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새로운 육군 신병의 발목 부상, 영상 및 예방 프로그램 효과

2026년 1월 23일 업데이트: Gali Dar, University of Haifa
보병 신병을 검사합니다 - 근골격계 상태(힘줄, 근육, 고유감각, 민첩성, 관절)를 검사한 후 운동 중재 프로그램을 실시합니다. 개입이 끝나면 또 다른 평가가 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 신병 신병의 발목 부상의 특성, 영상 및 기능 측정과의 연관성을 평가하고 예방 운동 프로그램을 평가하는 것입니다.

방법: 18~23세의 새로운 남성 보병 병사 650명을 모집하여 군사 훈련 초기에 연구에 참여하게 합니다. 훈련 시작과 종료 시(약 6개월 후) 군인들은 다음 사항에 대해 평가됩니다. 1. 인구 통계(키, 몸무게, 다리 길이, BMI 계산), 2. 고유 감각 능력(능동적 운동 범위 식별 장치 AMEDA ), 3. 동적 균형(Y-Balance Test YBT), 4. 다리 근력(양측 뒤꿈치 상승 테스트), 5. 고관절 근력(휴대용 동력계), 6. 발목 민첩성(육각형 민첩성 홉 테스트), 7. 발목 안정성(전방 서랍 테스트, 전거비인대 근골격 초음파), 8. 아킬레스건 구조(초음파 조직 특성화 UTC), 9. 유산소 능력(3000미터 달리기, 훈련 기지의 피트니스 강사가 기록합니다). 또한 군인들은 이전 발목 염좌 설문지, 유도 전 신체 활동 설문지, 발목 인지 불안정성에 대한 CAIT(Cumberland Ankle Instability Tool), 발목 공포 회피 신념 설문지(ankle-FABQ)를 작성하게 됩니다.

군인들은 6개월의 연구 기간 동안 매일 5분 동안 구성된 발목 염좌 예방 프로그램을 수행하게 됩니다. 연구원은 1~2주마다 훈련 기지에 도착하여 발목 부상을 모니터링합니다. 염좌 진단을 받은 사람들은 초음파 검사를 받게 되며, 초음파 검사는 몇 주에 한 번씩 기지에서 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

786

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Netanya, 이스라엘
        • The Academic college Levinsky-Wingate at the Wingate Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~22세 군인

제외 기준:

  • 뼈의 질병을 안다
  • 정형외과 수술 전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 그룹
몇 주 동안 활동적인 운동
근력과 균형을 위한 운동
간섭 없음: 제어
통제그룹 - 개입하지 않고 일상생활을 계속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유 감각 능력
기간: 기준선, 개입 종료
능동 운동 범위 식별 장치 AMEDA
기준선, 개입 종료
균형
기간: 기준선, 개입 종료
Y 밸런스 테스트
기준선, 개입 종료
다리 근력
기간: 기준선, 개입 종료
양측 발뒤꿈치 상승 테스트
기준선, 개입 종료
엉덩이 근력
기간: 기준선, 개입 종료
휴대용 동력계
기준선, 개입 종료
발목 민첩성
기간: 기준선, 개입 종료
육각형 민첩성 홉 테스트
기준선, 개입 종료
발목 안정성
기간: 기준선, 개입 종료
전방 서랍 검사, 전방 거비인대 근골격 초음파
기준선, 개입 종료
아킬레스건 구조
기간: 기준선, 개입 종료
섬유 유형의 비율에 대한 초음파 조직 특성화
기준선, 개입 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gali Dar, Prof., University of Haifa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 231/22

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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