Forholdet mellem bækkenbundsmuskelfunktion og hoftesmerter blandt kvinder
23. januar 2026 opdateret af: Gali Dar, University of Haifa
Denne undersøgelse undersøger forholdet mellem bækkenbundsmuskulatur (PFM) funktion og selvopfattelse af PFM kontraktion med hoftesmerter, deres sværhedsgrad og hoftemuskelstyrke.
Derudover vil den undersøge sammenhængen mellem PFM-funktion og angst.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne tværsnitsundersøgelse vil omfatte kvinder med symptomer på hofterelateret smerte, der varer ved > tre måneder (forskningsgruppe), og kvinder uden hoftesmerter (kontrolgruppe).
En enkelt session vil omfatte forskellige vurderinger som følger: abdominal ultralydsundersøgelse for at evaluere PFM funktion og udholdenhed, desuden vil hver deltager evaluere hendes evne til at udføre korrekt sammentrækning af PFM, håndholdt dynamometer test for hofte rotator muskelstyrke, den internationale konsultation om Incontinence Questionnaire (ICIQ) til evaluering af symptomer og påvirkning af urininkontinens, International Hip Outcome Tool 12 til vurdering af hoftefunktion og smerte, Hospital Anxiety & Depression Scale (HADS) og en funktionel præstationsopgave, der involverer hoftemusklerne - en enkelt -ben squat.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
51
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Haifa District
-
Haifa, Haifa District, Israel, 31905
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kvinder med og uden hofterelaterede smerter
Beskrivelse
Inklusionskriterier for forskningsgruppe:
- klager over hofterelaterede smerter,
- Visual Analog Scale (VAS) >3 i tre måneder,
- med et eller flere af symptomerne, der er relevante for syndromet - (1) hofte- eller lyskesmerter forårsaget af en bestemt bevægelse eller stilling, stivhed og bevægelsesbegrænsning eller klik fra hofteleddet, (2) undersøgelse En positiv FADIR udført af forskeren før undersøgelsen gennemføres
Eksklusionskriterier:
- tilstedeværelsen af yderligere diagnoser af den skredet kapital femorale epifyse,
- Perthes sygdom,
- avaskulær nekrose og slidgigt-kalve-ben,
- neurologisk eller metabolisme,
- operation/fraktur i hofteleddet, som kvinden klager over,
- graviditet eller fødsel inden for det sidste år,
- Behandling af bækkenbunden i det sidste år.
kontrolgruppe - sundhedskvinder uden smerter eller symptomer i rygsøjlen og underekstremiteterne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
forskningsgruppe
kvinder med hofterelaterede smerter
|
ingen intervention vil blive udført - flere diagnostiske vurderingsværktøjer
Andre navne:
|
|
kontrolgruppe
raske kvinder uden hoftesmerter
|
ingen intervention vil blive udført - flere diagnostiske vurderingsværktøjer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
urinblæreforskydning i millimeter
Tidsramme: baseline
|
blæreforskydning vil blive målt ved hjælp af diagnostisk ultralyd ved hjælp af skærmkalibreringsværktøjet
|
baseline
|
|
International konsultation om inkontinens spørgeskema
Tidsramme: baseline
|
evaluering af hyppigheden, sværhedsgraden og indvirkningen på livskvaliteten af urininkontinens.
Scoren spænder fra 0-21, hvor en højere score indikerer større sværhedsgrad
|
baseline
|
|
bækkenbundsmuskelfunktion vurderet som korrekt bevægelse af urinblæren
Tidsramme: baseline
|
op- eller nedadgående forskydning af urinblæren vil blive målt via diagnostisk ultralyd.
Opadgående bevægelse betragtes som den korrekte retning, der beskriver en god funktion af bækkenbundsmuskler
|
baseline
|
|
bækkenbundsmusklers udholdenhed af sammentrækning på sekunder
Tidsramme: baseline
|
Deltageren instrueres i at trække bækkenbundsmuskulaturen sammen og holde sammentrækningen så længe som muligt.
blærestatus på ultralyd vurderes.
Når blæren begynder at bevæge sig nedad fra sin position, afsluttes undersøgelsen.
(målt i sek.).
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: baseline
|
hoftemuskelbortførelsen skal måles via håndholdt dynamometer
|
baseline
|
|
selvrapportering af frygt og angst for hoftesmerter vedrørende livskvalitet
Tidsramme: baseline
|
Hospital Angst & Depression Scale
|
baseline
|
|
hoftens bevægelsesområde
Tidsramme: baseline
|
bevægelsesområde vil blive vurderet med goniometer
|
baseline
|
|
funktionsvurdering
Tidsramme: baseline
|
enkelt ben squat
|
baseline
|
|
vurdering af hoftefunktion
Tidsramme: baseline
|
International Hip Outcome Tool 12 spørgeskema.
interval 0-100, med en høj score indikerer høj livskvalitet
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Vandladningsforstyrrelser
- Nedre urinvejssymptomer
- Urologiske manifestationer
- Ufrivillig vandladning
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Urininkontinens, stress
Andre undersøgelses-id-numre
- 122/24 (St Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
efter studiets afslutning vil et papir blive indsendt til internationalt fagtidsskrift
IPD-delingstidsramme
6 måneder efter endt studie
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .