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運動テスト中の仮想現実

2024年6月19日 更新者:Andrew Moore、Augusta University

仮想現実が心肺機能検査の結果に及ぼす影響

この臨床試験の目的は、健康な成人の有酸素運動テストの最大パフォーマンス (有酸素能力) に対する仮想現実の使用の影響を調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 最大有酸素運動テスト中に仮想現実プログラムを使用すると、VO2peak (最大有酸素能力) に違いが生じますか? そして、
  • 最大有酸素運動テスト中に仮想現実プログラムを使用すると、換気閾値での作業量に違いが生じますか?

参加者は、以下の条件の下で最大有酸素運動テストを 2 回 (1 週間の回復期間を挟んで) 完了します。

  • ラボでの通常のテスト条件
  • 仮想現実ビデオを見ているとき

研究者らは両方の条件のテスト結果を比較し、仮想現実プログラムの使用によってVO2peakや換気閾値が変化するかどうかを確認する予定だ。

調査の概要

詳細な説明

仮想現実は、運動中にユーザーに解離効果を与え、その結果、身体活動タスクがより楽しく快適なものとして経験され、必要な労力が少なくなり、所定の最大未満の作業量で必要な生理学的機能が少なくなります。

この一連のプラスの効果は、最大有酸素運動テスト中に特に有利である可能性があります。これは主に、参加者のモチベーションやネガティブな心理状態がテストの早期終了につながることが多いためです。 仮想現実技術を使用してこの種の運動テストの不快感を改善すると、テスト中の労力の消費が長くなり、対照条件と比較して優れたパフォーマンスが得られる可能性があります。

さらに、最大未満の仕事量での生理機能の改善は、他の重要な検査結果、特に換気閾値の変化につながる可能性があります。 換気閾値は、運動強度を規定するための基準点として使用されます。 この値を変更する介入は、換気閾値と比較して運動強度を処方する体力測定従事者に影響を与える可能性があります。

この研究の一般的な目的は、健康な成人の最大有酸素運動テストのパフォーマンスに対する仮想現実の影響を判断することです。 回答することを目的とした具体的な質問は次のとおりです。

  • 最大有酸素運動テスト中に仮想現実プログラムを使用すると、VO2peak (最大有酸素能力) に違いが生じますか? そして、
  • 最大有酸素運動テスト中に仮想現実プログラムを使用すると、換気閾値での作業量に違いが生じますか?

この研究が答えることを目的とした二次的な質問には次のようなものがあります。

最大有酸素運動テスト中に仮想現実プログラムを使用すると、結果に違いが生じますか?

  • 運動テストの時間は?
  • 運動テスト中の最大心拍数は?
  • 運動テスト中の最大呼吸交換比 (RER) は?
  • 換気閾値での心拍数 (HR)?
  • 換気閾値での RER?
  • 運動テスト全体を通しての心理的反応[知覚された運動強度(RPE)と感情価の評価]?

これらの目的に取り組むために、参加者は、通常の実験室条件 (対照) および没入型仮想現実ビデオ (VR) の視聴時に、サイクラーエルゴメーターで同じ最大有酸素運動テストを完了します。 2 つのテストは、学習効果や習熟効果を考慮してランダム化されバランスの取れた順序で完了し、テストの疲労の影響を考慮して 1 週間の間隔があけられます。

研究の目的に対処するために、呼吸データ、HR、RPE、および感情価が運動テスト中に収集されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Georgia
      • Augusta、Georgia、アメリカ、30909
        • 募集
        • Augusta University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 身体活動準備アンケート (PAR-Q) の 1 つ以上の項目に「はい」と回答。
  • 妊娠検査薬によると、参加時に妊娠している女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:制御条件が最初に完了しました
このアームでは、コントロール条件 (従来の最大心肺運動量テスト) が最初に完了し、次に仮想現実条件 (仮想現実ビデオを追加した従来の最大心肺運動量テスト) が完了します。
参加者は、最大心肺運動テストの完了中に、仮想現実ヘッドセットでビデオを視聴します。
参加者は、ビデオ、音楽、その他の気を散らすものがない制御条件下で、最大心肺運動テストを完了します。
実験的:仮想現実条件が最初に完了しました
このアームでは、仮想現実条件 (仮想現実ビデオを追加した従来の最大心肺運動量テスト) が最初に完了し、次に制御条件 (従来の最大心肺運動量テスト) が完了します。
参加者は、最大心肺運動テストの完了中に、仮想現実ヘッドセットでビデオを視聴します。
参加者は、ビデオ、音楽、その他の気を散らすものがない制御条件下で、最大心肺運動テストを完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2ピーク
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
20 秒間の平均の最高レベルの酸素摂取量。
各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値(CO2 生成と O2 利用、O2 の換気当量と O2 利用、および過剰な CO2 生成)に関連する代謝測定間のブレークポイントが特定される、最大心肺運動試験中の仕事量(ワット単位)。
各条件の運動テスト中に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大電力
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
完了した最高の運動テスト段階の作業負荷 (ワット単位)
各条件の運動テスト中に評価されます。
合計テスト時間
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
ウォームアップを含まないテスト時間 (分単位)。
各条件の運動テスト中に評価されます。
RPE
時間枠:各条件の運動テスト全体を通じて評価されます (ウォームアップの終了時および偶数番号の各ステージの終了時)。
知覚された運動の評価は、0 (知覚された運動なし) から 10 (知覚された最大の運動) まで測定されます。
各条件の運動テスト全体を通じて評価されます (ウォームアップの終了時および偶数番号の各ステージの終了時)。
感情価数
時間枠:各条件の運動テスト全体を通じて評価されます (ウォームアップの終了時および偶数番号の各ステージの終了時)。
感情価は、-5 (非常に悪い気分) から +5 (非常に良い気分) まで測定されます。
各条件の運動テスト全体を通じて評価されます (ウォームアップの終了時および偶数番号の各ステージの終了時)。
換気閾値における %VO2peak
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値に達したVO2peakの割合。
各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値での心拍数
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値に達した時間に対応する心拍数。
各条件の運動テスト中に評価されます。
VO2peak時の心拍数
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
VO2peak に達した心拍数 (1 分あたりの拍数)。
各条件の運動テスト中に評価されます。
VO2peak時の呼吸交換比(RER)
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
VO2peakに達したときの酸素消費量に対する二酸化炭素生成量の割合。
各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値における呼吸交換比(RER)
時間枠:各条件の運動テスト中に評価されます。
換気閾値に達したときの酸素消費量に対する二酸化炭素生成量の割合。
各条件の運動テスト中に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew R Moore, PhD、Augusta University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月7日

一次修了 (推定)

2024年10月7日

研究の完了 (推定)

2024年10月7日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月13日

最初の投稿 (実際)

2024年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月19日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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