Virtuelle Realität beim Belastungstest
Auswirkungen der virtuellen Realität auf die Ergebnisse kardiorespiratorischer Fitnesstests
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Auswirkungen der Verwendung virtueller Realität auf die maximale Leistung bei Aerobic-Übungstests (aerobe Kapazität) bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Führt die Verwendung eines Virtual-Reality-Programms während eines maximalen Aerobic-Trainingstests zu Unterschieden im VO2peak (maximale aerobe Kapazität)? Und,
- Führt die Verwendung eines Virtual-Reality-Programms während eines maximalen Aerobic-Trainingstests zu Unterschieden in der Arbeitsgeschwindigkeit an der Atemschwelle?
Die Teilnehmer absolvieren zweimal einen maximalen Aerobic-Trainingstest (getrennt durch eine Woche Erholung) unter den folgenden Bedingungen:
- Normale Testbedingungen in einem Labor
- während Sie ein Virtual-Reality-Video ansehen
Die Forscher werden die Testergebnisse beider Erkrankungen vergleichen, um festzustellen, ob die Verwendung eines Virtual-Reality-Programms den VO2peak oder die Beatmungsschwelle verändert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Virtuelle Realität übt beim Training einen dissoziativen Effekt auf Benutzer aus, so dass die Aufgabe der körperlichen Aktivität als angenehmer und angenehmer empfunden wird, weniger Anstrengung erfordert und weniger physiologische Funktionen bei einer gegebenen submaximalen Arbeitsgeschwindigkeit erfordert.
Diese Reihe positiver Effekte kann während eines maximalen Aerobic-Übungstests besonders vorteilhaft sein, vor allem weil die Motivation der Teilnehmer und ein negativer psychologischer Zustand häufig zu einem vorzeitigen Testabbruch führen. Die Verringerung der Unannehmlichkeiten dieser Art von Belastungstest durch den Einsatz von Virtual-Reality-Technologie kann den Kraftaufwand während des Tests verlängern und zu einer besseren Leistung im Vergleich zu einer Kontrollbedingung führen.
Darüber hinaus kann die Verbesserung der physiologischen Funktion bei submaximaler Belastung zu Veränderungen anderer wichtiger Testergebnisse führen, insbesondere der Beatmungsschwelle. Die Beatmungsschwelle dient als Referenzpunkt für die Vorgabe der Belastungsintensität. Eine Intervention, die diesen Wert verändert, hätte Auswirkungen auf Fitnesstrainer, die die Trainingsintensität im Verhältnis zur Beatmungsschwelle vorschreiben.
Der allgemeine Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung der virtuellen Realität auf die maximale Leistung bei Aerobic-Übungstests bei gesunden Erwachsenen zu bestimmen. Die spezifischen Fragen, die es beantworten soll, sind:
- Führt die Verwendung eines Virtual-Reality-Programms während eines maximalen Aerobic-Trainingstests zu Unterschieden im VO2peak (maximale aerobe Kapazität)? Und,
- Führt die Verwendung eines Virtual-Reality-Programms während eines maximalen Aerobic-Trainingstests zu Unterschieden in der Arbeitsgeschwindigkeit an der Atemschwelle?
Zu den sekundären Fragen, die diese Studie beantworten soll, gehören:
Führt die Verwendung eines Virtual-Reality-Programms während eines maximalen Aerobic-Tests zu Unterschieden?
- Zeit für den Belastungstest?
- Maximale Herzfrequenz beim Belastungstest?
- maximales Atemaustauschverhältnis (RER) während des Belastungstests?
- Herzfrequenz (HF) an der Atemschwelle?
- RER an der Beatmungsschwelle?
- psychologische Reaktion [Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) und der affektiven Valenz] während des Belastungstests?
Um diese Ziele zu erreichen, absolvieren die Teilnehmer denselben maximalen Aerobic-Test auf einem Cycler-Ergometer unter normalen Laborbedingungen (Kontrolle) und beim Betrachten eines immersiven Virtual-Reality-Videos (VR). Die beiden Tests werden in einer zufälligen und ausgeglichenen Reihenfolge durchgeführt, um Lern- oder Vertrautheitseffekte zu berücksichtigen, und werden um eine Woche getrennt, um den Auswirkungen von Testmüdigkeit Rechnung zu tragen.
