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Comparação das técnicas de inibição autogênica e de inibição recíproca de energia muscular (METS) na síndrome do piriforme

11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos das técnicas de inibição autogênica e de inibição recíproca de energia muscular na síndrome do piriforme

Comparar os efeitos das técnicas de inibição autogênica e de inibição recíproca de energia muscular (METS) na síndrome do piriforme

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome do piriforme ocorre quando o músculo piriforme, localizado na região das nádegas, sofre espasmos e causa dor nas nádegas. O músculo piriforme também pode irritar o nervo ciático próximo e causar dor, dormência e formigamento na parte posterior da perna e no pé (semelhante à dor ciática). As limitações funcionais vivenciadas por pacientes com dor no quadril em membros inferiores impactam profundamente sua qualidade de vida. Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia de uma abordagem integrada que compara os efeitos da inibição autogênica versus técnicas de energia muscular de inibição recíproca na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com Síndrome do Piriforme.

Este ensaio clínico randomizado será conduzido no DHQ Hospital Jhang durante seis meses. O tamanho da amostra será composto por 32 participantes. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão selecionados por meio de uma técnica de amostragem não probabilística por conveniência, que será randomizada por meio de método de envelope lacrado. 16 participantes serão atribuídos ao Grupo A que será tratado com a Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogênica, 16 participantes serão atribuídos ao Grupo B e serão tratados com Técnica de Energia Muscular de Inibição Recíproca na frequência de 1 série e 3 repetições por sessão para duas sessões por semana e total de seis sessões durante três semanas com acompanhamento de um mês. A duração da contração é de 7 a 10 segundos. Os valores pré e pós-intervenção serão obtidos no 1º dia da 3ª semana e no acompanhamento de um mês. Os dados serão coletados usando várias ferramentas de avaliação, incluindo o teste FAIR, teste de Freiberg, teste de Lasegue, teste de Beatty, sinal de ritmo, escala numérica de avaliação de dor (NPRS) e goniômetro universal. Avaliações pré-intervenção serão realizadas para todos os dois grupos. Os efeitos das intervenções serão medidos por testes paramétricos ou não paramétricos após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk Teste t independente. A análise dos dados será realizada no software SPSS 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • IIMCT Railway general hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mateen Asghar, MS(OMPT)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos com idades entre 25-45 anos.
  • Pacientes com diagnóstico de síndrome do piriforme por meio do teste Piriformis FAIR, teste de Freiberg, teste de Lasegue, teste de Beaty e sinal de ritmo.
  • Dor no quadril com limiar de NPRS 3-6.
  • ADM limitada de rotação interna e abdução do quadril medida usando um goniômetro.
  • Dor nas nádegas ≥ 3 meses.
  • Dor ao ficar sentado por muito tempo (mais de 20 minutos)

Critério de exclusão:

  • Alterações degenerativas do quadril.
  • História de Trauma ou Fratura
  • Outras condições sistêmicas
  • Anormalidade/deformidade postural
  • Transtornos Psicológicos Diagnosticados
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogênica
Este grupo receberá a Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogênica
Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semanas durante 3 semanas (40 minutos por sessão)
Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semana durante 3 semanas (40 min por sessão)
Comparador Ativo: Técnica de energia muscular de inibição recíproca
Este grupo receberá a Técnica de Energia Muscular de Inibição Recíproca
Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semanas durante 3 semanas (40 minutos por sessão)
Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semana durante 3 semanas (40 min por sessão)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor: Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 semanas
A avaliação geral da dor dos pacientes será fornecida usando a escala numérica de avaliação da dor
3 semanas
Amplitude de movimento: goniômetro universal
Prazo: 3 semanas
É frequentemente empregado como uma técnica de referência para a avaliação da amplitude de movimento
3 semanas
Escala Funcional de Extremidades Inferiores (LEFS)
Prazo: 3 semanas
O LEFS é um questionário de autorrelato destinado a avaliar o estado funcional em pacientes com deficiência nas extremidades inferiores (por exemplo, quadril, coxa, tornozelo) contendo 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa para realizar tarefas cotidianas.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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