A relação entre a função muscular do assoalho pélvico e a dor no quadril entre mulheres
23 de janeiro de 2026 atualizado por: Gali Dar, University of Haifa
Este estudo examina a relação entre a função dos músculos do assoalho pélvico (MAP) e a autopercepção da contração dos MAP com a dor no quadril, sua gravidade e força muscular do quadril.
Além disso, examinará a associação entre a função dos MAP e a ansiedade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo transversal incluirá mulheres com sintomas de dor no quadril persistentes > três meses (grupo de pesquisa) e mulheres sem dor no quadril (grupo controle).
Uma única sessão incluirá várias avaliações como segue: exame de ultrassom abdominal para avaliar a função e resistência dos MAP, além disso, cada participante avaliará sua capacidade de realizar a contração correta dos MAP, teste de dinamômetro portátil para força do músculo rotador do quadril, a Consulta Internacional no Questionário de Incontinência (ICIQ) para avaliar os sintomas e o impacto da incontinência urinária, a International Hip Outcome Tool 12 para avaliar a função e a dor do quadril, a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) e uma tarefa de desempenho funcional envolvendo os músculos do quadril - uma única -agachamento de perna.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
51
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Haifa District
-
Haifa, Haifa District, Israel, 31905
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulheres com e sem dor relacionada ao quadril
Descrição
Critérios de Inclusão para Grupo de Pesquisa:
- queixas de dor relacionada ao quadril,
- Escala Visual Analógica (VAS) >3 por três meses,
- com um ou mais dos sintomas relevantes para a síndrome - (1) dor no quadril ou na virilha produzida por um determinado movimento ou posição, rigidez e limitação de movimento ou cliques da articulação do quadril, (2) exame Um FADIR positivo realizado pelo pesquisador antes de realizar o estudo
Critério de exclusão:
- a presença de diagnósticos adicionais de epífise femoral capital escorregada,
- doença de Perthes,
- necrose avascular e osteoartrite-Calve-Legg,
- neurológico ou metabolismo,
- cirurgia/fratura na articulação do quadril de que a mulher se queixa,
- gravidez ou parto no último ano,
- Tratamento do assoalho pélvico no último ano.
grupo controle - mulheres saudáveis, sem qualquer dor ou sintoma na coluna e extremidades inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de pesquisa
mulheres com dor relacionada ao quadril
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nenhuma intervenção será realizada - diversas ferramentas de avaliação diagnóstica
Outros nomes:
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grupo de controle
mulheres saudáveis sem dor no quadril
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nenhuma intervenção será realizada - diversas ferramentas de avaliação diagnóstica
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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deslocamento da bexiga urinária em milímetros
Prazo: linha de base
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o deslocamento da bexiga será medido por meio de ultrassom de diagnóstico usando a ferramenta de paquímetro na tela
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linha de base
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Consulta Internacional sobre Questionário de Incontinência
Prazo: linha de base
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avaliar a frequência, gravidade e impacto na qualidade de vida da incontinência urinária.
A pontuação varia de 0 a 21, sendo que uma pontuação mais alta indica maior gravidade
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linha de base
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função muscular do assoalho pélvico avaliada como movimento correto da bexiga urinária
Prazo: linha de base
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o deslocamento para cima ou para baixo da bexiga urinária será medido por meio de ultrassom diagnóstico.
O movimento ascendente é considerado a direção correta, descrevendo o bom funcionamento dos músculos do assoalho pélvico
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linha de base
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resistência dos músculos do assoalho pélvico à contração em segundos
Prazo: linha de base
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O participante é instruído a contrair os músculos do assoalho pélvico e manter a contração pelo maior tempo possível.
o status da bexiga na ultrassonografia é avaliado.
Quando a bexiga começa a descer da sua posição, o exame termina.
(medido em segundos).
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força muscular
Prazo: linha de base
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a abdução do músculo do quadril pode ser medida por meio de um dinamômetro portátil
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linha de base
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autorrelato de medo e ansiedade da dor no quadril em relação à qualidade de vida
Prazo: linha de base
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
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linha de base
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amplitude de movimento do quadril
Prazo: linha de base
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amplitude de movimento será avaliada com goniômetro
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linha de base
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avaliação funcional
Prazo: linha de base
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agachamento unipodal
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linha de base
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avaliação da função do quadril
Prazo: linha de base
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Questionário Internacional Hip Outcome Tool 12.
faixa de 0 a 100, com pontuação alta indica alta qualidade de vida
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Distúrbios da micção
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Incontinencia urinaria
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Incontinência Urinária, Estresse
Outros números de identificação do estudo
- 122/24 (St Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
após a conclusão do estudo, um artigo será submetido a uma revista profissional internacional
Prazo de Compartilhamento de IPD
6 meses após o final do estudo
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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