高所恐怖症に対する仮想現実介入
2026年6月22日 更新者：Boston University Charles River Campus
高所恐怖症に対する仮想現実に基づく曝露への反応に対する音楽の影響
暴露ベースの認知行動療法は、高所恐怖症 (高所恐怖症) の効果的な治療法であり、仮想現実 (VR) 環境で効果的に提供されています。
本研究は、短時間の VR 曝露介入の有効性に対する、好きな非叙情的な BGM の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験の目的は、高所恐怖症が高まっている大学生を対象に、高所恐怖症 (高所恐怖症) 療法の結果を、曝露中に音楽を聴いた場合と音楽を聴いていない場合で比較することです。 現在の研究の主な目的は、VR での短時間の曝露療法セッション後に、好まれる非叙情的な BGM が高所恐怖症の結果にどのような影響を与えるかを判断することです。
この研究には 3 つのフェーズが含まれます: (1) 最初のスクリーニング、(2) 高度な高所恐怖症を持つ参加者のサブセットに対する対面評価と簡単な暴露介入、(3) オンラインで実施される 1 週間の追跡評価。 参加することを選択し、高所恐怖症スケールで高いスクリーニングを選択した学生は、VR ベースの曝露療法を受ける前に、実験条件または対照条件に割り当てられます。 高所恐怖症の結果は、介入直後と 1 週間後に測定されます。
研究者は、音楽条件の参加者と非音楽条件の参加者を比較して、高所恐怖症の結果が異なるかどうかを確認します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Boston University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の自己申告
- ボストン大学の現役学生
- インフォームド・コンセントを提供するための英語を読む能力
- コンピューターのキーボードとマウス、またはタッチ スクリーン デバイス (例: 携帯電話、タブレット）
- フェーズ 2: 高所恐怖症アンケート (AQ) 不安サブスケールでの高所恐怖症スコアが 45.45 以上
除外基準:
- 以前の参加（つまり、 参加者はアンケートに複数回回答することはできません)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：非叙情的で好みのBGMによる露出介入
参加者には、人気映画の歌詞のないインストゥルメンタル曲のリストが提示されます。
次に、参加者は最も聴きたい曲の順に曲をランク付けします。
VR ハイトの露出中は、参加者の最高ランクの曲がバックグラウンドで小さな音量で再生されます。
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高所恐怖症向けのBGM付きVR体験。
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実験的：BGM なしの暴露介入
参加者は、BGM なしで VR 高所体験を体験します。
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高所恐怖症のためのBGMなしのVR体験。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高所恐怖症（高所恐怖症）
時間枠：暴露前のスコアと暴露後 1 週間の追跡調査のスコアの比較
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高所恐怖症アンケート (AQ) 不安サブスケールを使用して評価
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暴露前のスコアと暴露後 1 週間の追跡調査のスコアの比較
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス
時間枠：暴露前のスコアと暴露後 1 週間の追跡調査のスコアの比較
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参加者が高所環境を経験することについてどのように感じるかについての自己報告尺度。
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暴露前のスコアと暴露後 1 週間の追跡調査のスコアの比較
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身長に関連した解釈
時間枠：暴露前のスコアと暴露後 1 週間の追跡調査のスコアの比較
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高さ解釈アンケート (HIQ) を使用して評価
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暴露前のスコアと暴露後 1 週間の追跡調査のスコアの比較
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laura Long, PhD、Boston University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月8日
一次修了 (実際)
2025年12月1日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月16日
最初の投稿 (実際)
2024年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月22日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 7169E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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