여성의 골반기저근 기능과 고관절 통증의 관계
2026년 1월 23일 업데이트: Gali Dar, University of Haifa
본 연구에서는 골반기저근(PFM) 기능과 고관절 통증에 따른 PFM 수축에 대한 자기 인식, 그 심각도 및 고관절 근력 사이의 관계를 조사합니다.
또한 PFM 기능과 불안 사이의 연관성을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 단면적 연구에는 고관절 관련 통증 증상이 3개월 이상 지속되는 여성(연구 그룹)과 고관절 통증이 없는 여성(대조군)이 포함됩니다.
단일 세션에는 다음과 같은 다양한 평가가 포함됩니다. PFM 기능과 지구력을 평가하기 위한 복부 초음파 검사, 또한 각 참가자는 PFM의 올바른 수축을 수행하는 능력, 엉덩이 회전근 근력에 대한 휴대용 동력계 테스트, 국제 상담 요실금의 증상과 영향을 평가하기 위한 요실금 설문지(ICIQ), 고관절 기능과 통증을 평가하기 위한 International Hip Outcome Tool 12, 병원 불안 및 우울증 척도(HADS), 고관절 근육과 관련된 기능 수행 작업 - 단일 -다리 스쿼트.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
51
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa District
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Haifa, Haifa District, 이스라엘, 31905
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
엉덩이 관련 통증이 있거나 없는 여성
설명
연구 그룹의 포함 기준:
- 고관절 관련 통증을 호소하며,
- 시각적 아날로그 척도(VAS) 3개월 동안 >3,
- 증후군과 관련된 증상 중 하나 이상을 동반한 경우 - (1) 특정 움직임이나 위치로 인해 발생하는 고관절 또는 사타구니 통증, 뻣뻣함 및 움직임 제한 또는 고관절의 딸깍 소리, (2) 검사 연구원이 수행한 양성 FADIR 연구를 진행하기 전에
제외 기준:
- 대퇴골 끝부분의 미끄러진 부분에 대한 추가 진단의 존재,
- 페르테스병,
- 무혈성 괴사 및 골관절염-Calve-Legg,
- 신경학적 또는 신진대사,
- 여성이 호소하는 고관절 수술/골절,
- 지난 1년간 임신 또는 출산,
- 작년에 골반저 치료.
대조군 - 척추 및 하지에 통증이나 증상이 없는 건강한 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 그룹
고관절 통증이 있는 여성
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개입이 수행되지 않습니다 - 여러 진단 평가 도구
다른 이름들:
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대조군
엉덩이 통증이 없는 건강한 여성
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개입이 수행되지 않습니다 - 여러 진단 평가 도구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밀리미터 단위의 방광 변위
기간: 기준선
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방광 변위는 온스크린 캘리퍼 도구를 사용하여 진단 초음파를 통해 측정됩니다.
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기준선
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요실금 설문지에 관한 국제 상담
기간: 기준선
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요실금의 빈도, 심각도 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.
점수 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
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기준선
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방광의 올바른 움직임으로 평가되는 골반기저근 기능
기간: 기준선
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방광의 위쪽 또는 아래쪽 변위는 진단 초음파를 통해 측정됩니다.
위쪽으로 움직이는 것은 골반기저근의 좋은 기능을 설명하는 올바른 방향으로 간주됩니다.
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기준선
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골반기저근 수축 지구력(초)
기간: 기준선
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참가자는 골반기저근을 수축하고 수축을 가능한 한 오랫동안 유지하도록 지시받습니다.
초음파로 방광 상태를 평가합니다.
방광이 원래 위치에서 아래쪽으로 움직이기 시작하면 검사가 종료됩니다.
(초 단위로 측정).
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 기준선
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고관절 근육 외전은 휴대용 동력계를 통해 측정됩니다.
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기준선
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삶의 질에 관한 고관절 통증에 대한 두려움과 불안에 대한 자가 보고
기간: 기준선
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병원 불안 및 우울증 척도
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기준선
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엉덩이 운동 범위
기간: 기준선
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운동 범위는 각도계로 평가됩니다.
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기준선
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기능 평가
기간: 기준선
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싱글 레그 스쿼트
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기준선
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고관절 기능 평가
기간: 기준선
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국제 고관절 결과 도구 12 설문지.
범위는 0~100점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gali Dar, Prof., University of Haifa
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 122/24 (St Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 완료 후 국제 전문 저널에 논문이 제출됩니다.
IPD 공유 기간
연구 종료 후 6개월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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