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集中治療看護師に適用されたアロマセラピーが疲労と睡眠の質に与える影響

2025年5月19日 更新者:Fatma Gonul Burkev、TC Erciyes University

T概要 プロジェクトの範囲: この研究は、集中治療看護師に適用されたアロマセラピーが疲労と睡眠の質に及ぼす効果を測定することを目的としていました。

方法: 研究は、集中治療看護師に適用されたアロマセラピーが疲労と睡眠の質に及ぼす効果を判断するために、定性的および定量的な 2 段階で実施されます。

研究の定量的段階。マッサージの適用部位や時間などを研究者が実践的に解説します。 集中治療室で疲労と睡眠障害を抱えている看護師は、1日1回、就寝30分前に、左右の鼻孔の端に4分間、左右の鼻孔の後ろに4分間、合計8分間治療を受けました。左耳。 、4週間。 これは、介入 2 グループでは 3% カモミールと 3% ラベンダー油の混合物が、介入-2 グループでは 3% ベチバー油が疲労と睡眠の質に及ぼす影響を測定するために実施されたランダム化比較対照試験です。 プラセボ対照群の人々はホホバオイルでマッサージされます。

研究のデータ;個人情報フォーム、ビジュアルアナログスケール(VAS)、パイパー疲労スケール、ピッツバーグ睡眠の質指数、実践モニタリングスケジュール - 研究者フォーム、実践モニタリングスケジュールおよび看護師フォーム(ビジュアルアナログスケール/VASスケール)およびオイルアプリケーションとともに収集されます。 。 看護師の意見フォーム。

研究の世界。カイセリ市中心部にあるSBÜカイセリ市訓練研究病院の集中治療室で同じシフトで働く260人の集中治療看護師で構成される。

研究のサンプルサイズは当初、介入グループ 1 の 20 人、介入グループ 2 の 20 人、プラセボグループの 20 人を含む合計 60 人と決定されました。 研究データを考慮し、統計的検出力分析の結果に応じて十分な数に達するまで人材の選択が続けられます。

研究の定性的段階。 4週間の適用終了時には、介入-1、介入-2、プラセボ対照群からの5名、計15名を対象に実験が実施される。 インタビューはデータが飽和状態に達するまで継続されます。

研究の結果、介入グループの人々の疲労や睡眠障害が改善され、睡眠の質が向上することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

混合設計として計画された研究では、定性的および定量的タイプ。定量的セクションでは、疲労と睡眠障害を抱えるIBD患者に、1日1回、就寝30分前に、左右の端の4分間を含む合計8分間、3%マッサージを適用しました。鼻の穴と左右の耳の後ろに4分ずつ、4週間続けます。 ランダム化対照試験は、カモミールと 3% ラベンダー油および 3% ベチバー油の混合物の疲労と睡眠の質レベルに対する効果を決定するために実施されます。

研究者によって示されたオイル混合物の適用と、研究中に看護師によって適用されたオイル混合物の効果について、Assoc. アリ・チェティンカヤ博士とDr. アリ・サズ氏の医療サポート/監督のもとで実施される。

研究の質的部分では、介入群の看護師を対象に、耳たぶと首の筋肉にアロマテラピーマッサージを3週間施す前後の詳細なインタビュー法と半構造化調査を用いて計画されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Kocasinan
      • Kayseri、Kocasinan、七面鳥、38010
        • 募集
        • Kayseri City Hospital
        • コンタクト:
          • Fatma Gönül BURKEV
          • 電話番号:05071549118
        • 主任研究者:
          • Fatma Gönül BURKEV, Phd.Student
        • 副調査官:
          • Sultan TAŞCI, Prof.Dr.
        • 副調査官:
          • Ali ÇETİNKAYA, Doç. Dr.
        • 副調査官:
          • Ali SAZ, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠していません
  • トルコ語を理解して話すことができます
  • 聴覚や視覚に障害がないこと
  • 慢性疾患がなければ
  • 臭いに対してアレルギーが無いので、
  • 睡眠薬非使用者
  • 同じシフトで働く看護師
  • 1ヶ月以内に使用する香水を変えることはありません。
  • 中等度および重度の疲労の訴え (ビジュアル アナログ スケール (VAS) の疲労スコアが 0 ~ 10 のスケール スコアで 3)、
  • ピッツバーグ睡眠の質スケールのスコアが 5 以上、
  • 精神疾患と診断されていない
  • 研究にボランティアで参加してくださる方を募集します。

