Postural vurdering av hjerneslagpasienter ved posisjonsestimat og effekter av dynamisk kjernepostural kjedestabilisering
26. juni 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Postural vurdering av slagpasienter ved positur-estimering og effekter av dynamiske kjerne-postural kjedestabiliseringsteknikker
Denne studien fokuserer på en todelt strategi for å forbedre rehabiliteringen av slagpasienter.
Den undersøker først bruken av poseestimerende teknologier for å objektivt måle holdning.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette kan innebære å fange en pasients kroppsposisjon med kameraer eller andre sensorer for å oppdage eventuelle ubalanser eller variasjoner fra normal holdning forårsaket av slaget.
Studien ser også på hvor godt metoder for dynamisk core postural chain stabilization (DCS) fungerer for slaggjenoppretting.
Målet med DCS-øvelser er å øke stabilitet og styrke i kjernen, noe som kan hjelpe med generell postural kontroll.
Denne forskningen tar sikte på å optimalisere hjerneslagpasientrehabilitering ved å kombinere en presis evalueringstilnærming med en fokusert intervensjonsstrategi, som kan resultere i forbedret balanse, bevegelse og funksjonelle evner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sevices Hospital Shadman 1
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hjerneslag, enten iskemisk eller hemorragisk
- Stående evne og evne til å utføre grunnleggende bevegelser med assistanse
- Vilje til å delta i intervensjon og evalueringer
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig kognitiv svikt som hindrer deltakelse
- Ustabile medisinske tilstander som påvirker rehabilitering
- Historie om andre nevrologiske lidelser som påvirker holdningen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe B
|
Gruppe B ble behandlet med fysioterapi; (Øvre lem: Slagpasienten varmet opp med noen milde strekk for håndleddet og fingrene for å gjøre musklene klare.
Deretter engasjerte de seg i motstandstrening ved å bruke manualer eller motstandsbånd for å øke styrken til de øvre lemmer.
Bicep curls, triceps extensions og skulderpress var noen av disse øvelsene.
De prøvde å fullføre to til tre sett med ti til femten repetisjoner for hver øvelse, og øke motstanden gradvis etter hvert som styrken økte.
Deretter, for å forbedre fingerferdighet og koordinasjon i daglige gjøremål, ble funksjonelle øvelser inkludert.
|
|
Annen: Gruppe A
|
Gruppe A ble behandlet med Ibuprofen Dosering Etter frokost og etter middag i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Berg Balanseskala
Tidsramme: 12 måneder
|
For å evaluere balanse i en rekke funksjonelle oppgaver, er BBS en ofte brukt og validert test.
Etter intervensjonsperioden kan BBS-skårene til kontrollgruppen og intervensjonsgruppen (som mottok DCS-teknikker) sammenlignes.
Effekten av DCS for å forbedre postural kontroll vil bli sterkt støttet av en statistisk signifikant økning i intervensjonsgruppens BBS-score.
|
12 måneder
|
|
Trunk Impairment Scale (TIS) Score
Tidsramme: 12 måneder
|
Den totale poengsummen for TIS varierer mellom 0 for en minimal ytelse til 23 for en perfekt ytelse.
I en nyere versjon av TIS (versjon 2.0) for voksne ble den statiske underskalaen fjernet på grunn av en takeffekt, total poengsum varierer mellom 0 og 16 poeng
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
27. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .