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新兵における足首の損傷、画像診断および予防プログラムの効果

2026年1月23日 更新者:Gali Dar、University of Haifa
新兵歩兵は筋骨格系の状態(腱、筋肉、固有受容、敏捷性、関節)を検査されます。その後、演習の介入プログラムが実施されます。 介入の終了時に別の評価が実行されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

目的: 新兵歩兵の足首損傷の特徴、画像処理および機能的測定との関連性を評価し、予防運動プログラムを評価する。

方法: 18~23歳の男性歩兵650名が軍事訓練の開始時に研究に参加するために募集される。 訓練の開始時と終了時(約6か月後)に、兵士は、1.人口統計(身長、体重、脚の長さ、BMI計算)、2.固有受容能力(能動運動量識別装置AMEDA)を評価されます。 )、3. ダイナミックバランス(YバランステストYBT)、4. 脚筋力(両側かかと上げテスト)、5. 股関節強度(手持ちダイナモメーター)、6. 足首の敏捷性(ヘキサゴンアジリティホップテスト)、7.足首の安定性(前方引き出しテスト、前距腓靱帯の筋骨格超音波)、8. アキレス腱の構造(超音波組織特性評価 UTC)、9. 有酸素能力(3000 メートル走、トレーニングベースのフィットネスインストラクターによって記録されます)。 さらに、兵士は足首捻挫以前のアンケート、導入前の身体活動アンケート、足首の不安定性を認識するためのカンバーランド足首不安定性ツール (CAIT)、および足首恐怖回避信念アンケート (足首-FABQ) に記入します。

兵士たちは、6か月間にわたる研究期間中、構築された足首捻挫予防プログラムを毎日5分間実行することになる。 研究者は1~2週間ごとに訓練基地に到着し、足首の損傷を監視する。 捻挫と診断された人は超音波検査を受け、数週間ごとに根元の検査が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

786

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Netanya、イスラエル
        • The Academic college Levinsky-Wingate at the Wingate Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~22歳の兵士

除外基準:

  • 骨の病気を知っている
  • 整形外科手術の前に

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
数週間にわたる活発な運動
筋力とバランスのためのエクササイズ
介入なし:コントロール
対照群 - 介入なし、ルーチンを継続

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有受容能力
時間枠:ベースライン、介入の終了
能動運動量判別装置 AMEDA
ベースライン、介入の終了
バランス
時間枠:ベースライン、介入の終了
Yバランステスト
ベースライン、介入の終了
脚の筋力
時間枠:ベースライン、介入の終了
両側のかかと立ち上がりテスト
ベースライン、介入の終了
股関節の筋力
時間枠:ベースライン、介入の終了
手持ち型ダイナモメーター
ベースライン、介入の終了
足首の敏捷性
時間枠:ベースライン、介入の終了
ヘキサゴンアジリティホップテスト
ベースライン、介入の終了
足首の安定性
時間枠:ベースライン、介入の終了
前方引き出しテスト、前距腓靱帯の筋骨格系超音波検査
ベースライン、介入の終了
アキレス腱の構造
時間枠:ベースライン、介入の終了
超音波組織の線維タイプの割合の特性評価
ベースライン、介入の終了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gali Dar, Prof.、University of Haifa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月15日

一次修了 (実際)

2025年9月15日

研究の完了 (実際)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月16日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 231/22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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