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Avaliação da correspondência inicial de cores de diferentes compósitos de tonalidade única

25 de junho de 2024 atualizado por: Ayse Nur Dogan, TC Erciyes University

Avaliação da correspondência de cores inicial de lesões cervicais anteriores sem cárie restauradas com diferentes compósitos de resina de cor única: um estudo clínico randomizado

O objetivo deste estudo foi avaliar a correspondência de cores inicial de lesões cervicais anteriores não cariosas restauradas com diferentes resinas compostas de cor única, nomeadamente Omnichroma (Tokuyama) e Charisma Topaz One (Kulzer).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A seleção da cor para restaurações de compósito é um processo desafiador, influenciado por uma série de fatores ambientais e dependentes do operador. A estrutura policromática dos dentes naturais representa um desafio na seleção das tonalidades. Consequentemente, a tendência predominante para a simplificação da combinação de cores deu origem ao surgimento de materiais compósitos universais de tonalidade única. As restaurações de compósito universal de cor única são capazes de replicar a cor natural dos dentes, capturando a cor estrutural com base no tamanho das partículas de preenchimento. Ao contrário de outros materiais, não requer o uso de corantes ou pigmentos adicionais. O efeito de mistura, indução de cor e efeitos de assimilação de cor da resina composta são chamados coletivamente de efeito camaleão. Este fenômeno permite que os materiais restauradores à base de resina atinjam uma tonalidade que se assemelha muito à cor da estrutura dentária circundante. O compósito monocromático inteligente facilita a seleção de cores para os médicos, oferecendo um método rápido e direto para a criação de restaurações estéticas. Sua característica distintiva reduz a confusão e potencialmente economiza tempo na clínica. No entanto, a eficácia deste material na combinação de vários tons de dentes naturais permanece incerta, e há uma escassez de evidências clínicas sobre a eficácia das suas capacidades de correspondência de cores em restaurações dentárias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru, 38280
        • Faculty of Dentistry, Erciyes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • manter uma higiene bucal satisfatória, ter tecidos gengivais saudáveis.

Critério de exclusão:

  • sinais de fístula, exposição pulpar, inchaço do tecido periodontal, mobilidade dentária anormal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Omnichoroma
Lesões cervicais anteriores não cariosas restauradas com resina composta Omnichoroma de cor única.
Pacientes com lesões cervicais anteriores não cariosas foram tratados com Omnichoroma. As medidas de cor foram realizadas no terço médio dos dentes a serem tratados utilizando um espectrofotômetro. A medição inicial da cor foi realizada no terço médio da restauração feita no mesmo local e no mesmo horário 24 horas após o tratamento.
Outros nomes:
  • Grupo 1
Comparador Ativo: Carisma Topázio Um
Lesões cervicais anteriores não cariosas restauradas com resina composta Charisma Topaz One de cor única.
Pacientes com lesões cervicais anteriores não cariosas foram tratados com Charisma Topaz One. As medidas de cor foram realizadas no terço médio dos dentes a serem tratados utilizando um espectrofotômetro. A medição inicial da cor foi realizada no terço médio da restauração feita no mesmo local e no mesmo horário 24 horas após o tratamento.
Outros nomes:
  • Grupo 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de cores
Prazo: 24 horas
A correspondência de cores de todas as restaurações foi avaliada com espectrofotômetro. Os valores das coordenadas L*, a* e b* no terço médio do dente antes das restaurações e após 24 horas no terço médio das restaurações foram avaliados usando um espectrofotômetro digital. A diferença de cor (ΔE00) foi calculada em planilha Excel com fatores paramétricos definidos como 1.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayse Nur Dogan, TC Erciyes University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

16 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

16 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ErciyesU-DF-AD-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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