異なる単一シェード複合材料の初期カラーマッチの評価
2024年6月25日 更新者：Ayse Nur Dogan、TC Erciyes University
異なる単一シェード樹脂複合材料で修復された前部非齲蝕頸部病変の初期カラーマッチの評価: ランダム化臨床研究
この研究の目的は、Omnichroma (Tokuyama) と Charisma Topaz One (Kulzer) という異なる単一シェード樹脂複合材料で修復された前部非う蝕性頸部病変の初期の色の一致を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
複合修復物の色の選択は、多くの環境要因やオペレーターに依存する要因の影響を受ける、困難なプロセスです。
天然歯の多色構造は、色合いを選択するときに困難を伴います。
その結果、カラーマッチングの単純化への一般的な傾向により、単一シェードのユニバーサル複合材料の出現が生じました。
シングルシェードのユニバーサルコンポジット修復物は、フィラー粒子のサイズに基づいて構造色を捕捉することにより、歯の自然な色を再現できます。
他の素材とは異なり、追加の染料や顔料を使用する必要がありません。
樹脂複合材のブレンド効果、色の誘導、色の同化効果を総称してカメレオン効果と呼びます。
この現象により、レジンベースの修復材料は周囲の歯の構造の色によく似た色合いを実現できます。
スマートな単色コンポジットにより、臨床医による色合いの選択が容易になり、審美的な修復物を作成するための迅速かつ簡単な方法が提供されます。
その特徴的な機能により混乱が軽減され、クリニックでの時間を節約できる可能性があります。
それにもかかわらず、天然歯のさまざまな色合いに一致させるこの材料の有効性は依然として不確実であり、歯科修復物におけるその色一致能力の有効性に関する臨床的証拠は不足しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri、七面鳥、38280
- Faculty of Dentistry, Erciyes University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 満足のいく口腔衛生を維持し、健康な歯肉組織を持ちます。
除外基準:
- 瘻孔の兆候、歯髄の露出、歯周組織の腫れ、歯の異常な可動性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：オムニコロマ
前方の非齲蝕性頸部病変は、オムニコロマのシングルシェード樹脂コンポジットで修復されました。
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前部非齲蝕性頸部病変を有する患者は、オムニコロマで治療された。
分光光度計を使用して、治療対象の歯の中央 3 分の 1 から色の測定を行いました。
最初の色の測定は、治療後 24 時間後に同じ場所で同時に作成された修復物の中央 3 分の 1 から測定されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：カリスマ トパーズ ワン
Charisma Topaz One シングルシェード樹脂コンポジットで修復された前方の非齲蝕性頸部病変。
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前部非齲蝕性頸部病変を有する患者は、Charisma Topaz One で治療されました。
分光光度計を使用して、治療対象の歯の中央 3 分の 1 から色の測定を行いました。
最初の色の測定は、治療後 24 時間後に同じ場所で同時に作成された修復物の中央 3 分の 1 から測定されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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色の評価
時間枠：24時間
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すべての修復物の色の一致は、分光光度計を使用して評価されました。修復前と修復物の中央 3 分の 1 の 24 時間後の歯の中央 3 分の 1 の座標 L*、a*、および b* の値は、分光光度計を使用して評価されました。デジタル分光光度計。
色差 (ΔE00) は、パラメトリック係数を 1 に設定した Excel スプレッドシートを使用して計算されました。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ayse Nur Dogan、TC Erciyes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月24日
一次修了 (実際)
2024年5月16日
研究の完了 (実際)
2024年6月16日
試験登録日
最初に提出
2024年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月24日
最初の投稿 (実際)
2024年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月25日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
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