除外基準

  • ラベンダーオイルにアレルギーのある方は、
  • カモミールオイルにアレルギーのある方は、
  • 嗅覚に障害のある方
  • 年次休暇や病気休暇を取っている人は、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アロマテラピー介入グループ-1
介入-1 グループの参加者は、2% ホホバ オイルで希釈した 3% カモミールと 3% ラベンダー オイルの混合物 2 ml を手のひらに滴下し、手のひらに塗り込みます。
4週間にわたり、1日1回、就寝30分前に、3%のカモミールと3%のラベンダーオイルを2%のホホバオイルで希釈した混合物を2ml手のひらに滴下し、こすった後、両手を合わせて左右の鼻を4分間こすります。 穴の縁を人差し指で上から下に円を描くようにマッサージし、その後オイル混合物2mlを手のひらに落とし、手をこすり合わせ、穴の縁を優しくマッサージするグループです。人差し指で耳を左右の耳の後ろの上から下に円を描くように4分間動かします。
アクティブコンパレータ:アロマテラピー介入グループ-2
介入-2 グループの参加者は、3% ベチバー オイルを 2% ホホバ オイルで希釈した混合物を 2 ml 手のひらに滴下して使用します。
4週間にわたり、1日1回、就寝30分前に、2%のホホバオイルで希釈した3%のベチバーオイルを2ml手のひらに滴下し、両手をこすり合わせた後、右側の端をこすります。人差し指で左の鼻孔を上から下に4分間押します。 マッサージャーでマッサージした後、混合オイル2mlを手のひらに落とし、両手をこすり合わせた後、左右の耳の後ろを円を描くように優しくマッサージするグループです。上から下まで4分間。
プラセボコンパレーター:アロマセラピー プラセボ コントロール グループ
プラセボ対照グループの参加者は、ホホバオイル 2 ml を滴下して塗布します。
4週間にわたり、1日1回、就寝30分前にホホバオイル2mlを手のひらに落とし、両手をこすり合わせた後、左右の鼻孔の端を上から下に円を描くようにマッサージします。人差し指で底を4分間押し、再びホホバオイルを手のひらに塗ります。 2mlを垂らして両手でこすり合わせ、左右の耳の後ろを上から下に円を描くように優しくマッサージするグループを4分間行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS) - 疲労
時間枠:3ヶ月まで
疲労を感じている看護師は、その時点で感じている疲労の重症度を正確に反映するVAS上の点に印を付けるよう求められます。スケールを「0」は疲れを感じていないことを意味し、「10」は「非常に疲れている」を意味すると説明します。 。 看護師自身がマークした点と始点「0」の間の距離を定規を使って測定します。 距離測定はミリ単位で計測され、「疲労スコア」として評価されます。
3ヶ月まで
パイパー疲労スケール
時間枠:3ヶ月まで
全部で27項目で構成されています。 スケールスコアの計算;サブディメンションのスコアは、各サブディメンションのすべてのアイテムのスコアを合計することにより、アイテムの数で除算されます。 合計疲労スコアを計算する際。これは、22 項目のスコアを加算し、項目数で割ることによって得られます。 スケールから得られた高いスコアは、知覚される疲労が高いレベルにあることを示します。 トルコにおけるスケールの妥当性と信頼性の研究は Can (2001) によって実施され、クロンバックのアルファ係数は 0.94 と報告されました。
3ヶ月まで
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PUKI)
時間枠:3ヶ月まで
合計 PSQI スコアを計算する際、サブスケールを合計することで 0 ~ 21 の値が得られます。 総合スコア評価においては、 「5~6=3点」、「3~4=2点」、「1~2=1点」、「0=0点」で評価されます。 スケールのスコアが高い場合は、睡眠の質が低いことを示します。 PSQI 合計スコアが 0 ~ 4 の場合は睡眠の質が「良い」と定義され、5 以上の場合は睡眠の質が「悪い」と見なされます。
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Sultan TAŞCI, Prof.Dr.、Erciyes Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月15日

一次修了 (推定)

2025年9月28日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月19日

最初の投稿 (実際)

2024年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10631029

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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