고소 공포증에 대한 가상 현실 개입
2026년 6월 22일 업데이트: Boston University Charles River Campus
고소 공포증에 대한 가상 현실 기반 노출에 대한 반응에 대한 음악의 영향
노출 기반 인지 행동 치료는 고소 공포증(고소 공포증)에 대한 효과적인 치료법이며 가상 현실(VR) 환경에서 효과적으로 전달되었습니다.
본 연구는 간단한 VR 노출 중재의 효능에 대한 좋아하는 비서정적 배경 음악의 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 임상 시험의 목표는 노출 중에 음악을 들을 때와 음악을 사용하지 않을 때 고소공포증이 증가한 대학생을 대상으로 VR 노출 치료에 대한 고소공포증(고소공포증) 결과를 비교하는 것입니다. 현재 연구의 가장 중요한 목표는 VR에서 간단한 노출 치료 세션 후 좋아하는 비서정적 배경 음악이 고소공포증 결과에 얼마나 영향을 미치는지 결정하는 것입니다.
이 연구는 (1) 초기 선별, (2) 고소공포증이 심한 참가자 하위 집합을 위한 직접 평가 및 간단한 노출 중재, (3) 온라인으로 수행되는 1주간의 후속 평가의 세 단계로 구성됩니다. 고소공포증 척도에 참여하고 높은 수준의 검사를 받기로 선택한 학생들은 VR 기반 노출 치료를 받기 전에 실험 또는 통제 조건에 배정됩니다. 고소공포증 결과는 개입 직후와 일주일 후에 측정됩니다.
연구자들은 고소공포증 결과가 다른지 확인하기 위해 음악 상태의 참가자와 비음악 상태의 참가자를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Boston University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상 자진신고
- 현재 보스턴 대학교 학생
- 사전 동의를 제공하기 위해 영어를 읽을 수 있는 능력
- 컴퓨터 키보드와 마우스 또는 터치 스크린 장치(예: 휴대폰, 태블릿)
- 2단계: 고소공포증 설문지(AQ) 불안 하위척도에서 고소공포증 점수 ≥ 45.45
제외 기준:
- 이전 참여(예: 참가자는 설문조사에 두 번 이상 참여할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비서정적이고 좋아하는 배경음악을 이용한 노출 개입
참가자에게는 인기 영화의 가사가 없는 악기 연주 목록이 제공됩니다.
참가자들은 가장 듣고 싶은 노래 순서대로 노래 순위를 매깁니다.
VR 하이츠 노출 중에는 참가자의 가장 높은 순위의 노래가 낮은 볼륨으로 배경에서 재생됩니다.
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배경음악과 함께 고소공포증을 위한 VR 노출.
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실험적: 배경음악 없는 노출 개입
참가자들은 배경 음악 없이 VR 높이 노출을 경험하게 됩니다.
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배경음악 없이 고소공포증을 위한 VR 노출.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고소공포증(고소공포증)
기간: 노출 전 점수와 노출 후 1주일 후의 후속 조사 점수 비교
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고소공포증 설문지(AQ) 불안 하위척도를 사용하여 평가됨
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노출 전 점수와 노출 후 1주일 후의 후속 조사 점수 비교
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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드리운 천
기간: 노출 전 점수와 노출 후 1주일 후의 후속 조사 점수 비교
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참가자가 높은 환경을 경험하는 것에 대해 어떻게 느끼는지에 대한 자가 보고 측정입니다.
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노출 전 점수와 노출 후 1주일 후의 후속 조사 점수 비교
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신장 관련 해석
기간: 노출 전 점수와 노출 후 1주일 후의 후속 조사 점수 비교
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HIQ(Heights Interpretation Questionnaire)를 사용하여 평가됨
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노출 전 점수와 노출 후 1주일 후의 후속 조사 점수 비교
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura Long, PhD, Boston University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7169E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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