Während der Belastungstests wurden Atemdaten, HR, RPE und affektive Valenz erfasst, um die Ziele der Studie zu erreichen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Andrew R Moore, PhD
- Telefonnummer: 650-477-7746
- E-Mail: andmoore@augusta.edu
Studienorte
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-
Georgia
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Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30909
- Rekrutierung
- Augusta University
-
Kontakt:
- Andrew R Moore, PhD
- Telefonnummer: 650-477-7746
- E-Mail: andmoore@augusta.edu
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
- Beantwortung eines oder mehrerer Punkte im Fragebogen zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q) mit „JA“.
- Frauen, die zum Zeitpunkt der Teilnahme laut Schwangerschaftstest schwanger sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kontrollbedingung zuerst abgeschlossen
In diesem Arm wird zuerst die Kontrollbedingung (traditioneller maximaler kardiorespiratorischer Belastungstest) und als zweites die Virtual-Reality-Bedingung (traditioneller maximaler kardiorespiratorischer Belastungstest mit Hinzufügung eines Virtual-Reality-Videos) abgeschlossen.
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Während des Abschlusses des maximalen kardiorespiratorischen Belastungstests sehen sich die Teilnehmer ein Video auf einem Virtual-Reality-Headset an.
Die Teilnehmer absolvieren den maximalen kardiorespiratorischen Belastungstest unter Kontrollbedingungen ohne Video, Musik oder andere Ablenkungen.
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Experimental: Die Virtual-Reality-Bedingung wurde zuerst abgeschlossen
In diesem Arm wird zuerst die Virtual-Reality-Bedingung (traditioneller maximaler kardiorespiratorischer Belastungstest mit Hinzufügung eines Virtual-Reality-Videos) abgeschlossen, und als zweites wird die Kontrollbedingung (traditioneller maximaler kardiorespiratorischer Belastungstest) abgeschlossen.
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Während des Abschlusses des maximalen kardiorespiratorischen Belastungstests sehen sich die Teilnehmer ein Video auf einem Virtual-Reality-Headset an.
Die Teilnehmer absolvieren den maximalen kardiorespiratorischen Belastungstest unter Kontrollbedingungen ohne Video, Musik oder andere Ablenkungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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VO2peak
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Die höchste Sauerstoffaufnahme im Durchschnitt über einen Zeitraum von 20 Sekunden.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Die Arbeitsbelastung (in Watt) während des maximalen kardiorespiratorischen Belastungstests, bei dem Bruchpunkte zwischen Stoffwechselmessungen identifiziert werden, die mit der Beatmungsschwelle verbunden sind (CO2-Produktion und O2-Nutzung; Beatmungsäquivalent für O2 und O2-Nutzung; und überschüssige CO2-Produktion).
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spitzenleistung
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Die Arbeitsbelastung (in Watt) der höchsten abgeschlossenen Belastungsteststufe
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Gesamttestzeit
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Die Dauer des Tests (in Minuten), ohne Aufwärmen.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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RPE
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung bewertet (am Ende des Aufwärmens und am Ende jeder Phase mit gerader Nummer).
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Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung, gemessen von 0 (keine wahrgenommene Anstrengung) bis 10 (maximal wahrgenommene Anstrengung).
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung bewertet (am Ende des Aufwärmens und am Ende jeder Phase mit gerader Nummer).
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Affektive Valenz
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung bewertet (am Ende des Aufwärmens und am Ende jeder Phase mit gerader Nummer).
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Die affektive Valenz wird von -5 (sehr schlechtes Gefühl) bis +5 (sehr gutes Gefühl) gemessen.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung bewertet (am Ende des Aufwärmens und am Ende jeder Phase mit gerader Nummer).
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%VO2peak an der Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Der Prozentsatz des VO2peak, bei dem die Beatmungsschwelle erreicht wurde.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Herzfrequenz an der Atemschwelle
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Die Herzfrequenz, die dem Zeitpunkt entspricht, zu dem die Beatmungsschwelle erreicht wurde.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Herzfrequenz bei VO2peak
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Die Herzfrequenz (in Schlägen pro Minute), bei der VO2peak erreicht wurde.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Respiratory Exchange Ratio (RER) bei VO2peak
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Das Verhältnis der Kohlendioxidproduktion zum Sauerstoffverbrauch bei Erreichen von VO2peak.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Respiratory Exchange Ratio (RER) an der Atemschwelle
Zeitfenster: Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
|
Das Verhältnis der Kohlendioxidproduktion zum Sauerstoffverbrauch bei Erreichen der Beatmungsschwelle.
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Wird während des Belastungstests für jede Bedingung beurteilt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew R Moore, PhD, Augusta University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- 2130870
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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