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La relation entre la fonction musculaire du plancher pelvien et la douleur à la hanche chez les femmes

23 janvier 2026 mis à jour par: Gali Dar, University of Haifa

Cette étude examine la relation entre la fonction des muscles du plancher pelvien (PFM) et l'auto-perception de la contraction du PFM avec les douleurs à la hanche, leur gravité et la force musculaire de la hanche.

De plus, il examinera l'association entre la fonction PFM et l'anxiété.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude transversale inclura des femmes présentant des symptômes de douleur à la hanche persistant > trois mois (groupe de recherche) et des femmes sans douleur à la hanche (groupe témoin). Une seule séance comprendra diverses évaluations comme suit : examen échographique abdominal pour évaluer la fonction et l'endurance du PFM. De plus, chaque participant évaluera sa capacité à effectuer une contraction correcte du PFM, un test au dynamomètre portatif pour la force des muscles rotateurs de la hanche, la consultation internationale. sur l'Incontinence Questionnaire (ICIQ) pour évaluer les symptômes et l'impact de l'incontinence urinaire, l'International Hip Outcome Tool 12 pour évaluer la fonction et la douleur de la hanche, l'Hospital Anxiety & Depression Scale (HADS) et une tâche de performance fonctionnelle impliquant les muscles de la hanche - un seul -squat de jambe.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
    • Haifa District
      • Haifa, Haifa District, Israël, 31905
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les femmes avec et sans douleur liée à la hanche

La description

Critères d'inclusion pour le groupe de recherche :

  • plaintes de douleurs liées à la hanche,
  • Échelle visuelle analogique (EVA) > 3 pendant trois mois,
  • avec un ou plusieurs des symptômes pertinents pour le syndrome - (1) douleur à la hanche ou à l'aine produite par un certain mouvement ou une certaine position, raideur et limitation des mouvements ou clics de l'articulation de la hanche, (2) examen Un FADIR positif réalisé par le chercheur avant de mener l'étude

Critère d'exclusion:

  • la présence de diagnostics supplémentaires d'épiphyse fémorale capitale glissée,
  • la maladie de Perthes,
  • nécrose avasculaire et arthrose-Calve-Legg,
  • neurologique ou métabolisme,
  • chirurgie/fracture de l'articulation de la hanche dont la femme se plaint,
  • grossesse ou accouchement au cours de la dernière année,
  • Traitement du plancher pelvien au cours de la dernière année.

groupe témoin - femmes en bonne santé sans aucune douleur ni symptôme dans la colonne vertébrale et les membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de recherche
les femmes souffrant de douleurs liées à la hanche
Test diagnostique: évaluation des muscles du plancher pelvien
aucune intervention ne sera effectuée - plusieurs outils d'évaluations diagnostiques
Autres noms:
  • échographie abdominale
groupe de contrôle
femmes en bonne santé sans douleur à la hanche
Test diagnostique: évaluation des muscles du plancher pelvien
aucune intervention ne sera effectuée - plusieurs outils d'évaluations diagnostiques
Autres noms:
  • échographie abdominale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déplacement de la vessie en millimètres
Délai: ligne de base
le déplacement de la vessie sera mesuré par échographie diagnostique à l'aide de l'outil d'étrier à l'écran
ligne de base
Consultation internationale sur le questionnaire sur l'incontinence
Délai: ligne de base
évaluer la fréquence, la gravité et l'impact sur la qualité de vie de l'incontinence urinaire. Le score varie de 0 à 21, un score plus élevé indiquant une plus grande gravité
ligne de base
la fonction musculaire du plancher pelvien est évaluée par un mouvement correct de la vessie
Délai: ligne de base
le déplacement vers le haut ou vers le bas de la vessie sera mesuré par échographie diagnostique. Le mouvement vers le haut est considéré comme la bonne direction décrivant le bon fonctionnement des muscles du plancher pelvien.
ligne de base
endurance de contraction des muscles du plancher pelvien en secondes
Délai: ligne de base
Le participant doit contracter les muscles du plancher pelvien et maintenir la contraction le plus longtemps possible. l'état de la vessie à l'échographie est évalué. Lorsque la vessie commence à descendre par rapport à sa position, l'examen se termine. (mesuré en secondes).
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force musculaire
Délai: ligne de base
L'abduction des muscles de la hanche sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif.
ligne de base
auto-évaluation de la peur et de l'anxiété liées à la douleur à la hanche concernant la qualité de vie
Délai: ligne de base
Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital
ligne de base
amplitude de mouvement de la hanche
Délai: ligne de base
l'amplitude de mouvement sera évaluée avec un goniomètre
ligne de base
évaluation fonctionnelle
Délai: ligne de base
squat sur une jambe
ligne de base
évaluation de la fonction de la hanche
Délai: ligne de base
Questionnaire International Hip Outcome Tool 12. plage de 0 à 100, un score élevé indique une qualité de vie élevée
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Haifa

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2024

Première publication (Réel)

24 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 122/24 (St Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

une fois l'étude terminée, un article sera soumis à une revue professionnelle internationale

Délai de partage IPD

6 mois après la fin des études

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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