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L'effetto della musica cinese a cinque elementi

17 giugno 2024 aggiornato da: University of Malaya

L'effetto della musica cinese dei cinque elementi basata sulla teoria del flusso di riflusso di mezzanotte e mezzogiorno sulla depressione e l'ansia tra gli anziani

La depressione e l’ansia tra gli anziani sono un problema che al momento non può essere ignorato. Rispetto ai trattamenti farmacologici tradizionali e alla terapia elettroconvulsivante, anche i trattamenti non farmacologici con minori effetti collaterali, come gli interventi basati sulla musica, sono efficaci e più facilmente accettati per il trattamento della depressione e dell'ansia negli anziani. In Cina, sono state condotte alcune ricerche sulla musica cinese dei cinque elementi come trattamento clinico per alleviare la depressione e i disturbi d'ansia nei pazienti. Tuttavia, ci sono poche ricerche sull’impatto dell’intervento cinese basato sulla musica dei cinque elementi basato sulla teoria del flusso di riflusso di mezzanotte e mezzogiorno sulla depressione e l’ansia negli anziani. Questo studio ha studiato l’effetto dell’intervento cinese basato sulla musica dei cinque elementi accompagnato dalla teoria del flusso di riflusso di mezzanotte e mezzogiorno sulla depressione e l’ansia negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La depressione e l’ansia tra gli anziani sono un problema che al momento non può essere ignorato. Rispetto ai trattamenti farmacologici tradizionali e alla terapia elettroconvulsivante, anche i trattamenti non farmacologici con minori effetti collaterali, come gli interventi basati sulla musica, sono efficaci e più facilmente accettati per il trattamento della depressione e dell'ansia negli anziani. In Cina, sono state condotte alcune ricerche sulla musica cinese dei cinque elementi come trattamento clinico per alleviare la depressione e i disturbi d'ansia nei pazienti. Tuttavia, ci sono poche ricerche sull’impatto dell’intervento cinese basato sulla musica dei cinque elementi basato sulla teoria del flusso di riflusso di mezzanotte e mezzogiorno sulla depressione e l’ansia negli anziani. Questo studio ha studiato l’effetto dell’intervento cinese basato sulla musica dei cinque elementi accompagnato dalla teoria del flusso di riflusso di mezzanotte e mezzogiorno sulla depressione e l’ansia negli anziani. Questo studio è intervenuto in un intervento basato sulla musica per 86 anziani con depressione e ansia e ha diviso gli 86 soggetti in un gruppo sperimentale (con musica cinese dei cinque elementi basata sulla teoria del flusso di riflusso di mezzanotte e mezzogiorno) e un gruppo di controllo (con cinque elementi cinesi elementi musicali). Questo studio ha utilizzato la scala della depressione di Hamilton, la scala dell’ansia di Hamilton e il questionario sulla qualità della vita e sulla soddisfazione come strumenti di valutazione dopo l’intervento. Secondo i risultati della valutazione, si è scoperto che rispetto alla musica tradizionale cinese dei cinque elementi, l'intervento della musica cinese dei cinque elementi con la teoria del flusso di riflusso da mezzanotte a mezzogiorno è più efficace nell'alleviare la depressione negli anziani. Questo studio fornirà una base scientifica per ulteriori studi sul meccanismo di temporizzazione della teoria dei cinque elementi e farà avanzare ulteriormente i benefici della medicina tradizionale cinese del tempo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Cina, 066000
        • Qinhuangdao No. 5 Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I punteggi HAM-D dei partecipanti dovrebbero essere superiori a 8 e i punteggi HAM-A dovrebbero essere superiori a 7.
  2. I pazienti devono avere un’età maggiore o uguale a 60 anni.
  3. I pazienti non presentano altri disturbi psichiatrici e non assumono farmaci psicotropi per migliorare i sintomi.
  4. Partecipano volontariamente a questo esperimento.

Criteri di esclusione:

  1. Persone che non soddisfacevano i criteri diagnostici. .
  2. Che hanno partecipato ad altri studi clinici nelle ultime quattro settimane.
  3. Laureati in studi musicali o lavoratori che si occupano di musica.
  4. Persone che soffrono di problemi di udito o di altri gravi disturbi psichiatrici cronici.
  5. Persone che assumono farmaci psicotropi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
con la musica cinese dei cinque elementi basata sulla teoria del flusso di riflusso da mezzanotte a mezzogiorno
Il gruppo sperimentale è intervenuto basandosi sulla teoria del flusso e riflusso mezzanotte-mezzogiorno, ascoltando musiche corrispondenti ai cinque organi in periodi di tempo diversi.
Comparatore placebo: gruppo di controllo
con la musica cinese dei cinque elementi
Il gruppo di controllo ha ascoltato brani musicali cinesi dei cinque elementi dalle 13:00 alle 18:00, ciascun brano musicale per un periodo di 30 minuti, 5 giorni alla settimana, 4 settimane per un ciclo, 3 cicli in totale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAM-D)
Lasso di tempo: 12 mesi
I 17 item dell'HAM-D originale misurano il grado di depressione, senso di colpa, pensieri suicidi, insonnia, capacità di lavorare ed essere attivi, ritardo linguistico e cognitivo, agitazione, ansia (psicologica e somatica), gastrointestinale, genitale o generale sintomi, ipocondria, perdita di peso e consapevolezza della malattia. Similmente all'HAM-A, più della metà degli item hanno valori compresi tra 0 e 4. Tutti gli altri valori sono compresi tra 0 e 2, ad eccezione della perdita di peso (0-3). Gli individui che ottengono un punteggio compreso tra 0 e 7 sono considerati normali o in remissione. Secondo UF Health (2011b), un punteggio totale superiore a 20 è considerato un’indicazione di depressione almeno da moderata a grave
12 mesi
Scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A)
Lasso di tempo: 12 mesi
I 14 item dell'HAM-A si riferiscono a sintomi psicologici e somatici come tensione, insonnia, nervosismo, depressione e sintomi somatici. Coprono anche i problemi comportamentali individuati durante il colloquio, come irrequietezza o irrequietezza, nonché problemi al tratto respiratorio, al tratto gastrointestinale, al sistema cardiovascolare, al sistema genito-urinario o al sistema autonomo. Con un punteggio totale compreso tra 0 e 56, ogni elemento viene valutato su una scala da 0 (non presente) a 4 (estremamente grave). Secondo UF Health (2011a), gli individui con un punteggio compreso tra 0 e 7 sono considerati normali o in remissione, un punteggio totale inferiore a 17 più di 7 indica un livello di ansia basso, 18-24 indica un'ansia da lieve a moderata e 25-30 indica ansia da moderata a grave.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: wen fen beh, Phd, University Malaya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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