音声認識と顔認識に基づくアレルギー性鼻炎のマルチモーダルデータ支援一次スクリーニング
2025年9月10日 更新者：Zheng Liu
音声認識と顔に基づくアレルギー性鼻炎のマルチモーダルデータ支援一次スクリーニング
耳鼻咽喉科で鼻炎患者の顔画像や音声を収集し、電子ファイバー鼻咽頭鏡検査を受けた鼻炎患者の検査結果を収集します。
空気アレルゲンの標準パネルに対する皮膚プリックテスト、またはさまざまな一般的な吸入アレルゲンに対する免疫グロブリン E 抗体を検出する ImmunoCAP Phadiatop テストを使用することにより、鼻炎のタイプの予測モデルが最終的に確立されました。
調査の概要
詳細な説明
アレルギー性鼻炎の発生率は高く、病気の進行は深刻ですが、この病気に対する国民の認識は限られています。 アレルギー性鼻炎を風邪やその他の呼吸器疾患と誤解し、その治療のために非特異的薬を購入すると、適切な診断と治療が遅れるだけでなく、病気のさらなる悪化や合併症につながる可能性があります。 アレルギー性鼻炎のこのような省略、誤診、誤った治療は、病気の管理と制御に影響を与えるだけでなく、医療資源の不必要な浪費や治療費の増加につながる可能性があります。
本研究では、耳鼻咽喉科に来院された鼻炎患者の顔写真と音声ファイルを仕事用携帯電話で撮影し、アレルギー検出検査によりアレルギー性鼻炎か非アレルギー性鼻炎かを判定することを提案します。 顔写真、音声ファイル、基本的な臨床情報を複合的に融合して予測モデルを構築し、その有効性を評価した。
最終的には、予測モデルによってアレルギー性鼻炎を簡単に特定してスクリーニングできるようになり、アレルギー性鼻炎に対する国民の意識と理解を向上させ、適切な治療措置を講じることができると期待されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Professor of Otolaryngology-Head & Neck Surgery Vice Director Department of ENT Tongji Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Affiliation: Huazhong University of Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性鼻炎の初期臨床診断、基本的な検査の実行、顔写真と音声キャプチャの協力が可能
説明
包含基準:
- 被験者は試験の目的と手順を理解し、インフォームドコンセントフォームに署名し、自発的にこの研究に参加しました。
- 被験者は当初臨床的に慢性鼻炎と診断されていました。
- 対象者は8～80歳、中国籍に限定され、基本的な検査ができ、顔写真撮影や音声収集に協力できる人であった。
除外基準:
- 全身免疫療法を受け、1か月以内に全身または局所のグルココルチコイドおよびロイコトリエン受容体拮抗薬を使用した患者。
- 免疫系疾患、自己免疫疾患、アレルギー疾患、アレルギーを患っており、食物アレルギーの既往歴のある方。
- 活動性結核、リウマチ性心疾患、先天性心疾患、関節炎、腎炎、高血圧、精神病、皮膚炎、てんかんなどの他の重篤な全身疾患。
- 授乳中および妊娠中の女性。
- 3か月以内の上気道感染症またはより重篤な感染症の病歴;
- 現在他の臨床研究に参加中、または90日以内に他の臨床研究に参加した者
- 臨床医の判断により、研究に参加するのに適さないその他の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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AR患者
診断は、ARIA (アレルギー性鼻炎と喘息への影響) ガイドラインに従って、吸入アレルゲン スクリーニングと血液血清学的特異的 IgE 検査の結果によって行われました。
臨床症状には、特定のアレルゲンに曝露された場合のくしゃみ、鼻水、鼻のかゆみ、両側下鼻甲介の淡い浮腫などがあります。
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患者様の顔の正面、左側、右側の写真を撮ります。
医師と患者のコミュニケーション中に患者の声を録音します。
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非 AR 患者
非アレルギー性鼻炎の最終診断は、ARIA (アレルギー性鼻炎と喘息への影響) ガイドラインに基づいて行われ、吸入アレルゲン スクリーニングと血液血清学的特異的 IgE 検査結果による除外が行われました。
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患者様の顔の正面、左側、右側の写真を撮ります。
医師と患者のコミュニケーション中に患者の声を録音します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アレルゲン検査結果
時間枠：30分
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アトピーの状態は、空気アレルゲンの標準パネルに対する皮膚プリックテスト、またはさまざまな一般的な吸入アレルゲンに対する免疫グロブリン E 抗体を検出するための ImmunoCAP Phadiatop テスト (Phadia、ウプサラ、スウェーデン) を使用することによって評価されました。
アレルギー性鼻炎は、皮膚刺し傷陽性または血中 IgE 陽性の患者で診断されました。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Zheng Liu, Doctor、Tongji Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月19日
最初の投稿 (実際)
2024年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月10日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Stent-002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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