- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06464406
운동 테스트 중 가상 현실
가상현실이 심폐지구력 테스트 결과에 미치는 영향
이 임상 시험의 목표는 건강한 성인의 최대 유산소 운동 테스트 성능(유산소 능력)에 대한 가상 현실 사용의 효과를 탐색하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 최대 유산소 운동 테스트 중 가상 현실 프로그램을 사용하면 VO2peak(최대 유산소 능력)에 차이가 발생합니까? 그리고,
- 최대 유산소 운동 테스트 중에 가상 현실 프로그램을 사용하면 환기 역치에서 작업 속도에 차이가 발생합니까?
참가자는 다음 조건에서 최대 유산소 운동 테스트를 2회(1주일의 회복 기간으로 구분) 완료합니다.
- 실험실의 일반적인 테스트 조건
- 가상현실 영상을 보면서
연구원들은 가상 현실 프로그램의 사용이 VO2peak 또는 환기 역치를 변경하는지 확인하기 위해 두 조건의 테스트 결과를 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
가상 현실은 운동 중에 사용자에게 해리 효과를 부여하여 신체 활동 작업이 더 즐겁고 즐겁게 경험되고, 노력이 덜 필요하며, 주어진 최대 이하 작업 속도에 대해 생리적 기능이 덜 필요합니다.
이러한 일련의 긍정적인 효과는 최대 유산소 운동 테스트 중에 특히 유리할 수 있습니다. 주로 참가자의 동기 부여와 부정적인 심리 상태로 인해 테스트가 조기 종료되는 경우가 많기 때문입니다. 이러한 유형의 운동 테스트의 불편함을 가상 현실 기술을 활용하여 개선하면 테스트 중 노력 소모가 길어지고 대조 조건에 비해 우수한 성능을 얻을 수 있습니다.
또한 최대 이하의 작업 속도에서 생리학적 기능을 개선하면 다른 중요한 테스트 결과, 특히 환기 역치가 변경될 수 있습니다. 환기 역치는 운동 강도를 처방하는 기준점으로 사용됩니다. 이 값을 수정하는 개입은 환기 역치에 상대적인 운동 강도를 처방하는 체력 전문가에게 영향을 미칠 수 있습니다.
본 연구의 일반적인 목적은 건강한 성인의 최대 유산소 운동 테스트 성능에 가상 현실이 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 답변하려는 구체적인 질문은 다음과 같습니다.
- 최대 유산소 운동 테스트 중 가상 현실 프로그램을 사용하면 VO2peak(최대 유산소 능력)에 차이가 발생합니까? 그리고,
- 최대 유산소 운동 테스트 중에 가상 현실 프로그램을 사용하면 환기 역치에서 작업 속도에 차이가 발생합니까?
이 연구가 답하고자 하는 두 번째 질문은 다음과 같습니다.
최대 유산소 운동 테스트 중 가상 현실 프로그램을 사용하면 다음과 같은 차이가 발생합니까?
- 운동 시험 시간?
- 운동 테스트 중 최대심박수는?
- 운동검사 중 최대호흡교환율(RER)은?
- 환기 역치에서의 심박수(HR)는 무엇입니까?
- 환기 역치에서 RER?
- 운동 테스트 전반에 걸친 심리적 반응[인지된 운동(RPE) 및 정서적 가치 평가]은 무엇입니까?
이러한 목표를 해결하기 위해 참가자는 일반 실험실 조건(제어)과 몰입형 가상 현실 비디오(VR)를 볼 때 사이클러 인체력계에서 동일한 최대 유산소 운동 테스트를 완료합니다. 두 가지 테스트는 학습 또는 친숙도 효과를 설명하기 위해 무작위 및 균형 잡힌 순서로 완료되며 테스트 피로의 효과를 설명하기 위해 1주 간격으로 구분됩니다.
연구의 목적을 해결하기 위해 운동 테스트 중에 호흡 데이터, HR, RPE 및 정서적 원자가가 수집되었습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Andrew R Moore, PhD
- 전화번호: 650-477-7746
- 이메일: andmoore@augusta.edu
연구 장소
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국, 30909
- 모병
- Augusta University
-
연락하다:
- Andrew R Moore, PhD
- 전화번호: 650-477-7746
- 이메일: andmoore@augusta.edu
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
- 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)의 하나 이상의 항목에 "예"라고 대답합니다.
- 임신 테스트 결과, 참여 당시 임신 중인 여성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제어 조건이 먼저 완료됨
이 팔에서는 제어 조건(기존 최대 심폐 운동 테스트)이 먼저 완료되고 가상 현실 조건(가상 현실 비디오가 추가된 기존 최대 심폐 운동 테스트)이 두 번째로 완료됩니다.
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참가자들은 최대 심폐 운동 테스트가 완료되는 동안 가상 현실 헤드셋으로 비디오를 시청하게 됩니다.
참가자는 비디오, 음악 또는 기타 방해 요소 없이 통제된 조건에서 최대 심폐 운동 테스트를 완료합니다.
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실험적: 가상 현실 조건이 먼저 완료되었습니다.
이 팔에서는 가상 현실 조건(가상 현실 비디오가 추가된 전통적인 최대 심폐 운동 테스트)이 먼저 완료되고 제어 조건(전통적인 최대 심폐 운동 테스트)이 두 번째로 완료됩니다.
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참가자들은 최대 심폐 운동 테스트가 완료되는 동안 가상 현실 헤드셋으로 비디오를 시청하게 됩니다.
참가자는 비디오, 음악 또는 기타 방해 요소 없이 통제된 조건에서 최대 심폐 운동 테스트를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VO2피크
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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최고 수준의 산소 섭취량은 20초 동안 평균되었습니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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환기 역치
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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최대 심폐 운동 테스트 중 환기 역치(CO2 생성 및 O2 활용, O2 및 O2 활용에 대한 환기 등가물, 과잉 CO2 생성)와 관련된 대사 측정 사이의 중단점이 식별되는 작업 부하(와트)입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피크 전력
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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완료된 최고 운동 테스트 단계의 작업 부하(와트)
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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총 테스트 시간
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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워밍업을 제외한 테스트 기간(분)입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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RPE
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 전반에 걸쳐 평가됩니다(워밍업 종료 시 및 매 짝수 단계 종료 시).
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인지된 운동의 등급은 0(지각된 운동 없음)부터 10(최대의 운동 인지)까지 측정됩니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 전반에 걸쳐 평가됩니다(워밍업 종료 시 및 매 짝수 단계 종료 시).
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정서적 원자가
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 전반에 걸쳐 평가됩니다(워밍업 종료 시 및 매 짝수 단계 종료 시).
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정서적 원자가는 -5(매우 나쁜 느낌)에서 +5(매우 좋은 느낌)까지 측정됩니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 전반에 걸쳐 평가됩니다(워밍업 종료 시 및 매 짝수 단계 종료 시).
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환기 역치에서의 %VO2peak
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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환기 역치에 도달한 VO2peak의 백분율입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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환기 역치에서의 심박수
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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환기 역치에 도달한 시간에 해당하는 심박수입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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VO2peak에서의 심박수
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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VO2peak에 도달한 심박수(분당 심박수)입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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VO2peak의 호흡 교환율(RER)
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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VO2peak에 도달했을 때 산소 소비량에 대한 이산화탄소 생산량의 비율입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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환기 역치에서의 호흡 교환율(RER)
기간: 각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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환기 역치에 도달했을 때 산소 소비량에 대한 이산화탄소 생산량의 비율입니다.
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각 조건에 대한 운동 테스트 중에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Andrew R Moore, PhD, Augusta University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2130870
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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