- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06460675
Comparação das técnicas de inibição autogênica e de inibição recíproca de energia muscular (METS) na síndrome do piriforme
Efeitos comparativos das técnicas de inibição autogênica e de inibição recíproca de energia muscular na síndrome do piriforme
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A síndrome do piriforme ocorre quando o músculo piriforme, localizado na região das nádegas, sofre espasmos e causa dor nas nádegas. O músculo piriforme também pode irritar o nervo ciático próximo e causar dor, dormência e formigamento na parte posterior da perna e no pé (semelhante à dor ciática). As limitações funcionais vivenciadas por pacientes com dor no quadril em membros inferiores impactam profundamente sua qualidade de vida. Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia de uma abordagem integrada que compara os efeitos da inibição autogênica versus técnicas de energia muscular de inibição recíproca na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com Síndrome do Piriforme.
Este ensaio clínico randomizado será conduzido no DHQ Hospital Jhang durante seis meses. O tamanho da amostra será composto por 32 participantes. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão selecionados por meio de uma técnica de amostragem não probabilística por conveniência, que será randomizada por meio de método de envelope lacrado. 16 participantes serão atribuídos ao Grupo A que será tratado com a Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogênica, 16 participantes serão atribuídos ao Grupo B e serão tratados com Técnica de Energia Muscular de Inibição Recíproca na frequência de 1 série e 3 repetições por sessão para duas sessões por semana e total de seis sessões durante três semanas com acompanhamento de um mês. A duração da contração é de 7 a 10 segundos. Os valores pré e pós-intervenção serão obtidos no 1º dia da 3ª semana e no acompanhamento de um mês. Os dados serão coletados usando várias ferramentas de avaliação, incluindo o teste FAIR, teste de Freiberg, teste de Lasegue, teste de Beatty, sinal de ritmo, escala numérica de avaliação de dor (NPRS) e goniômetro universal. Avaliações pré-intervenção serão realizadas para todos os dois grupos. Os efeitos das intervenções serão medidos por testes paramétricos ou não paramétricos após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk Teste t independente. A análise dos dados será realizada no software SPSS 25.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rabiya Noor, phd
- Número de telefone: 03344355660
- E-mail: Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Mateen Asghar, MS-DPT
- Número de telefone: 03046368317
- E-mail: mateen04443@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- IIMCT Railway general hospital
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Contato:
- Iqra Khan, M.phil
- Número de telefone: 03354671744
- E-mail: iqrakhan485@gmail.com
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Investigador principal:
- Mateen Asghar, MS(OMPT)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos com idades entre 25-45 anos.
- Pacientes com diagnóstico de síndrome do piriforme por meio do teste Piriformis FAIR, teste de Freiberg, teste de Lasegue, teste de Beaty e sinal de ritmo.
- Dor no quadril com limiar de NPRS 3-6.
- ADM limitada de rotação interna e abdução do quadril medida usando um goniômetro.
- Dor nas nádegas ≥ 3 meses.
- Dor ao ficar sentado por muito tempo (mais de 20 minutos)
Critério de exclusão:
- Alterações degenerativas do quadril.
- História de Trauma ou Fratura
- Outras condições sistêmicas
- Anormalidade/deformidade postural
- Transtornos Psicológicos Diagnosticados
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogênica
Este grupo receberá a Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogênica
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Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semanas durante 3 semanas (40 minutos por sessão)
Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semana durante 3 semanas (40 min por sessão)
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Comparador Ativo: Técnica de energia muscular de inibição recíproca
Este grupo receberá a Técnica de Energia Muscular de Inibição Recíproca
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Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semanas durante 3 semanas (40 minutos por sessão)
Nº de repetições: 1 série com 3 repetições Nº de sessões por semana: 2 por semana durante 3 semanas (40 min por sessão)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor: Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 semanas
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A avaliação geral da dor dos pacientes será fornecida usando a escala numérica de avaliação da dor
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3 semanas
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Amplitude de movimento: goniômetro universal
Prazo: 3 semanas
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É frequentemente empregado como uma técnica de referência para a avaliação da amplitude de movimento
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3 semanas
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Escala Funcional de Extremidades Inferiores (LEFS)
Prazo: 3 semanas
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O LEFS é um questionário de autorrelato destinado a avaliar o estado funcional em pacientes com deficiência nas extremidades inferiores (por exemplo, quadril, coxa, tornozelo) contendo 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa para realizar tarefas cotidianas.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Probst D, Stout A, Hunt D. Piriformis Syndrome: A Narrative Review of the Anatomy, Diagnosis, and Treatment. PM R. 2019 Aug;11 Suppl 1:S54-S63. doi: 10.1002/pmrj.12189. Epub 2019 Jul 22.
- Hopayian K, Danielyan A. Four symptoms define the piriformis syndrome: an updated systematic review of its clinical features. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2018 Feb;28(2):155-164. doi: 10.1007/s00590-017-2031-8. Epub 2017 Aug 23.
- Ahmad Siraj S, Dadgal R. Physiotherapy for Piriformis Syndrome Using Sciatic Nerve Mobilization and Piriformis Release. Cureus. 2022 Dec 26;14(12):e32952. doi: 10.7759/cureus.32952. eCollection 2022 Dec.
- Sadiq M, Hussain SA, Meganath P. 'Hand on hip'sign: A novel screening test and diagnostic tool in piriformis syndrome. Journal of Orthopaedics, Trauma and Rehabilitation. 2020:2210491720961113.
- Siahaan YMT, Tiffani P, Tanasia A. Ultrasound-Guided Measurement of Piriformis Muscle Thickness to Diagnose Piriformis Syndrome. Front Neurol. 2021 Sep 7;12:721966. doi: 10.3389/fneur.2021.721966. eCollection 2021.
- Tanveer F, Shahid S. Frequency of Piriformis tightness in professionals middle aged women. Rawal Medical Journal. 2018;43(4):685-.
- Siahaan YMT, Ketaren RJ, Hartoyo V, Tiffani P. The predisposing factors of piriformis syndrome: Study in a referral hospital. MNJ (Malang Neurology Journal). 2019;5(2):76-9.
- Wu YY, Guo XY, Chen K, He FD, Quan JR. Feasibility and Reliability of an Ultrasound Examination to Diagnose Piriformis Syndrome. World Neurosurg. 2020 Feb;134:e1085-e1092. doi: 10.1016/j.wneu.2019.11.098. Epub 2019 Nov 25.
- Islam F, Mansha H, Gulzar K, Raza A, Raffique A, Haider S. Prevalence Of Piriformis Muscle Syndrome Among Individuals with Low Back Pain: Piriformis Muscle Syndrome Among Individuals with Low Back Pain. Pakistan Journal of Health Sciences. 2022:48-52.
- Chang C, Jeno SH, Varacallo M. Anatomy, Bony Pelvis and Lower Limb: Piriformis Muscle. 2023 Nov 13. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519497/
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/01114
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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