックを受けます
反復数: 3 反復で 1 セット 週あたりのセッション数: 週に 2 回、3 週間 (セッションあたり 40 分)
繰り返し数: 3 繰り返しで 1 セット 週あたりのセッション数: 週に 2 回、3 週間 (セッションあたり 40 分)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み : 数値痛み評価スケール (NPRS)
時間枠:3週間
患者の全体的な痛みの評価は、数値による痛み評価スケールを使用して提供されます。
3週間
可動範囲 : ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:3週間
可動範囲を評価するためのベンチマーク手法としてよく使用されます。
3週間
下肢機能スケール (LEFS)
時間枠:3週間
LEFS は、下肢 (腰、大腿、足首など) に障害のある患者の機能状態を評価することを目的とした自己申告式の質問票で、日常業務を遂行する能力に関する 20 の質問が含まれています。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年10月10日

研究の完了 (推定)

2024年11月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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