Comparaison des techniques d'inhibition autogène et d'inhibition réciproque de l'énergie musculaire (METS) dans le syndrome du piriforme

Le syndrome du piriforme se produit lorsque le muscle piriforme, situé dans la région des fesses, présente des spasmes et provoque des douleurs aux fesses. Le muscle piriforme peut également irriter le nerf sciatique voisin et provoquer des douleurs, des engourdissements et des picotements à l'arrière de la jambe et dans le pied (semblables à une douleur sciatique). Les limitations fonctionnelles rencontrées par les patients souffrant de douleurs de hanche au niveau des membres inférieurs ont un impact profond sur leur qualité de vie. Cette étude vise à étudier l'efficacité d'une approche intégrée qui compare les effets de l'inhibition autogène par rapport aux techniques d'énergie musculaire d'inhibition réciproque sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les patients atteints du syndrome du piriforme.

Cet essai clinique randomisé sera mené au DHQ Hospital Jhang sur six mois. La taille de l'échantillon sera composée de 32 participants. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront sélectionnés selon une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste, qui sera randomisée via une méthode d'enveloppe scellée. 16 participants seront affectés au groupe A qui sera traité avec la technique d'énergie musculaire d'inhibition autogène, 16 participants seront affectés au groupe B et seront traités avec la technique d'énergie musculaire d'inhibition réciproque à la fréquence de 1 série et 3 répétitions par séance pendant deux séances par semaine et un total de six séances pendant trois semaines avec un suivi à un mois. La durée de la contraction est de 7 à 10 secondes. Les valeurs pré et post-intervention seront prises le 1er jour de la 3ème semaine et lors du suivi d'un mois. Les données seront collectées à l'aide de divers outils d'évaluation, notamment le test FAIR, le test de Freiberg, le test de Lasegue, le test de Beatty, le signe Pace, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) et le goniomètre universel. Des évaluations pré-intervention seront menées pour les deux groupes. Les effets des interventions seront mesurés soit par des tests paramétriques ou non paramétriques après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-Wilk Test t indépendant. L'analyse des données sera effectuée à l'aide du logiciel SPSS 25.