Efecto de la aromaterapia aplicada al efecto de las enfermeras de cuidados intensivos sobre la fatiga y la calidad del sueño
Resumen Alcance del proyecto: Este estudio tuvo como objetivo determinar el efecto de la aromaterapia aplicada a enfermeras de cuidados intensivos sobre la fatiga y la calidad del sueño.
Método: La investigación se realizará en dos etapas, cualitativa y cuantitativa, para determinar el efecto de la aromaterapia aplicada a enfermeras de cuidados intensivos sobre la fatiga y la calidad del sueño.
Fase Cuantitativa de la Investigación; Las áreas de aplicación y duración del masaje serán explicadas prácticamente por el investigador. Las enfermeras que experimentaban fatiga y problemas de sueño en la unidad de cuidados intensivos fueron tratadas una vez al día, 30 minutos antes de acostarse, durante un total de 8 minutos, 4 minutos en los bordes de las fosas nasales derecha e izquierda y 4 minutos detrás de las fosas nasales derecha e izquierda. orejas izquierdas. , durante cuatro semanas. Es un estudio simple ciego, controlado, aleatorio, realizado para determinar el efecto de una mezcla de 3% de manzanilla y 3% de aceite de lavanda en el grupo de intervención 2 y 3% de aceite de vetiver en el grupo de intervención 2 sobre la fatiga y la calidad del sueño. Los individuos del grupo de control con placebo recibirán masajes con aceite de jojoba.
Datos en el estudio; Se recopilará con el formulario de información personal, la escala analógica visual (VAS), la escala de fatiga de Piper, el índice de calidad del sueño de Pittsburgh, el formulario de investigación del cronograma de monitoreo de la práctica, el cronograma de monitoreo de la práctica y el formulario de enfermería (escala analógica visual/escala VAS) y la aplicación de aceite. . Formulario de opinión de enfermera.
El universo de la investigación; Estará formado por 260 enfermeras de cuidados intensivos que trabajarán en los mismos turnos en las unidades de cuidados intensivos del Hospital de Investigación y Formación de la ciudad de SBÜ Kayseri, ubicado en el centro de la ciudad de Kayseri.
El tamaño de la muestra del estudio se determinó inicialmente en 60 personas en total, incluidas 20 personas en el grupo de intervención-1, 20 personas en el grupo de intervención-2 y 20 personas en el grupo de placebo. Teniendo en cuenta los datos de la investigación, la selección de personas continuará hasta alcanzar el número suficiente según los resultados del análisis de poder estadístico.
Fase cualitativa de la investigación; Al finalizar la aplicación de cuatro semanas, se llevará a cabo con un total de 15 personas, 5 de los grupos de intervención-1, intervención-2 y control con placebo. Las entrevistas continuarán hasta alcanzar la saturación de datos.
Como resultado de la investigación, se espera que la fatiga y los problemas de sueño de los individuos de los grupos de intervención mejoren y aumente la calidad de su sueño.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En la investigación se planteó como diseño mixto, de tipo cualitativo y cuantitativo; En el apartado cuantitativo, se aplicó masaje al 3% a pacientes con EII que presentan fatiga y problemas de sueño, una vez al día, 30 minutos antes de acostarse, durante un total de 8 minutos, incluidos 4 minutos en los bordes derecho e izquierdo. fosas nasales y 4 minutos detrás de las orejas derecha e izquierda, durante cuatro semanas. Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio para determinar el efecto de una mezcla de manzanilla y 3% de aceite de lavanda y 3% de aceite de vetiver sobre la fatiga y los niveles de calidad del sueño.
Los efectos de la aplicación de la mezcla de aceites mostrados por el investigador y aplicados por las enfermeras durante el estudio, Assoc. Dr. Ali Çetinkaya y Dr. Se llevará a cabo bajo el apoyo/supervisión médica de Ali Saz.
En la parte cualitativa de la investigación, se planificó mediante el método de entrevista en profundidad y encuesta semiestructurada antes y después del masaje de aromaterapia aplicado en los lóbulos de las orejas y músculos del cuello durante tres semanas a las enfermeras del grupo de intervención.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: BURKEV
- Número de teléfono: 05071549118
- Correo electrónico: fatmaburkev@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: FATMA GÖNÜL BURKEV
- Número de teléfono: 05071549118
- Correo electrónico: fatmaburkev@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kocasinan
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Kayseri, Kocasinan, Pavo, 38010
- Reclutamiento
- Kayseri City Hospital
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Contacto:
- Fatma Gönül BURKEV
- Número de teléfono: 05071549118
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Investigador principal:
- Fatma Gönül BURKEV, Phd.Student
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Sub-Investigador:
- Sultan TAŞCI, Prof.Dr.
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Sub-Investigador:
- Ali ÇETİNKAYA, Doç. Dr.
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Sub-Investigador:
- Ali SAZ, Dr.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- No embarazada
- Entiende y habla turco.
- Sin discapacidad auditiva o visual.
- Sin enfermedad crónica
- No alérgico a los olores,
- No consumidor de pastillas para dormir
- Enfermeras que trabajan los mismos turnos.
- No cambiarán el perfume utilizado dentro de un mes.
