このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PDにおける痛み、月経症状、不眠症に対するMojzisovaメソッドの効果

2024年6月11日 更新者：Riphah International University

原発性月経困難症における疼痛、月経症状、不眠症に対するモジソバ法の効果

このプロジェクトは、原発性月経困難症における痛み、月経症状、不眠症に対するモジソバ法の有効性を確認するために実施されたランダム化比較試験でした。 期間は6か月で、便利なサンプリングが行われ、DHQ病院Toba Tekの適格基準に従って被験者がランダムに割り当てられ、ベースライン評価が行われ、グループAの参加者にはmojzisova法とともにベースライン治療が与えられ、グループBの参加者にはモジソバ法とともにベースライン治療が与えられました。ストレッチ体操、介入後の評価は、WALIDD、数値疼痛評価スケール (NPRS)、およびピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) アンケートによって行われ、セッションあたり 45 分、月に 2 セッション、3 か月間行われ、データは SPSS バージョン 26 を使用して分析されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

原発性月経困難症は、婦人科医や理学療法士に最もよく報告される問題です。 市販の鎮痛剤を使用する長い歴史があります。 このため、学校、大学、仕事の欠席率が高くなります。 症状に基づいて、一次性月経困難症と続発性月経困難症を区別できます。身体活動は、痛み、月経症状を緩和し、不眠症を改善するために長い間使用されてきました。 以前の研究では、原発性月経困難症の痛みや症状の改善に対するストレッチ運動、体幹を安定させる運動、ヨガ、ピラティス、エアロビクスの効果も報告されています。 研究者の知識によれば、モジソワ法が原発性月経困難症の月経症状、痛み、不眠症をどのように改善するかについての証拠は限られています。 この研究の目的は、原発性月経困難症における痛み、月経症状、不眠症に対するモジソバ法の効果を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Toba Tek Singh、Punjab、パキスタン、36050
        • DHQ Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Zainab Waheed, MS-WHPT
        • 副調査官：
          • H Neelam Muneeb

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 痛みは再発する必要があります（少なくとも月経周期 3 回後）。
  • サラセミア、葉酸欠乏症、鉄欠乏による貧血などの血液疾患の病歴がないこと。 原発性月経困難症とみなされるために満たすべき 5 つの基準。
  • 月経中の下腹部の痛み。
  • 腰、下肢、または舌領域への痛みの照射。
  • 日常生活活動が行えなくなる。
  • 痛みをコントロールするための医学的管理またはセルフメディケーションの必要性 原発性月経困難症の未経産女性。

除外基準:

  • 特定の疾患の既往歴のある女性。
  • 内分泌疾患を持つ女性。
  • 大手術を受けていた。
  • 続発性月経困難症の診断。
  • しびれやピリピリ感などの症状がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：モジソワ法
肋骨、腰椎、仙腸関節、直腸内部の可動化。 骨盤底、腰椎、仙骨、尾骨のストレッチと強化運動。
他の：モジソワ法
自宅ベースの定期的な運動ストレッチと筋力強化運動を 1 日 2 回、ホットパックとともに行います。 徒手療法は、月経周期の前半に月に 1 回、1 時間適用されました。 これには、肋骨、腰椎、仙腸関節の可動化、尾骨の治療、直腸内部の治療が含まれます。 患者は月に 2 回、45 分間のセッションを受けました。
アクティブコンパレータ：ストレッチ体操
ストレッチエクササイズは、コブラのポーズ、子供のポーズ、猫/牛のポーズです。
他の：ストレッチ体操
コブラのポーズ、猫/牛のポーズ、赤ちゃんのポーズなどのストレッチ運動とホットパックを月に2回、45分間、3か月間実施しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワリッド
時間枠：4週目
スケールタイプの調査（作業能力、場所、強度、痛みの日数、月経困難症[WaLIDD]スコア）が設計されました。） 月経困難症の統合的な特徴としては、1) 解剖学的に痛む場所の数 (体の一部ではない、下腹部、腰部、下肢、鼠径部)、2) ウォン・ベイカー痛の範囲 (痛くない、少し痛い、もう少し痛い、さらに痛い、とても痛い、もっと痛い）、3）月経中の痛みの日数（0、1～2、3～4、≧5）、4）生活に支障をきたすほどの痛みの頻度各ツールの変数は 0 ～ 3 の特定のスコアを提供し、最終スコアの範囲は 0 ～ 12 ポイントでした。
4週目
NPRS
時間枠：4週目
数値評価スケールは、左端が「痛みなし」、右端が「想像できる最悪の痛み」（または同様のもの）で境界付けされているという点で VAS に似ています。 違いは、マークのない行の代わりに、0 から 10 までの数字がページ全体に等間隔で配置されていることです。 患者には、評価時に経験している痛みの量を表す数字を丸で囲むように指示されます。 このスケールのバリエーションとして口頭数値スケール (VNS) があります。このスケールでは、患者は現在の痛みの強さに対応する 0 から 10 までの数字を口頭で言うように求められます。
4週目
PSQI アンケート
時間枠：4週目
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、睡眠の質と睡眠障害の 7 つの「要素」スコアを評価する自己評価アンケートです: 主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中機能不全。 PSQI の評価中に、0 (困難なし) から 3 (非常に困難) までの 7 つのコンポーネント スコアが取得されます。 0 ～ 21 の範囲のグローバル スコアは、コンポーネント スコアを加算することによって計算されます。 睡眠の質が低いほど、スコアが高くなります。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Syed Shakeel Ur Rehman, Phd、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/0562 Zainab Waheed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する