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中国の五行音楽の効果

2024年6月17日 更新者:University of Malaya

高齢者のうつ病と不安症に対する真夜中の干潮理論に基づく中国の五行音楽の効果

高齢者のうつ病や不安症は、現在無視できない問題です。 従来の薬物療法や電気けいれん療法と比較して、音楽ベースの介入などの副作用が少ない非薬物療法も効果的であり、高齢者のうつ病や不安症の治療に受け入れられやすくなっています。 中国では、患者のうつ病や不安障害を軽減するための臨床治療として中国の五行音楽を実施する研究がいくつか行われています。 しかし、高齢者のうつ病や不安症に対する、真夜中と正午の干潮理論に基づく中国の五行音楽ベースの介入の影響についての研究はほとんどありません。 この研究では、高齢者のうつ病と不安に対する中国の五行音楽ベースの介入と、真夜中と正午の干潮理論を組み合わせた介入効果を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

高齢者のうつ病や不安症は、現在無視できない問題です。 従来の薬物療法や電気けいれん療法と比較して、音楽ベースの介入などの副作用が少ない非薬物療法も効果的であり、高齢者のうつ病や不安症の治療に受け入れられやすくなっています。 中国では、患者のうつ病や不安障害を軽減するための臨床治療として中国の五行音楽を実施する研究がいくつか行われています。 しかし、高齢者のうつ病や不安症に対する、真夜中と正午の干潮理論に基づく中国の五行音楽ベースの介入の影響についての研究はほとんどありません。 この研究では、高齢者のうつ病と不安に対する中国の五行音楽ベースの介入と、真夜中と正午の干潮理論を組み合わせた介入効果を調査しました。 この研究では、うつ病と不安症を患う86人の高齢者を対象に、音楽に基づいた介入を行い、86人の被験者を実験グループ(真夜中と正午の干潮理論に基づいた中国の五行音楽を使用)と対照グループ(中国の五行音楽を使用)に分けました。要素音楽)。 この研究では、介入後の評価手段として、ハミルトンうつ病スケール、ハミルトン不安スケール、生活の質の楽しさと満足度に関するアンケートを使用しました。 評価結果によると、伝統的な中国の五行音楽と比較して、中国の五行音楽に深夜正午の干潮理論を導入した方が、高齢者のうつ病の緩和に効果的であることが判明した。 この研究は、五行理論のタイミングメカニズムをさらに研究するための科学的根拠を提供し、伝統的な中国時間医学の利点をさらに前進させるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hebei
      • Qinhuangdao、Hebei、中国、066000
        • Qinhuangdao No. 5 Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 参加者の HAM-D スコアは 8 より大きく、HAM-A スコアは 7 より大きい必要があります。
  2. 患者は60歳以上である必要があります。
  3. 患者には他の精神疾患はなく、症状を改善するために向精神薬を服用していません。
  4. 彼らはこの実験に自発的に参加します。

除外基準:

  1. 診断基準を満たさない人。 。
  2. 過去4週間以内に他の臨床試験に参加した方。
  3. 音楽学部を卒業した方、または音楽に携わっている方。
  4. 聴覚障害またはその他の重度の慢性精神障害に苦しんでいる人。
  5. 向精神薬の治療を受けている人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
深夜正午干潮理論に基づいた中国の五行音楽を使用
実験グループは、真夜中と正午の干潮理論に基づいて介入し、異なる時間帯で五臓に対応する音楽を聴きました。
プラセボコンパレーター:対照群
中国の五行音楽とともに
対照群は、中国の五行音楽を午後13時から午後18時まで、各曲30分以内、週5日、1サイクル4週間、合計3サイクル聴いた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハミルトンうつ病評価スケール (HAM-D)
時間枠:12ヶ月
オリジナルの HAM-D の 17 項目は、うつ病、罪悪感、自殺念慮、不眠症、労働能力および活動的能力、言語および認知遅滞、興奮、不安(心理的および身体的)、胃腸、生殖器または全身の程度を測定します。症状、心気症、体重減少、病気の認識。 HAM-A と同様に、項目の半分以上が 0 ~ 4 の値を持ちます。減量 (0 ~ 3) を除いて、他のすべての値は 0 ~ 2 の間です。 スコアが 0 ~ 7 の個人は正常または寛解していると見なされます。 UF Health (2011b) によると、合計スコアが 20 を超える場合は、少なくとも中等度から重度のうつ病の兆候と見なされます。
12ヶ月
ハミルトン不安評価スケール (HAM-A)
時間枠:12ヶ月
HAM-A の 14 項目は、緊張、不眠、神経過敏、うつ病、身体症状などの心理的および身体的症状に関連しています。 また、面接中に特定された落ち着きのなさやそわそわなどの行動上の問題や、気道、消化管、心臓血管系、泌尿生殖器系、自律神経系の問題も取り上げられます。 合計スコア 0 ~ 56 で、各要素は 0 (存在しない) から 4 (非常に深刻) のスケールで評価されます。 UF Health (2011a) によると、スコアが 0 ~ 7 の個人は正常または寛解状態にあると考えられ、合計スコアが 17 未満で 7 を超える場合は不安が低いことを示し、18 ~ 24 は軽度から中等度の不安を示し、25 ~ 30 は不安を示します。中等度から重度の不安。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:wen fen beh, Phd、University Malaya

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

2024年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Depression and Anxiety

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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