姿勢推定による脳卒中患者の姿勢評価と動的コア姿勢連鎖安定化の効果
2024年6月26日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
姿勢推定による脳卒中患者の姿勢評価と動的コア姿勢連鎖安定化技術の効果
この研究は、脳卒中患者のリハビリテーションを強化するための 2 つの戦略に焦点を当てています。
まず、姿勢を客観的に測定するための姿勢推定技術の応用を調査します。
調査の概要
詳細な説明
これには、脳卒中によってもたらされた通常の姿勢からの不均衡や変化を検出するために、カメラまたは他のセンサーで患者の体の位置を捕捉することが必要になる場合があります。
この研究では、動的な体幹姿勢連鎖安定化（DCS）手法が脳卒中回復にどの程度効果があるかについても調査しています。
DCS エクササイズの目的は、体幹の安定性と強度を高めることであり、これにより一般的な姿勢制御に役立ちます。
この研究は、正確な評価アプローチと焦点を絞った介入戦略を組み合わせることにより、脳卒中患者のリハビリテーションを最適化し、バランス、運動、機能的能力の向上をもたらすことを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Sevices Hospital Shadman 1
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 脳卒中（虚血性または出血性）
- 立位能力および補助を受けながら基本的な動作を実行できる能力
- 介入と評価に参加する意欲
除外基準:
- 重度の認知障害により参加が妨げられる
- リハビリテーションに影響を与える不安定な病状
- 姿勢に影響を与える他の神経疾患の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループB
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グループ B は理学療法を受けました。 (上肢: 脳卒中患者は、筋肉の準備を整えるために手首と指を軽くストレッチしてウォームアップしました。
その後、彼らは上肢の強度を高めるためにダンベルやレジスタンスバンドを使用したレジスタンストレーニングに取り組みました。
上腕二頭筋カール、上腕三頭筋エクステンション、ショルダープレスなどがこれらのエクササイズの一部でした。
彼らは、各エクササイズを 10 ～ 15 回繰り返す 2 ～ 3 セットを完了しようとし、筋力が上がるにつれて抵抗を徐々に増やしました。
次に、日常業務における器用さと協調性を向上させるために、機能的な練習が組み込まれました。
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他の：グループA
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グループAには、朝食後と夕食後にイブプロフェンを6週間投与しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルクバランススケール
時間枠：12ヶ月
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さまざまな機能タスクのバランスを評価するために、BBS は一般的に使用され、検証されたテストです。
介入期間の後、対照群と介入群（DCS 技術を受けた）の BBS スコアを比較できます。
姿勢制御の強化における DCS の有効性は、介入グループの BBS スコアの統計的に有意な増加によって強く裏付けられるでしょう。
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12ヶ月
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体幹障害スケール (TIS) スコア
時間枠：12ヶ月
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TIS の合計スコアは、最小限のパフォーマンスの 0 から完璧なパフォーマンスの 23 までの範囲になります。
成人向けの TIS の最新バージョン (バージョン 2.0) では、上限効果により静的なサブスケールが削除され、合計スコアの範囲は 0 ～ 16 点になりました。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月26日
最初の投稿 (実際)
2024年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。