이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이상근 증후군의 자가 억제와 상호 억제 근육 에너지 기법(METS)의 비교

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

이상근 증후군에서 자가 억제와 상호 억제 근육 에너지 기법의 비교 효과

이상근 증후군에서 자가 억제와 상호 억제 근육 에너지 기법(METS)의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이상근 증후군은 엉덩이 부위에 위치한 이상근이 경련을 일으키고 엉덩이 통증을 일으키는 경우입니다. 또한 이상근은 인근 좌골 신경을 자극하여 다리 뒤쪽과 발에 통증, 무감각, 따끔거림을 유발할 수 있습니다(좌골 통증과 유사). 하지의 고관절 통증 환자가 경험하는 기능적 제한은 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 이 연구는 이상근 증후군 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 자발 억제와 상호 억제 근육 에너지 기술의 효과를 비교하는 통합 접근법의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

이번 무작위 임상시험은 DHQ 장병원에서 6개월에 걸쳐 진행된다. 표본 크기는 32명의 참가자로 구성됩니다. 포함 기준을 충족하는 참가자는 봉인된 봉투 방법을 통해 무작위로 추출되는 비확률 편의 샘플링 기법을 통해 선택됩니다. 16명의 참가자는 자발 억제 근육 에너지 기법으로 치료될 그룹 A에 배정되고, 16명의 참가자는 그룹 B에 배정되어 세션당 1세트, 3반복 빈도로 상호 억제 근육 에너지 기법으로 치료됩니다. 일주일에 2번의 세션, 3주 동안 총 6번의 세션, 한 달에 후속 조치를 취합니다. 수축 기간은 7~10초입니다. 중재 전 및 사후 값은 3주차 첫째 날과 1개월 후속 조치에서 측정됩니다. FAIR 테스트, Freiberg 테스트, Lasegue 테스트, Beatty 테스트, 페이스 사인, NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 및 Universal Goniometer를 포함한 다양한 평가 도구를 사용하여 데이터가 수집됩니다. 두 그룹 모두에 대해 사전 개입 평가가 실시됩니다. 개입의 효과는 Shapiro-Wilk 테스트 독립 t-테스트를 ​​통해 데이터의 정규성을 평가한 후 모수적 또는 비모수적 테스트로 측정됩니다. 데이터 분석은 SPSS 25 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • IIMCT Railway general hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mateen Asghar, MS(OMPT)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 두 성별 모두 25~45세 사이입니다.
  • Piriformis FAIR 검사, Freiberg 검사, Lasegue 검사, Beaty 검사, 페이스 사인 검사를 통해 이상근 증후군으로 진단된 환자.
  • NPRS 3-6 역치의 고관절 통증.
  • 각도계를 사용하여 측정한 고관절 내부 회전 및 외전의 제한된 ROM.
  • 엉덩이 통증 ≥ 3개월.
  • 장시간 앉아 있을 때 통증(20분 이상)

제외 기준:

  • 고관절 퇴행성 변화.
  • 외상 또는 골절의 병력
  • 기타 전신 질환
  • 자세 이상/기형
  • 진단된 심리적 장애
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 억제 근육 에너지 기술
이 그룹은 자생 억제 근육 에너지 기술을 받게 됩니다.
반복 횟수: 3회 반복 1세트 주당 세션 수: 3주 동안 주당 2회(세션당 40분)
반복 횟수: 3회 반복 1세트 주당 세션 수: 3주 동안 주당 2회(세션당 40분)
활성 비교기: 상호 억제 근육 에너지 기술
이 그룹은 상호 억제 근육 에너지 기술을 받게 됩니다.
반복 횟수: 3회 반복 1세트 주당 세션 수: 3주 동안 주당 2회(세션당 40분)
반복 횟수: 3회 반복 1세트 주당 세션 수: 3주 동안 주당 2회(세션당 40분)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 : 숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 3 주
통증에 대한 환자의 전반적인 평가는 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 제공됩니다.
3 주
동작 범위 : Universal Goniometer
기간: 3 주
이는 운동 범위 평가를 위한 벤치마크 기술로 자주 사용됩니다.
3 주
하지 기능 척도(LEFS)
기간: 3 주
LEFS는 하지 장애(예: 엉덩이, 허벅지, 발목)가 있는 환자의 기능적 상태를 평가하기 위한 자가 보고 설문지로, 개인의 일상 업무 수행 능력에 대한 20가지 질문이 포함되어 있습니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다