다양한 단일 색상 복합재의 초기 색상 일치 평가
2024년 6월 25일 업데이트: Ayse Nur Dogan, TC Erciyes University
다양한 단일 색상 수지 복합재로 수복된 전방 비우식 경추 병변의 초기 색상 일치 평가: 무작위 임상 연구
이 연구의 목적은 다양한 단일 색상 레진 복합재, 즉 Omnichroma(Tokuyama)와 Charisma Topaz One(Kulzer)로 수복된 전방 비우식 경부 병변의 초기 색상 일치를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
복합재 수복물을 위한 색상 선택은 다양한 환경 및 작업자에 따른 요인의 영향을 받는 어려운 과정입니다.
자연 치아의 다색 구조는 쉐이드를 선택할 때 어려움을 겪습니다.
결과적으로, 색상 일치를 단순화하려는 일반적인 경향으로 인해 단일 색상 범용 복합 재료가 출현하게 되었습니다.
단일 쉐이드 범용 복합레진 수복물은 필러 입자의 크기에 따라 구조적 색상을 포착하여 치아의 자연스러운 색상을 재현할 수 있습니다.
다른 재료와 달리 추가 염료나 안료를 사용할 필요가 없습니다.
수지 복합재의 블렌딩 효과, 색상 유도, 색상 동화 효과를 총칭하여 카멜레온 효과라고 합니다.
이 현상을 통해 레진 기반 수복 재료는 주변 치아 구조의 색상과 매우 유사한 색상을 얻을 수 있습니다.
스마트한 단색 복합레진은 임상의의 쉐이드 선택을 용이하게 하며 심미적인 수복물 제작을 위한 빠르고 간단한 방법을 제공합니다.
그 독특한 특징은 혼란을 줄이고 잠재적으로 진료소에서 시간을 절약해 줍니다.
그럼에도 불구하고, 자연 치아의 다양한 색상을 일치시키는 데 있어 이 재료의 효능은 여전히 불확실하며, 치아 수복물에서 색상 일치 기능의 효능에 관한 임상적 증거는 부족합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kayseri, 칠면조, 38280
- Faculty of Dentistry, Erciyes University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만족스러운 구강 위생을 유지하고 건강한 치은 조직을 유지하십시오.
제외 기준:
- 누공의 징후, 치수 노출, 치주 조직 부종, 비정상적인 치아 이동성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 옴니코로마
Omnichoroma 단일 쉐이드 레진 복합재로 수복된 전방 비우식성 경부 병변.
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전방 비우식성 자궁 경부 병변이 있는 환자는 전수종(Omnichoroma)으로 치료되었습니다.
분광 광도계를 사용하여 치료할 치아의 중간 1/3에서 색상 측정을 수행했습니다.
초기 색상 측정은 치료 후 24시간 동안 동일한 위치에서 동시에 제작된 수복물의 중간 1/3 지점에서 측정되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 카리스마 토파즈원
Charisma Topaz One 단일 쉐이드 레진 복합재로 수복된 전방 비우식 경부 병변.
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전방 비우식성 경추 병변이 있는 환자들은 카리스마 토파즈 원(Charisma Topaz One)으로 치료를 받았습니다.
분광 광도계를 사용하여 치료할 치아의 중간 1/3에서 색상 측정을 수행했습니다.
초기 색상 측정은 치료 후 24시간 동안 동일한 위치에서 동시에 제작된 수복물의 중간 1/3 지점에서 측정되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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색상 평가
기간: 24 시간
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모든 수복물의 색상 일치는 분광광도계를 사용하여 평가되었습니다. 수복물 전 치아의 중간 1/3 부분과 24시간 후 수복물의 중간 1/3 부분의 좌표 L*, a* 및 b* 값은 분광 광도계를 사용하여 평가되었습니다. 디지털 분광 광도계.
색상 차이(ΔE00)는 매개변수 요소가 1로 설정된 Excel 스프레드시트를 사용하여 계산되었습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ayse Nur Dogan, TC Erciyes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 24일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 16일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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