- Quejas de fatiga moderada y grave (puntuación de fatiga en la escala visual analógica (EVA) de 3 en una escala de puntuación entre 0 y 10),
- Puntuación de 5 o superior en la escala de calidad del sueño de Pittsburg,
- No diagnosticado con enfermedad psiquiátrica.
- Se reclutarán aquellos que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio.
Criterio de exclusión
- Aquellos que son alérgicos al aceite de lavanda,
- Quienes son alérgicos al aceite de manzanilla,
- Quienes tienen discapacidad para oler.
- Los que disfrutan de vacaciones anuales y bajas por enfermedad,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de intervención de aromaterapia-1
Los participantes del grupo Intervención-1 aplicarán una mezcla de 2 ml de 3% de manzanilla y 3% de aceite de lavanda diluidos con 2% de aceite de jojoba, se colocarán en la palma y se frotarán en la palma.
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Durante cuatro semanas, una vez al día, 30 minutos antes de acostarse, se deja caer en la palma de la palma una mezcla de 3% de manzanilla y 3% de aceite de lavanda, diluida con 2% de aceite de jojoba, y después de frotar la Con las manos juntas, frote la nariz derecha e izquierda durante 4 minutos.
Es el grupo que masajea los bordes del agujero con el dedo índice con movimientos circulares de arriba a abajo, y luego deja caer 2 ml de la mezcla de aceite en la palma de la mano, se frota las manos mutuamente y masajea suavemente los bordes de la oreja con el dedo índice con movimientos circulares de arriba a abajo detrás de las orejas derecha e izquierda durante 4 minutos.
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Comparador activo: Grupo de intervención de aromaterapia-2
Los participantes del grupo de intervención 2 utilizarán una mezcla de 3% de aceite de vetiver diluido con 2% de aceite de jojoba dejando caer 2 ml en la palma.
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Durante cuatro semanas, una vez al día, 30 minutos antes de acostarse, se gotean 2 ml de aceite de vetiver al 3% diluido con aceite de jojoba al 2% en la palma de la mano y, después de frotarse las manos, se frotan los bordes de la mano derecha. y dejó las fosas nasales de arriba a abajo con el dedo índice durante cuatro minutos.
Es un grupo donde se aplica el masaje con un masajeador y luego se dejan caer 2 ml de la mezcla de aceites en la palma de la mano, se frotan las manos entre sí y luego se aplica un suave masaje detrás de las orejas derecha e izquierda con movimientos circulares. de arriba a abajo durante 4 minutos.
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Comparador de placebos: Grupo de control de placebo de aromaterapia
Los participantes del grupo de control con placebo se aplicarán dejando caer 2 ml de aceite de jojoba.
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Durante cuatro semanas, una vez al día, 30 minutos antes de acostarse, se dejan caer 2 ml de aceite de jojoba en la palma de la mano y, después de frotarse las manos mutuamente, se masajean los bordes de las fosas nasales derecha e izquierda con movimientos circulares de arriba hacia abajo con el dedo índice durante cuatro minutos y aplicar aceite de jojoba en la palma nuevamente.
Es un grupo en el que se dejan caer 2 ml y se frotan las manos para luego masajear suavemente detrás de las orejas derecha e izquierda con movimientos circulares de arriba a abajo durante 4 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Visual Analógica (EVA) -Fatiga
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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A las enfermeras que experimenten fatiga se les pedirá que marquen el punto en la EVA que reflejará con precisión la gravedad de la fatiga sentida en ese momento, explicando la escala como "0", que significa no me siento cansado y "10", que significa "me siento muy cansado". .
La distancia entre el punto marcado por las propias enfermeras y el punto inicial "0" se medirá mediante una regla.
La medición de la distancia se medirá en milímetros y se evaluará como una "puntuación de fatiga".
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hasta 3 meses
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Escala de fatiga de Piper
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Consta de 27 artículos en total.
Cálculo de puntuación de escala; Las puntuaciones de las subdimensiones se dividen por el número de ítems sumando las puntuaciones de todos los ítems de cada subdimensión.
Al calcular la puntuación total de fatiga; Se obtiene sumando las puntuaciones de 22 ítems y dividiendo por el número de ítems.
Las puntuaciones altas obtenidas en la escala indican que la fatiga percibida se encuentra en un nivel alto.
Can (2001) realizó el estudio turco de validez y confiabilidad de la escala y el coeficiente alfa de Cronbach fue de 0,94.
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hasta 3 meses
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Índice de calidad del sueño de Pittsburg (PUKI)
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Al calcular la puntuación total del PSQI, se obtiene un valor entre 0 y 21 sumando las subescalas.
En evaluación de puntuación total; Se evalúa como "5-6= 3 puntos", "3-4= 2 puntos", "1-2= 1 punto" y "0= 0 puntos".
Las puntuaciones altas de la escala indican una mala calidad del sueño.
Si la puntuación total del PSQI está entre 0 y 4, se define como calidad de sueño "buena", y si es 5 o más, se considera calidad de sueño "mala".
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hasta 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Sultan TAŞCI, Prof.Dr., Erciyes Üniversitesi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10631029
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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