Оценка исходного соответствия цветов различных однотонных композитов
25 июня 2024 г. обновлено: Ayse Nur Dogan, TC Erciyes University
Оценка исходного цветового соответствия передних некариозных поражений шейки матки, восстановленных с помощью различных одноцветных полимерных композитов: рандомизированное клиническое исследование
Целью данного исследования было оценить первоначальное цветовое соответствие передних некариозных поражений шейки матки, восстановленных различными одноцветными композитами из смолы, а именно Omnichroma (Tokuyama) и Charisma Topaz One (Kulzer).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выбор цвета композитных реставраций — сложный процесс, на который влияет ряд факторов окружающей среды и оператора.
Полихроматическая структура естественных зубов представляет собой проблему при выборе оттенка.
Следовательно, сложившаяся тенденция к упрощению подбора цвета привела к появлению однотонных универсальных композиционных материалов.
Универсальные композитные реставрации одного оттенка способны имитировать естественный цвет зубов, улавливая структурный цвет в зависимости от размера частиц наполнителя.
В отличие от других материалов, он не требует использования дополнительных красителей или пигментов.
Эффект смешивания, цветовая индукция и эффекты ассимиляции цвета композита на основе смолы вместе называются эффектом хамелеона.
Это явление позволяет реставрационным материалам на основе смол достигать оттенка, близкого к цвету окружающей структуры зуба.
Умный монохроматический композит облегчает выбор цвета для врачей, предлагая быстрый и простой метод создания эстетичных реставраций.
Его отличительная особенность уменьшает путаницу и потенциально экономит время в клинике.
Тем не менее, эффективность этого материала в сопоставлении различных оттенков естественных зубов остается неопределенной, и существует недостаточно клинических данных об эффективности его возможностей подбора цвета при реставрации зубов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kayseri, Турция, 38280
- Faculty of Dentistry, Erciyes University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- поддерживать удовлетворительную гигиену полости рта, иметь здоровые ткани десен.
Критерий исключения:
- признаки свища, обнажения пульпы, отека тканей пародонта, аномальной подвижности зубов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Омнихорома
Передние некариозные поражения шейки матки восстановлены одноцветным полимерным композитом Omnichoroma.
|
Пациентам с передними некариозными поражениями шейки матки проводилось лечение препаратом Омнихорома.
Измерения цвета проводились в средней трети подлежащих лечению зубов с помощью спектрофотометра.
Первоначальное измерение цвета проводилось в средней трети реставрации, выполненной в том же месте и в то же время через 24 часа после обработки.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Харизма Топаз Один
Передние некариозные поражения шейки матки восстановлены одноцветным полимерным композитом Charisma Topaz One.
|
Пациентам с передними некариозными поражениями шейки матки проводилось лечение препаратом Charisma Topaz One.
Измерения цвета проводились в средней трети подлежащих лечению зубов с помощью спектрофотометра.
Первоначальное измерение цвета проводилось в средней трети реставрации, выполненной в том же месте и в то же время через 24 часа после обработки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка цвета
Временное ограничение: 24 часа
|
Соответствие цвета всех реставраций оценивали с помощью спектрофотометра. Значения координат L*, a* и b* в средней трети зуба до реставрации и через 24 часа в средней трети реставраций оценивали с помощью цифровой спектрофотометр.
Цветовое различие (ΔE00) рассчитывалось с использованием электронной таблицы Excel с параметрическими коэффициентами, установленными равными 1.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ayse Nur Dogan, TC Erciyes University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ErciyesU-DF-AD-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .