女性の骨盤底筋機能と股関節痛の関係
2026年1月23日 更新者：Gali Dar、University of Haifa
この研究では、骨盤底筋 (PFM) 機能と、股関節痛に伴う PFM 収縮の自己認識、その重症度、および股関節の筋力との関係を調べます。
さらに、PFM 機能と不安との関連性も調査します。
調査の概要
詳細な説明
この横断研究には、股関節関連の痛みの症状が3か月以上持続する女性（研究グループ）と、股関節痛のない女性（対照グループ）が含まれます。
1 回のセッションには、次のようなさまざまな評価が含まれます。PFM 機能と持久力を評価するための腹部超音波検査に加えて、各参加者は PFM を正しく収縮する能力を評価し、股関節回旋筋力の手持ち式ダイナモメーター テスト、国際コンサルテーションを行います。尿失禁の症状と影響を評価するための失禁アンケート (ICIQ)、股関節の機能と痛みを評価するための国際股関節アウトカム ツール 12、病院不安 & 抑うつスケール (HADS)、および股関節の筋肉に関係する機能的パフォーマンス タスクに関する単一の項目です。 -レッグスクワット。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Haifa District
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Haifa、Haifa District、イスラエル、31905
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
股関節関連の痛みがある女性とない女性
説明
研究グループの包含基準:
- 股関節関連の痛みの訴え、
- 3 か月間ビジュアル アナログ スケール (VAS) >3、
- この症候群に関連する症状が 1 つ以上ある場合 - (1) 特定の動きや位置によって生じる股関節または鼠径部の痛み、硬直と動きの制限、または股関節からのクリック音、(2) 研究者による検査で陽性の FADIR が行われた研究を行う前に
除外基準:
- 大腿骨頭骨端の滑落に関する追加の診断の存在、
- ペルテス病、
- 無血管壊死、およびふくらはぎ脚の変形性関節症、
- 神経学的または代謝、
- 女性が訴える股関節の手術/骨折、
- 過去1年間に妊娠または出産した、
- 昨年の骨盤底の治療。
対照群 - 脊椎および下肢に痛みや症状のない健康な女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
股関節関連の痛みを持つ女性
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介入は行われません - いくつかの診断評価ツール
他の名前：
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対照群
股関節痛のない健康な女性
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介入は行われません - いくつかの診断評価ツール
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膀胱の変位（ミリメートル）
時間枠：ベースライン
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膀胱の変位は、画面上のキャリパー ツールを使用して診断用超音波で測定されます。
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ベースライン
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失禁アンケートに関する国際協議
時間枠：ベースライン
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尿失禁の頻度、重症度、生活の質への影響を評価します。
スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど重症度が高いことを示します。
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ベースライン
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膀胱の正しい動きとして評価される骨盤底筋機能
時間枠：ベースライン
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膀胱の上向きまたは下向きの変位は、診断用超音波によって測定されます。
上向きの動きは、骨盤底筋の良好な機能を表す正しい方向であると考えられています。
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ベースライン
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骨盤底筋の数秒間の収縮耐久力
時間枠：ベースライン
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参加者は、骨盤底筋を収縮させ、できるだけ長く収縮を維持するように指示されます。
超音波検査で膀胱の状態を評価します。
膀胱がその位置から下方に移動し始めると、検査は終了します。
(秒単位で測定)。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力
時間枠：ベースライン
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股関節の筋肉の外転は手持ちのダイナモメーターで測定されます
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ベースライン
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生活の質に関する股関節痛の恐怖と不安の自己申告
時間枠：ベースライン
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病院の不安とうつ病のスケール
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ベースライン
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股関節の可動範囲
時間枠：ベースライン
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可動範囲はゴニオメーターで評価されます
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ベースライン
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機能評価
時間枠：ベースライン
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片足スクワット
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ベースライン
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股関節機能の評価
時間枠：ベースライン
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International Hip Outcome Tool 12 アンケート。
範囲は 0 ～ 100、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gali Dar, Prof.、University of Haifa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2025年9月15日
研究の完了 (実際)
2025年9月15日
試験登録日
最初に提出
2024年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月17日
最初の投稿 (実際)
2024年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 122/24 (St Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究完了後、国際専門誌に論文が投稿されます
IPD 共有時間枠
学習終了後6ヶ月
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。